Quando um marcador macia em um feto é encontrado O que eles fazem

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De acordo com o Leeds Teaching Hospitals , um marcador macio é geralmente encontrada através de ultra-som em 18 a 22ª semana de gestação e pode ser uma indicação de uma condição médica , muitas vezes, uma anomalia cromossômica , como a síndrome ou Trisomy 18. os pais de Down que recebem a notícia de que um marcador soft foi encontrado em seu feto são muitas vezes preocupados com as implicações por trás dele. Os profissionais de saúde tomar a presença de um marcador macio em consideração ao avaliar possíveis condições e discutir opções adicionais com os pais
. Protocol Medical

Geralmente, se um marcador macio for encontrado, prestadores de serviços médicos simplesmente acompanhar a mãe e feto . Às vezes, o acompanhamento pode consistir em visitas mais frequentes de pré-natal , ultra-som adicionais ou uma encomenda de mais testes , como uma amniocentese . O que a equipe médica escolhe fazer é em grande parte relacionada a outros fatores, como o tipo de marcador macio, as condições específicas que o marcador macio podem representar , fatores maternos e do número de marcadores moles encontrados em um bebê.

Tipos

ao contrário de um marcador duro , o que é uma indicação muito óbvia e geralmente definitiva de que o feto tem uma condição específica , um marcador macio simplesmente significa que pode haver um aumento do risco de que o feto terá um problema médico. Por exemplo, um aumento da espessura da nuca vezes entre 11 e 14 semanas de gravidez é considerada um marcador suave para a Síndrome de Down. Outro exemplo de um marcador macio é um intestino echogenic , o que mostra um aumento do risco de Síndrome de Down , a fibrose cística , infecções virais, obstrução intestinal ou restrição de crescimento intrauterino . O protocolo médico vai depender em grande medida da gravidade da condição de que o tipo específico de marcador macio indica .
Maternal Fatores

fatores de risco maternos que aumentaria as chances que o feto tem uma condição específica também são considerados . Por exemplo, uma mãe com idade acima de 35 anos ou que tem uma história de Síndrome de Down em sua família seria considerado em maior risco de ter um bebê , que também tem Síndrome de Down. Portanto, se um marcador macio foram encontrados em seu feto que iria fazê-la em maior risco do que uma jovem mãe que não tinha histórico familiar e só tinha um bebê com um marcador macio.
Montante

Quando um feto é encontrado para ter múltiplos marcadores suaves ele está em um risco elevado de ter uma condição genética de um bebê que é encontrado apenas para ter um. A equipe médica irá avaliar os riscos globais para o feto antes de decidir um curso de ação .
Da Mãe decisão

Embora a presença de marcadores macios em um feto pode ser uma indicação de uma anomalia cromossômica , a maioria dos bebês encontrados para ter marcadores suaves nascem completamente saudável . De acordo com o Leeds Teaching Hospitals , cerca de 1 em cada 30 bebês têm um marcador macio e na maioria destes bebês , não haverá problemas consequentes. Em última análise , é a decisão da mãe se ela quer ter mais testes feito.

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