• Babyer
• Opbygning af en familie
• børn
• General Parenting
• Nyfødte
• teenagere
• Småbørn
• Graviditet

Prænatale tests

Hvad er prænatale tests, og hvorfor er de vigtige?

Prænatale tests er medicinske tests, du får under graviditeten. De hjælper din sundhedsplejerske med at finde ud af, hvordan du og din baby har det.

Du får nogle prænatale tests flere gange under graviditeten ved dine prænatale undersøgelser. Disse tests sikrer, at du og din baby forbliver sunde. Der er andre tests, der udføres på bestemte tidspunkter under din graviditet. Disse prænatale tests kontrollerer, om din baby har helbredsproblemer, herunder:

• Fødselsdefekter. Det er sundhedstilstande, der er til stede ved fødslen. De ændrer formen eller funktionen af ​​en eller flere dele af kroppen. Fødselsskader kan give problemer med det generelle helbred, hvordan kroppen udvikler sig, eller hvordan kroppen fungerer.
• Genetiske og kromosomale forhold. Disse tilstande er forårsaget af ændringer i gener og kromosomer. Et gen er en del af din krops celler, der gemmer instruktioner for, hvordan din krop vokser og fungerer. Et kromosom er strukturen i celler, der indeholder gener. Genetiske tilstande omfatter cystisk fibrose (også kaldet CF), seglcellesygdom og hjertefejl. En almindelig kromosomtilstand er Downs syndrom. Nogle gange overføres disse tilstande fra forælder til barn, og nogle gange sker de af sig selv.

Hvis der er en historie med visse sundhedsmæssige forhold i din familie, kan du tale med en genetisk rådgiver. En genetisk rådgiver har uddannelse til at hjælpe dig med at forstå om fødselsdefekter og andre medicinske tilstande, der forekommer i familier, og hvordan de kan påvirke dit helbred og din babys helbred.

Hvad er screeningstests og diagnostiske tests?

Screening tests tjek for at se, om din baby er mere tilbøjelig til at have en helbredstilstand, men de fortæller dig ikke med sikkerhed, om din baby har en tilstand.

Diagnostiske tests fortælle dig, om din baby har en helbredstilstand. Hvis en screeningstest viser, at din baby har høj risiko for en helbredstilstand, kan din udbyder anbefale en diagnostisk test for at bekræfte resultaterne. Nogle diagnostiske tests kan have nogle risici for din baby, såsom abort. Abort er, når en baby dør i livmoderen før 20 ugers graviditet.

Screeningstestresultater kan hjælpe dig med at beslutte, om du vil have en diagnostisk test. Du vil måske gerne vide, om din baby har en helbredstilstand. Hvis du beslutter dig for at få en diagnostisk test, kan du lære mere om din babys tilstand, og hvordan du plejer din baby, efter han er født. Du kan også lave planer om at føde på et hospital, der kan give din baby særlig lægehjælp.

Hvilke prænatale tests får du gennem hele graviditeten?

Disse prænatale tests kan udføres flere gange under graviditeten:

• Blodtrykskontrol. Din udbyder tjekker dit blodtryk for at sikre, at du ikke har præeklampsi. Præeklampsi er forhøjet blodtryk, der kan opstå efter den 20. uge af graviditeten. Præeklampsi kan forårsage alvorlige problemer under graviditeten.
• Urinprøve. Din udbyder tjekker din urin for infektioner, såsom en blære- eller nyreinfektion, og andre tilstande, såsom præeklampsi. At have protein i din urin kan være et tegn på præeklampsi.
• Blodprøver. Din udbyder tjekker dit blod for visse infektioner, såsom syfilis, hepatitis B og HIV. Din blodprøve bruges også til at finde ud af din blodtype og Rh-faktor og til at kontrollere for anæmi. Anæmi er, når du ikke har nok sunde røde blodlegemer til at transportere ilt til resten af ​​din krop. Rh-faktor er et protein, som de fleste mennesker har på deres røde blodlegemer. Hvis du ikke har det, og din baby har det, kan det forårsage Rh-sygdom hos din baby. Behandling under graviditet kan forhindre Rh-sygdom.

Din udbyder vil sandsynligvis tjekke din vægt ved hvert prænatal plejekontrol for at sikre, at du tager den rigtige mængde på.

Hvilke prænatale tests udføres i første trimester?

Du kan have flere tests i dit første trimester (måned 1, 2 og 3). Tal med din udbyder for at finde ud af, hvilke tests der passer til dig.

