Cuando un marcador suave en un bebé nonato Se Encuentra qué hacen ?

Según Leeds Teaching Hospitals , un marcador suave se encuentra generalmente a través de la ecografía en el 18 al 22 semanas de embarazo y puede ser una indicación de una condición médica , a menudo una anomalía cromosómica , como el síndrome de Down o trisomía 18. los padres de Down que reciben la noticia de que un marcador suave se ha encontrado en su bebé antes de nacer son a menudo preocupados por las implicaciones detrás de él. Los proveedores de salud tienen la presencia de un marcador suave en cuenta al evaluar las posibles condiciones y discutir opciones adicionales con los padres
. Protocolo Médico

En general, si se encuentra un marcador suave , proveedores médicos simplemente monitorear la madre y feto. A veces la vigilancia puede consistir en visitas más frecuentes prenatal , ultrasonidos adicionales o un pedido de más pruebas , como una amniocentesis. Lo que el personal médico opta por hacer es en gran parte debido a otros factores, como el tipo de marcador suave , las condiciones específicas que el marcador suave puede representar , factores maternos y el número de marcadores suaves encontraron en un bebé.

Tipo

a diferencia de un marcador duro, que es una indicación muy evidente y por lo general definitiva de que el feto tiene una condición específica , un marcador suave simplemente significa que puede haber un aumento del riesgo de que el feto tenga un problema médico . Por ejemplo, un aumento del espesor en el pliegue nucal entre 11 y 14 semanas de embarazo se considera un marcador suave para el Síndrome de Down. Otro ejemplo de un marcador suave es un intestino ecogénico , que muestra un mayor riesgo de síndrome de Down , fibrosis quística, infecciones virales, obstrucción intestinal o Restricción del crecimiento intrauterino . El protocolo médico tendrá mucho dependerá de la severidad de la condición de que el tipo específico de marcador suave indica .
Materna Factores

factores de riesgo maternos que aumentaría las probabilidades que el feto ha también se consideran una condición específica. Por ejemplo , una madre por encima de los 35 años o que tenga un historial de síndrome de Down en su familia sería considerada en mayor riesgo de tener un bebé que también tiene síndrome de Down. Por lo tanto , si se encontrara un marcador suave en el feto que la haría más riesgo que una madre joven que no tenía antecedentes familiares y sólo tenía un bebé con un marcador suave.
Monto

Cuando se descubre que un feto tiene múltiples marcadores blandos que está en un riesgo mayor de tener una condición cromosómica que un bebé que se encuentra sólo a tener uno. El personal médico evaluará los riesgos generales para el feto antes de decidir un curso de acción .
De la Madre Decisión

A pesar de la presencia de marcadores blandos en un feto no nacido puede ser una indicación de una anomalía cromosómica , la mayoría de los bebés que se encuentran a tener marcadores blandos nacen completamente sano . Según Leeds Teaching Hospitals , aproximadamente 1 de cada 30 bebés tienen un marcador suave y en la mayoría de estos bebés , no habrá problemas consecuentes. En última instancia , es la decisión de la madre si ella quiere tener más pruebas hecho.

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