Amostragem de vilo corial

O que é amostragem de vilosidades coriônicas (CVS)?
A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) é um teste pré-natal. É usado para diagnosticar certos defeitos congênitos e anormalidades genéticas em seu bebê. Anormalidades genéticas são alterações nos genes que são passados ​​para um bebê da mãe ou do pai. Essas alterações genéticas podem causar problemas de saúde para um bebê.

Durante o CVS, seu médico retira um pequeno pedaço de tecido da placenta. A amostra é usada para verificar a saúde do seu bebê.

Você pode obter CVS no início da gravidez, entre 10 e 13 semanas. O CVS não é administrado a todas as mulheres grávidas porque há uma pequena chance de aborto após o teste.

O CVS é ​​diferente de outro teste pré-natal chamado amniocentese (também chamado de amnio). O amnio é realizado um pouco mais tarde na gravidez. Converse com seu médico sobre a realização de CVS, amnio ou outros testes pré-natais.

Quais são algumas razões para ter CVS?
Seu provedor deve discutir o teste pré-natal com você e pode lhe oferecer CVS. E você pode pedir para ter CVS. Você pode querer ter CVS se estiver em risco de ter um bebê com uma anormalidade genética. Esses riscos incluem:

  • Ter 35 anos ou mais: O risco de ter um bebê com certos defeitos congênitos ou anormalidades genéticas, como a síndrome de Down, aumenta à medida que você envelhece.
  • Ter um filho anterior ou gravidez com defeito de nascença: Se você teve um filho ou uma gravidez com defeito de nascença no passado, seu provedor deve oferecer testes.
  • Resultados anormais do teste de triagem: Se você teve resultados anormais de um teste de triagem de gravidez, seu médico deve discutir o CVS com você. O CVS pode fornecer informações específicas para confirmar se há alguma anormalidade no bebê. A maioria dos bebês com resultados anormais nos testes de triagem não apresenta problemas e nasce saudável.
  • Histórico familiar de um problema genético de saúde: Se você ou seu parceiro tem uma determinada doença genética (uma condição de saúde que é passada para um bebê da mãe ou do pai) ou um familiar próximo com uma doença, como fibrose cística ou anemia falciforme, você pode querer ter CVS.

Como é feito o teste?
O teste geralmente leva de 30 a 45 minutos. O teste pode ser realizado em um ambulatório ou no consultório do seu provedor.

Existem dois tipos de CVS:teste através da barriga (chamado CVS transabdominal). O outro CVS está testando através do colo do útero (chamado CVS transcervical). O colo do útero é a abertura do útero que fica na parte superior da vagina.

Um profissional de saúde com experiência na realização de CVS retira um pequeno pedaço de tecido da placenta, que contém células do seu bebê, para verificar se há problemas. A placenta cresce com o bebê no útero (útero). Dá ao seu bebê comida e oxigênio através do cordão umbilical.

Durante o CVS:

  • Seu médico usará o ultrassom para verificar a idade e a posição do bebê e para orientar o procedimento
  • Para CVS transabdominal: Sua barriga será limpa por um anti-séptico. Seu provedor coloca uma agulha fina através de sua barriga até o útero. Ela então usa a agulha para coletar uma pequena amostra do tecido da placenta.
  • Para CVS transcervical: Sua vagina e colo do útero serão limpos por um anti-séptico. Seu provedor coloca um tubo fino através de sua vagina e colo do útero. O tubo suga suavemente uma pequena amostra do tecido da placenta.

Seu provedor envia a amostra de tecido para um laboratório onde ela é examinada e testada. Os resultados dos testes geralmente ficam prontos em cerca de 7 a 14 dias.

Existem efeitos colaterais ou riscos?
Algumas mulheres acham que o CVS é ​​indolor. Outros sentem cólicas, semelhantes às cólicas menstruais, quando a amostra é coletada. Algumas mulheres que fazem o teste pelo colo do útero dizem que é como fazer um exame de Papanicolau.

Após o CVS, relaxe pelo resto do dia. Você pode ter manchas ou cólicas por algumas horas após o teste. Você pode considerar evitar exercícios e atividade sexual durante o dia.
Outros riscos incluem:

  • Aborto: O CVS envolve um pequeno risco de aborto espontâneo. O Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) relata que 1 em cada 100 (1%) mulheres tem um aborto espontâneo após o teste.
  • Sensibilidade de Rh: Esta é uma condição quando o sangue do seu bebê se mistura com o seu sangue. Você pode precisar de uma injeção para impedir que seu sistema imunológico combata o sangue do seu bebê.
  • Infecção: É raro, mas o CVS pode desencadear uma infecção

Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver:
  • Fluido vazando da vagina
  • Sangramento intenso
  • Uma febre
  • Contrações

Para reduzir as complicações, encontre um profissional com experiência na realização de CVS.

O que acontece após o teste?
Na maioria dos casos, os resultados do teste CVS mostram que um bebê é saudável e sem defeitos congênitos. Se o teste mostrar que seu bebê tem um defeito de nascença, converse com seu médico sobre todas as suas opções. Seu bebê pode ser tratado com medicamentos ou até mesmo cirurgia antes do nascimento. Ou pode haver tratamentos ou cirurgias que ela possa fazer após o nascimento.

Saber sobre um defeito de nascença antes do nascimento pode ajudá-lo a se preparar emocionalmente para cuidar de seu bebê. Você também pode planejar o nascimento do seu bebê com seu médico. Dessa forma, seu bebê pode receber todos os cuidados especiais de que precisa logo após o nascimento.

Procure apoio de sua equipe de saúde ou de seus entes queridos, se necessário.

E se você não tiver certeza de ter CVS?
Escolher ter CVS é ​​uma decisão pessoal. Conversar com conselheiros genéticos, seu médico e líderes religiosos e espirituais pode ajudá-la a tomar decisões sobre testes de defeitos congênitos durante a gravidez.

Pergunte ao seu médico sobre outras opções de teste pré-natal e como você pode encontrar um médico treinado e experiente em oferecer testes específicos. Aprenda o máximo que puder sobre os testes pré-natais que seu médico recomendar para tomar as decisões certas para você e seu bebê.

Última revisão:janeiro de 2020