• Bærerscreening for genetiske tilstande. Denne screeningstest tjekker dit blod eller spyt for at se, om du er bærer af visse genetiske tilstande, der kan påvirke din baby. Hvis du er bærer, betyder det, at du ikke selv har tilstanden, men du har en genetisk ændring, som du kan overføre til din baby. Hvis både du og din partner er bærere af samme lidelse, er der større risiko for, at dit barn får sygdommen. Carrier screening kan udføres før graviditet eller i de tidlige uger af graviditeten. Hvis resultaterne viser, at du eller din partner er bærer, kan du muligvis finde ud af, om din baby har sygdommen eller er bærer af tilstanden. Tal med din sundhedsplejerske om, hvilke carrier screeningtests, der kan være rigtige for dig.
• Cellefri føtal DNA-testning (også kaldet non-invasiv prænatal screening eller test). Denne screeningstest tjekker dit blod for din babys DNA. DNA'et undersøges for visse genetiske tilstande, såsom Downs syndrom. Denne test udføres efter 9 ugers graviditet. Din udbyder kan anbefale testen, hvis en ultralyd viser, at din baby kan have en fødselsdefekt, eller hvis du allerede har haft en baby, der har en fødselsdefekt. Hvis du har denne test, kan din udbyder anbefale dig at have en diagnostisk test, såsom fostervandsprøve, for at bekræfte resultaterne.
• Sampling af korionvillus (også kaldet CVS). Denne diagnostiske test kontrollerer væv fra moderkagen for at se, om din baby har en genetisk tilstand. CVS udføres ved 10 til 13 uger af graviditeten. Din udbyder vil måske have, at du har CVS, hvis du er ældre end 35, hvis der er en historie med genetiske tilstande i din familie, eller hvis din screening i første trimester viser, at din baby har øget risiko for fødselsdefekter.
• Tidlig ultralyd (også kaldet første trimester ultralyd). Ultralyd bruger lydbølger og en computerskærm til at lave et billede af din baby inde i livmoderen. Din udbyder kan bruge tidlig ultralyd for at sikre, at du er gravid eller for at date din graviditet, så du ved, hvor langt i graviditeten (hvor mange uger) du er.
  Screening i første trimester. Denne screeningstest inkluderer en blodprøve og en ultralyd for at se, om din baby kan være i risiko for nogle fødselsdefekter, såsom Downs syndrom og hjertefejl. Testen udføres normalt mellem 11 og 13 uger af graviditeten.

Hvilke tests udføres i andet trimester?

Din udbyder kan tilbyde dig disse prænatale tests i dit andet trimester (måned 4, 5 og 6 af graviditeten):

• Moderens blodscreening (også kaldet quad screen). Denne screeningstest tjekker dit blod for at se, om din baby kan være i risiko for nogle fødselsdefekter, såsom Downs syndrom. Det kaldes en quad screen, fordi det måler 4 stoffer i dit blod:alfa-føtoprotein (AFP), østriol, humant choriongonadostropin (hCG) og inhibin A. Testen udføres mellem 15 og 22 uger af graviditeten.
• Ultralyd. Din sundhedsplejerske vil udføre en ultralyd mellem 18 og 22 uger af graviditeten. Ultralyden vil kontrollere din babys vækst og udvikling og tjekke for eventuelle fødselsdefekter.
• Fostervandsprøve. Under fostervandsprøven udtages en prøve af fostervand omkring barnet. Væsken testes for at se, om din baby har en fødselsdefekt eller genetisk tilstand. Testen udføres normalt mellem 15 og 20 uger af graviditeten. Din udbyder vil måske have, at du skal have fostervandsprøver, hvis du er ældre end 35 år, hvis der er en historie med genetiske tilstande i din familie, eller hvis din screening i første trimester viser, at din baby har øget risiko for fødselsdefekter.
• Glucosescreening. Denne screeningstest kontrollerer, om du kan have svangerskabsdiabetes. Dette er en slags diabetes, som nogle kvinder får under graviditeten. Du får denne test mellem 24 og 28 uger af graviditeten.

Hvilke tests udføres i tredje trimester?

I dit sidste trimester (måned 7, 8 og 9 af graviditeten) kan din udbyder lave en test for gruppe B strep (også kaldet GBS). Gruppe B strep er en infektion, du kan overføre til din baby under fødslen. Testen tjekker væske fra din livmoderhals for at se, om du har GBS. Denne test udføres normalt mellem 35 og 37 uger af graviditeten.

Hvad er sparktæller, og hvordan gør du dem?

Sparktællinger (også kaldet fosterbevægelsestællinger) er en måde, hvorpå du kan spore, hvor ofte din baby bevæger sig. Ved omkring 5 måneder (20 uger) af graviditeten, bør du begynde at mærke din baby bevæge sig i din mave. Din baby kan vende sig fra side til side og nogle gange pladask. Fortæl din udbyder, hvis:

• Du er omkring 20 uger af graviditeten og har ikke mærket din baby bevæge sig.
• Du er bekymret for, at din baby ikke bevæger sig.
• Du bemærker en ændring i, hvor ofte din baby bevæger sig, især hvis bevægelsen aftager.

Din udbyder kan bede dig om at lave sparktællinger for at se, hvornår og hvor ofte din baby bevæger sig. Her er 2 måder at tælle spark på:

1. Tag hver dag, hvor lang tid det tager for din baby at bevæge sig 10 gange. Hvis det tager mere end 2 timer, skal du fortælle det til din udbyder.
2. Se, hvor mange bevægelser du føler på 1 time. Gør dette 3 gange om ugen. Hvis nummeret ændres, skal du fortælle det til din udbyder.

Du kan lave sparktæller ind i dit tredje trimester. Hvis din udbyder er bekymret for din babys bevægelser, kan de lave andre tests for at kontrollere din babys helbred.

Flere oplysninger

• Einstein Victor Center for forebyggelse af jødiske genetiske sygdomme
• Genetisk alliance
• JScreen på Emory University
• National Organisation for Rare Disorders (NORD)
• National Society of Genetic Counselors

Sidst gennemgået:september 2020