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É Possível que Gêmeos Tenham Pais Diferentes?

Gêmeos ocorrem quando dois bebês nascem de uma mãe após uma única gravidez. Se são idênticos (monozigóticos), formaram-se quando um zigoto, criado com apenas um óvulo e um espermatozoide, se divide em dois novos óvulos, resultando em dois embriões em vez de um. Cada embrião então se desenvolve em um feto separado.

Gêmeos fraternos (dizigóticos), por outro lado, ocorrem quando dois óvulos separados são fertilizados por dois espermatozoides separados. Gêmeos fraternos compartilham apenas 50% dos mesmos genes, enquanto gêmeos idênticos compartilham 100%, o que explica por que gêmeos fraternos geralmente não se parecem quase tanto quanto os idênticos.

A menos que a mãe biológica de um conjunto de gêmeos tenha servido como barriga de aluguel ou usado óvulos doadores, não haveria dúvida de que ela é a mãe de ambos os gêmeos. Mas você pode estar se perguntando: gêmeos podem ter pais diferentes? A resposta é sim, mas apenas nos casos em que são fraternos, pois gêmeos idênticos se formam de uma única combinação óvulo/espermatozoide e, portanto, não podem ter pais diferentes.

Gêmeos com Pais Diferentes

À medida que a tecnologia melhorou a precisão e acessibilidade dos testes genéticos, as pessoas puderam realizar testes genéticos para determinar quando gêmeos fraternos têm dois pais diferentes. Gêmeos fraternos são resultado de hiperovulação, a liberação de múltiplos óvulos em um único ciclo. Superfecundação descreve uma situação na qual cada um dos óvulos é fertilizado por espermatozoides de homens diferentes, levando-os a ter pais biológicos diferentes (tornando os gêmeos meio-irmãos). O termo apropriado para descrever essa situação é superfecundação heteropaterna.

Há pouca pesquisa sobre a prevalência de superfecundação heteropaterna na população geral, mas alguns pesquisadores descobriram que em um banco de dados de testes de paternidade de 39.000 registros, 2,4% dos gêmeos dizigóticos cujos pais estavam envolvidos em processos de paternidade eram resultado de superfecundação heteropaterna.

Alguns pesquisadores acreditam que a frequência de superfecundação heteropaterna, amplamente assumida como muito rara, é subestimada na população geral.

Exemplos de Superfecundação Heteropaterna

Uma forma de a superfecundação heteropaterna ocorrer é se uma mulher tem relações sexuais com dois homens diferentes dentro do mesmo período em que ambos os embriões são concebidos. Por exemplo, em Nova Jersey, uma mãe de gêmeos fez teste de paternidade ao solicitar assistência pública. Após o teste mostrar que seu parceiro era pai de apenas um dos gêmeos, ela admitiu que teve relações com outro homem na mesma semana em que seus gêmeos foram concebidos.

Da mesma forma, uma mãe de gêmeos no Texas reconheceu que estava tendo um caso com outro homem quando seus gêmeos foram concebidos. O teste de paternidade revelou que seu noivo era de fato o pai de um dos meninos gêmeos, mas que outro homem era o pai biológico do outro gêmeo.

Embora possamos assumir que todas as instâncias de gêmeos com pais diferentes são resultado da mãe ter relações com parceiros diferentes, este não é o único cenário em que pode acontecer. Essa situação também pode ocorrer quando os gêmeos são resultado de tratamentos de fertilidade. Por exemplo, em uma confusão em um laboratório, equipamento foi usado duas vezes, fazendo com que o esperma de outro homem se misturasse ao do pai pretendido, resultando em gêmeos holandeses concebidos por fertilização in vitro (FIV) com pais diferentes.

Como o Teste de Paternidade é Realizado

O teste de paternidade pode ser realizado antes ou depois do nascimento dos gêmeos. O teste de paternidade pós-natal pode ser feito coletando e testando sangue do cordão umbilical do bebê no nascimento (exame de sangue em laboratório) ou swab bucal (bochecha) coletado em laboratório ou em casa e depois enviado ao laboratório. O DNA da mãe e do suposto pai geralmente é obtido dessa forma também.

O teste de paternidade pré-natal é um pouco mais complicado, no entanto, e pode ser mais invasivo dependendo do método realizado.

Teste de Paternidade Pré-Natal Não Invasivo (NIPP)

Este teste envolve coleta de sangue tanto da mãe quanto do suposto pai, que é então testado após preservar e analisar o DNA do bebê encontrado na corrente sanguínea da mãe. Pode ser realizado a qualquer momento após oito semanas de gravidez e tem 99,9% de precisão.

Amniocentese

Amniocentese envolve um médico usando tecnologia de ultrassom enquanto insere uma agulha fina no útero através do abdômen para retirar líquido amniótico para teste genético (mais usado para diagnóstico pré-natal de anomalias cromossômicas e outras condições médicas no feto). Este teste pode ser realizado no segundo trimestre e carrega um pequeno risco de danos ao bebê e causar aborto espontâneo.

Biópsia de Vilosidades Coriônicas (CVS)

Biópsia de vilosidades coriônicas (CVS) também é frequentemente usada para verificar distúrbios cromossômicos. Envolve um médico inserindo uma agulha fina ou tubo guiado por ultrassom da vagina e através do colo do útero para obter vilosidades coriônicas, ou pequenos pedaços de tecido ligados à parede uterina. O feto e este tecido vêm do mesmo óvulo fertilizado e têm a mesma composição genética, permitindo seu uso para teste de paternidade contra o DNA dos supostos pais. CVS pode ser realizado mais cedo na gravidez, das semanas 10 a 13. Assim como a amniocentese, CVS apresenta um pequeno risco de aborto espontâneo, bem como cólicas, sangramento e infecção uterina.

Uma Palavra da Verywell

Como todas as formas de teste de paternidade envolverão coleta de DNA de ambos os pais, pode haver uma conversa desconfortável em algum momento da sua gravidez ou após o nascimento dos seus gêmeos se houver alguma dúvida sobre a paternidade. Pesquisando suas opções e se preparando para os procedimentos e resultados, você pode tornar o processo um pouco menos estressante. Como sempre, converse com seu médico sobre quaisquer preocupações sobre sua gravidez e procedimentos associados.