Ali je možno, da imajo dvojčki različne očete?

Dvojčki se pojavijo, ko se eni materi po eni nosečnosti rodita dva otroka. Če so identični (monozigotni), so nastali, ko se ena zigota, ustvarjena samo z enim jajčecem in eno semenčico, razdeli na dve novi jajčeci, kar ima za posledico dva zarodka in ne enega. Vsak zarodek se nato razvije v ločen plod.

Bratski (dizigotični) dvojčki se medtem pojavijo, ko dve ločeni jajčeci oplodita dve ločeni semenčici. Dvojna dvojčka si deli le 50 % istih genov, medtem ko si enojajčni dvojčki delijo 100 %, kar pojasnjuje, zakaj dvojčka običajno nista videti niti približno tako podobna kot enojajčna.

Razen če bi rojena mati dvojčkov služila kot nadomestek ali uporabljala darovačka jajčeca, ne bi bilo dvoma, da je mati obeh dvojčkov. Morda pa se sprašujete:ali imajo dvojčki različne očete? Odgovor je pritrdilen, vendar le v primerih, ko sta bratska, saj enojajčni dvojčki nastanejo iz ene kombinacije jajčece/sperma in zato ne morejo imeti različnih očetov.

Dvojčka z različnimi očeti

Ker je tehnologija izboljšala natančnost in dostopnost genetskega testiranja, so ljudje lahko prejeli genetsko testiranje, da bi ugotovili, kdaj imata dvojčka dva različna očeta. Dvojčki so posledica hiperovulacije, sproščanja več jajčec v enem ciklu. Superfekundacija opisuje situacijo, v kateri je vsako jajčece oplojeno s spermo različnih moških, zaradi česar imajo različne biološke očete (dvojčka postanejo polbrata in sestre). Ustrezen izraz za opis te situacije je heteropaternalna superfekundacija.

Raziskav o razširjenosti heteropaternalne superfekundacije v splošni populaciji je malo, vendar so nekateri raziskovalci ugotovili, da je v bazi podatkov o testih starševstva z 39.000 zapisi 2,4 % dizigotnih dvojčkov, katerih starši so bili vpleteni v tožbe za očetovstvo, posledica heteropaternalne superfekundacije.

Nekateri raziskovalci menijo, da je pogostost heteropaternalne superfekundacije, za katero se domneva, da je zelo redka, v splošni populaciji podcenjena.

Primeri heteropaternalne superfekundacije

Eden od načinov, kako lahko pride do heteropaternalne superfekundacije, je, če ima ženska spolni odnos z dvema različnima moškima v istem časovnem obdobju, ko sta oba zarodka spočeta. Na primer, v New Jerseyju je mati dvojčkov opravila test očetovstva, ko je zaprosila za državno pomoč. Potem ko je test pokazal, da je njen partner le oče enega od njenih dvojčkov, je priznala, da je imela spolne odnose z drugim moškim v istem tednu, ko sta bila spočeta njena dvojčka.

Podobno je mati dvojčkov v Teksasu priznala, da je imela afero z drugim moškim, ko sta bila spočeta njena dvojčka. Test očetovstva je razkril, da je bil njen zaročenec res oče enega od fantov dvojčkov, a da je bil drugi moški biološki oče drugega dvojčka.

Čeprav lahko domnevamo, da so vsi primeri dvojčkov z različnimi očeti posledica spolnih odnosov matere z različnimi partnerji, to ni edini scenarij, v katerem bi se to lahko zgodilo. Ta situacija se lahko pojavi tudi, če so dvojčki posledica zdravljenja neplodnosti. Na primer, v zmešnjavi v laboratoriju je bila oprema uporabljena dvakrat, zaradi česar se je sperma drugega moškega pomešala s spermo nameravanega očeta, kar je povzročilo, da so nizozemska dvojčka spočeta z in vitro oploditvijo (IVF) z različnimi očeti.

Kako se izvaja testiranje očetovstva

Testiranje očetovstva se lahko opravi pred ali po rojstvu dvojčkov. Testiranje očetovstva po porodu je mogoče opraviti z odvzemom in testiranjem krvi iz popkovine otroka ob rojstvu (krvni test, opravljen v laboratoriju) ali z brisom iz ust (ličnic), ki se vzame v laboratoriju ali doma in nato pošlje v bolnišnico. laboratoriju. Domnevna DNK matere in očeta se običajno pridobi tudi na ta način.

Prenatalno testiranje očetovstva pa je nekoliko bolj zapleteno in je lahko bolj invazivno, odvisno od tega, katera metoda se izvaja.

Neinvazivno prenatalno očetovstvo (NIPP)

Ta test vključuje zbiranje krvi tako matere kot domnevnega očeta, ki se nato testira po ohranitvi in ​​analizi otrokove DNK, ki jo najdemo v materinem krvnem obtoku. Izvaja se lahko kadar koli po osmih tednih nosečnosti in je 99,9 % točna.

Amniocenteza

Amniocenteza vključuje zdravnika, ki uporablja ultrazvočno tehnologijo, medtem ko tanko iglo v maternico vstavi skozi trebuh za odvzem amnijske tekočine za genetsko testiranje (najpogosteje se uporablja za prenatalno diagnostiko kromosomskih nepravilnosti in drugih zdravstvenih stanj pri plodu). Ta test je mogoče opraviti v drugem trimesečju in prinaša majhno tveganje, da poškoduje otroka in povzroči spontani splav.

Vzorčenje horionskih resic (CVS)

Vzorčenje horionskih resic (CVS) se pogosto uporablja tudi za preverjanje kromosomskih motenj. Vključuje, da zdravnik vstavi tanko iglo ali cevko, ki jo vodi ultrazvok iz vagine in skozi maternični vrat, da dobi horionske resice ali majhne koščke tkiva, pritrjene na steno maternice. Plod in to tkivo izhajata iz istega oplojenega jajčeca in imata enako genetsko sestavo, kar omogoča, da se uporablja za testiranje očetovstva glede na DNK domnevnih staršev. CVS se lahko izvaja že prej v nosečnosti, od 10. do 13. tednov. Tako kot pri amniocentezi, CVS predstavlja majhno tveganje za spontani splav, pa tudi za krče, krvavitev in okužbo maternice.

Beseda iz Verywella

Ker bodo vse oblike testiranja očetovstva vključevale zbiranje DNK od obeh staršev, lahko pride do nerodnega pogovora na neki točki v nosečnosti ali po rojstvu vaših dvojčkov, če obstaja kakršen koli dvom o očetovstvu. Če raziščete svoje možnosti in se pripravite na postopke in rezultate, lahko naredite postopek nekoliko manj stresen. Kot vedno se s svojim zdravnikom pogovorite o morebitnih pomislekih v zvezi z nosečnostjo in morebitnimi povezanimi postopki.


Previous:

Next: