• Spädbarn
• Bygga en familj
• barn
• Allmänt Paren
• nyfödda
• tonår
• småbarn
• Graviditet

Sicklecellanemi

Vad är seglcellsjukdom?

Sickelcellsjukdom är en blodsjukdom. Röda blodkroppar brukar se ut som runda skivor. Men vid sicklecellsjukdom, de är formade som halvmånar, eller ett gammalt gårdsverktyg som kallas en skärd.

En rund skiva är den hälsosammaste formen för röda blodkroppar eftersom de lätt kan röra sig genom kroppens blodkärl för att få syre dit den behöver.

När röda blodkroppar är formade som skär, de kan fastna, särskilt inuti mindre blodkärl. Detta hindrar blodet från att flöda som det ska, som kan orsaka smärta och skada på kroppsdelar.

Vilka är tecknen och symtomen på segelcellssjukdom?

Barn som har sicklecellssjukdom kan känna smärta i olika delar av kroppen när blodkärlen blir igensatta av sickleceller. Smärtan kan vara några timmar eller flera dagar, och det kan göra mycket eller bara lite ont. När detta händer, det kallas en sicklecellskris eller smärta kris ("kris" betyder en tid av besvär).

Ingen vet exakt när sickleceller kan fastna eller vilka blodkärl som kan bli igensatta. Vissa saker kan leda till en sicklecellskris, som om en person blir för kall, blir sjuk, har mycket stress, eller inte dricker tillräckligt med vätska. Läkare och sjuksköterskor kan hjälpa till genom att ge medicin för att göra smärtan bättre.

Eftersom barn med sicklecellsjukdom inte har tillräckligt med normala röda blodkroppar, de kan tröttna mycket. De kan också få infektioner mer än andra barn gör. De kanske inte växer lika snabbt som sina vänner. Ibland har huden och de vita ögonen en gulaktig färg, känd som gulsot (säg:JON-dus), och de kanske måste gå på toa mycket.

sid

Vad orsakar segelcellsjukdom?

Sickelcellsjukdom är en ärftlig (säg:in-HAIR-uh-ted) sjukdom. Det betyder att du inte kan få det från andra människor som om du kan bli förkyld eller influensa. Barn föds med sjukdomen när båda föräldrarna passerar sigelcellsgenen till sina barn.

Hur behandlas seglcellsjukdom?

Barn med sicklecellsjukdom bör få alla rekommenderade vaccinationer. De flesta tar också penicillin (säg:pen-uh-SIL-in), ett läkemedel som hjälper till att förhindra infektioner. En läkare kan också ordinera ett vitamin som kallas folsyra, som hjälper kroppen att skapa nya röda blodkroppar. En annan medicin, hydroxyurea (säg:hi-drok-see-yu-REE-uh), kan göra sjuka röda blodkroppar mindre klibbiga och mindre benägna att orsaka problem.

Att ta medicin botar inte sicklecellsjukdom, men det kan hjälpa till att barn som har det inte blir sjuka. Smärtmedicin hjälper dem också att må bättre när de har en sicklecellskris. Barn med sicklecellsjukdom kan behöva gå till sjukhuset om de har mycket ont eller en allvarlig infektion. På sjukhuset, de kan få vätskor, antibiotika, eller annan medicin.

Ibland behöver barn med sicklecellsjukdom blodtransfusioner (säg:trans-FEW-zyuns). Det är ett sätt att sätta friska blodkroppar direkt i ett barns kropp.

Kan seglcellsjukdom botas?

I vissa fall, en benmärgstransplantation kan bota sicklecellsjukdom. Benmärgstransplantationer ersätter sicklecellerna med friska celler från någon annan. De är riskabla och passar inte alla, så forskare arbetar med att hitta andra sätt att bota sigdcellssjukdom.

Vad kan ett barn göra för att hålla sig frisk?

Att ha sicklecellsjukdom kan vara frustrerande och ibland smärtsamt. För att hantera sicklecellssjukdom:

• Ta medicinen som din läkare säger.
• Undvik saker som kan få dig att ha ont, som att vara väldigt kall eller väldigt varm.
• Tala med din läkare om vilka aktiviteter som är rätt för dig och vilka du bör undvika.
• Rök inte, dricka alkohol, eller ta droger.
• Drick mycket vätska och vila nog.
• Meddela en vuxen om du inte mår bra.