Quando Encontram Marcador Suave no Bebê Não Nascido, O Que Fazem?
Segundo Leeds Teaching Hospitals, marcador suave geralmente encontrado via ultrassom na 18ª a 22ª semana de gravidez e pode indicar condição médica, frequentemente anomalia cromossômica como Síndrome de Down ou Trissomia 18. Pais que recebem notícia de marcador suave no bebê não nascido frequentemente ficam preocupados com implicações. Provedores de saúde consideram presença de marcador suave ao avaliar condições possíveis e discutem opções adicionais com pais.
Protocolo Médico
Geralmente se marcador suave encontrado, provedores médicos simplesmente monitoram mãe e feto. Monitoramento pode consistir de visitas pré-natais mais frequentes, ultrassons adicionais ou pedido de testes adicionais, como amniocentese. O que equipe médica escolhe fazer depende largamente de outros fatores como tipo de marcador suave, condições específicas que pode representar, fatores maternos e número de marcadores suaves encontrados em um bebê.
Tipos
Diferente de marcador duro, que é indicação óbvia e geralmente definitiva que bebê não nascido tem condição específica, marcador suave simplesmente significa risco aumentado de problema médico. Por exemplo, espessura aumentada da prega nucal entre 11 e 14 semanas é marcador suave para Síndrome de Down. Outro exemplo é intestino ecogênico, que mostra risco aumentado de Síndrome de Down, Fibrose Cística, infecções virais, obstrução intestinal ou Restrição de Crescimento Intrauterino. Protocolo médico dependerá muito da severidade da condição que tipo específico de marcador indica.
Fatores Maternos
Fatores de risco maternos que aumentariam chances de feto ter condição específica também são considerados. Por exemplo, mãe acima de 35 anos ou com histórico de Síndrome de Down na família seria considerada risco maior para bebê com Síndrome de Down. Portanto, se marcador suave encontrado no feto, faria ela risco maior que mãe jovem sem histórico familiar e apenas bebê com marcador suave.
Quantidade
Quando feto tem múltiplos marcadores suaves, está em risco maior para condição cromossômica que bebê com apenas um. Equipe médica avaliará riscos globais ao feto antes de decidir curso de ação.
Decisão da Mãe
Embora presença de marcadores suaves em feto não nascido possa indicar anomalia cromossômica, maioria dos bebês com marcadores suaves nasce completamente saudável. Segundo Leeds Teaching Hospitals, cerca de 1 em 30 bebês tem marcador suave e na maioria não há problemas consequentes. Em última análise, é decisão da mãe se quer testes adicionais.
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