La FDA autorise la piqûre de rappel COVID pour les enfants de 5 à 11 ans :ce qu'il faut savoir
Les enfants âgés de 5 à 11 ans qui ont terminé leur première série de vaccins COVID sont désormais éligibles pour une injection de rappel. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) se sont chacun réunis cette semaine pour autoriser une troisième injection du vaccin COVID de Pfizer. Les experts disent que les injections sont destinées à protéger les enfants contre le déclin de l'immunité. Voici ce que nous savons des nouvelles recommandations jusqu'à présent.
Qui peut obtenir un rappel COVID ?
L'autorisation d'utilisation d'urgence de Pfizer a été étendue pour inclure une seule dose de rappel COVID pour les enfants âgés de 5 à 11 ans. Pour être éligibles à un troisième vaccin, les enfants de cette tranche d'âge doivent avoir terminé leur série de vaccins primaires à deux vaccins il y a au moins cinq mois. La décision rend également les enfants immunodéprimés qui ont déjà reçu une troisième dose éligibles pour un quatrième vaccin, USA Today rapports.
Les enfants âgés de 12 à 15 ans ont été autorisés à recevoir une seule dose de rappel en janvier. Avec la nouvelle autorisation, tous les enfants âgés de 5 à 15 ans sont désormais éligibles pour trois injections COVID. Les vaccins pour les enfants de moins de 5 ans sont toujours en attente d'approbation.
Pourquoi les enfants ont-ils besoin d'un rappel ?
Des injections de rappel sont recommandées pour protéger les enfants contre le déclin de l'immunité au COVID, ce qui peut être particulièrement important à mesure que les cas augmentent et que de nouvelles variantes apparaissent.
Bien qu'une grande partie du pays ait démasqué et supprimé les restrictions liées à la pandémie, le nombre de cas augmente à nouveau. Les rapports quotidiens de nouveaux cas de COVID ont triplé depuis début avril, et les États-Unis enregistrent actuellement en moyenne plus de 103 000 nouveaux cas par jour.
Le COVID est associé à un risque accru de diabète, ainsi qu'à une maladie rénale aiguë. Les enfants sont également à risque de syndrome inflammatoire multisystémique (MIS-C), une infection post-COVID qui provoque une inflammation dangereuse, ainsi qu'une longue COVID.
"Bien qu'il ait été largement vrai que le COVID-19 a tendance à être moins grave chez les enfants que chez les adultes, la vague omicron a vu plus d'enfants tomber malades avec la maladie et être hospitalisés, et les enfants peuvent également ressentir des effets à plus long terme, même après avoir initialement maladie bénigne », a déclaré le Dr Robert M. Califf, commissaire de la FDA, dans un communiqué de presse.
Les injections de rappel sont-elles disponibles maintenant ?
Le comité consultatif scientifique du CDC s'est réuni jeudi 19 mai pour voter l'approbation des doses de rappel. La directrice du CDC, le Dr Rochelle Walensky, devrait approuver la recommandation dans les prochains jours, ce qui signifie que les enfants pourraient commencer à recevoir leur troisième injection dès ce week-end ou au début de la semaine prochaine.
Jusqu'à présent, seuls 28 % environ des enfants âgés de 5 à 11 ans ont terminé leur série de vaccins primaires. Les enfants doivent avoir terminé leur série initiale en décembre pour être éligibles à une injection de rappel.
Le rappel COVID a-t-il des effets secondaires ?
Le rappel est une troisième dose du vaccin Pfizer BioNTech que de nombreux enfants ont déjà reçu. Cela signifie que les effets secondaires potentiels sont les mêmes. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés du vaccin incluent :
- Démangeaisons, douleur ou rougeur au site d'injection
- Fatigue
- Maux de tête
- Douleurs musculaires ou articulaires
- Frissons
- Fièvre
Plus de 8,7 millions d'enfants âgés de 5 à 11 ans ont été vaccinés et le CDC rapporte que si les réactions locales, telles que celles énumérées ci-dessus, sont courantes, les événements indésirables graves sont rares.
"La vaccination continue d'être le moyen le plus efficace de prévenir le COVID-19 et ses graves conséquences, et elle est sûre", ajoute le Dr Califf dans le communiqué de presse de la FDA.
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