Ali je mogoče, da imata dvojčka različna očeta?
Dvojčka nastajata, ko se dve otročki rodita eni materi po enem nosečnosti. Če sta enožajčna (monozigotna), sta nastala, ko se en zigot, ustvarjen z enim jajčkom in enim spermijem, razdelita v dva nova jajčka, kar privede k dveh embrijem namesto enega. Vsaka embrij se nato razvije v ločen plod.
Dvaja (dizigotna) dvojčka nastajata, ko sta dva ločena jajčka oplodnjena s dvema ločenima spermijema. Dvaja dvojčka delujeta le 50 % enakih genov, medtem ko enožajčna dvojčka delujeta 100 %, kar pojasnjuje, zakaj se dvaja dvojčka običajno ne vidita tako podobno kot enožajčna.
Razen, če je rojstna mati dvojčkov služila kot surrogatna mati ali uporabila donirane jajčka, ne bi smelo biti dvoma, da je mati obeh dvojčkov. A morda se sprašujete: Ali lahko dvojčka imata različna očeta? Odgovor je da, a le v primerih, ko sta dvaja, saj se enožajčna dvojčka oblikujeta iz ene kombinacije jajčka/spermija in zato ne moreta imeti različnih očetov.
Dvojčka z različnima očetoma
Kot tehnologija izboljšala natančnost in dostopnost genetskega testiranja, so ljudje lahko opravili genetsko testiranje, da ugotovijo, kdaj imata dvaja dvojčka dva različna očeta. Dvaja dvojčka so rezultat hiperovulacije, sproščanja več jajčk v enem ciklu. Superfekundacija opisuje situacijo, v kateri vsako od jajčk oplodni spermija od različnih moških, kar privede do različnih bioloških očetov (kar dvojčki naredi pol-sorodnike). Pravilen izraz za to situacijo je heteropaterna superfekundacija.
Malega je raziskav o pogostosti heteropaterne superfekundacije v splošni populaciji, a nekateri raziskovalci so ugotovili, da v bazi podatkov o očestvu z 39.000 zapisi, 2,4 % dizigotnih dvojčkov, katerih starši so bili vmešani v spore o očestvu, je bilo rezultat heteropaterne superfekundacije.
Primeri heteropaterne superfekundacije
En način, kako bi lahko nastala heteropaterna superfekundacija, je, če ženska ima spolni stik z dvema različnima moškema v istem časovnem okviru, ko sta bila oba embrija oplodnjena. Na primer, v New Jersey je mati dvojčkov podvrgla test očestva, ko je vprašala za javno pomoč. Po tem, ko je test pokazal, da je njen partner oče le enega od dvojčkov, je priznala, da je imela spolni stik z drugim moškim v istem tednu, ko so bila dvojčka oplodnjena.
Podobno je mati dvojčkov v Texasu priznala, da je imela zvezdo z drugim moškim, ko so bila dvojčka oplodnjena. Test očestva je razkril, da je njena zaručnica res oče enega od dvojičkov, a da je drug moški biološki oče drugega dvojička.
Medtem ko bi morda menili, da so vsi primeri dvojčkov z različnima očetoma rezultat spolnega stika mati z različnimi partnerji, to ni edini scenarij, v katerem se to lahko zgodi. Ta situacija se lahko zgodi tudi, ko so dvojčka rezultat plodnostnih zdravljenj. Na primer, pri mešanici v laboratoriju je bila oprema uporabljena dvakrat, kar je povzročilo, da se drugi moški spermiji zmešajo z tistimi namenjenim očetu, kar je privedlo do nizozemskih dvojičkov, oplodnjenih z in vitro oploditvijo (IVF), z različnima očetoma.
Kako se izvaja testiranje očestva
Testiranje očestva se lahko izvaja bodisi pred, bodisi po rojstvu dvojčkov. Po rojstvu se testiranje očestva lahko izvaja z zajemom in testiranjem krvi iz pupčnega vrvca ob rojstvu (krvni test v laboratoriju) ali z vzorcem iz notranjosti obrazca (buccal swab), ki se vzame bodisi v laboratoriju, bodisi doma in se nato pošlje v laboratorij. DNK domnevne mati in očeta se običajno pridobi na enak način.
Predrojstno testiranje očestva je malo bolj zapleteno in lahko bolj invazivno, odvisno od izbrane metode.
Neinvazivno predrojstno testiranje očestva (NIPP)
Ta test vključuje zajem krvi od mati in domnevega očeta, ki se nato testira po ohranjanju in analizi DNK otroka, najdenega v materevi krvi. Lahko se izvaja kdorkoli po osmih tednih nosečnosti in je 99,9 % natančen.
Amniocenteza
Amniocenteza vključuje zdravnika, ki z ultrazvčno tehnologijo vstavi tanko iglo v maternico skozi trebuh, da povleče amniotsko tekočino za genetsko testiranje (najpogosteje za predrojstno diagnostiko kromosomskih nenormalnosti in drugih medicinskih stanj ploda). Ta test se lahko izvaja v drugem trimestru in prinaša majhen tveganje škode otroku in spontanega abortusa.
Vzorčenje horionskih gradičkov (CVS)
Vzorčenje horionskih gradičkov (CVS) se pogosto uporablja za preverjanje kromosomskih motenj. Vključuje zdravnika, ki vstavi tanko iglo ali cev, usmerjeno z ultrazvokom, skozi vagino in skozi materniški vrat, da pridobi horionske gradičke, ali majhne kosice tkiva, pripetih k maternični steni. Plod in to tkivo prihajata iz istega oplodnjene jajčka in imata enako genetsko sestavo, kar omogoča uporabo za testiranje očestva proti DNK domnevim staršem. CVS se lahko izvaja prej v nosečnosti, od 10. do 13. tedna. Kot pri amniocentezi, CVS prinaša majhen tveganje spontanega abortusa, kot tudi trene, krvarenje in maternično okužbo.
Beseda od Verywell
Ker vse oblike testiranja očestva vključujejo zbiranje DNK obeh staršev, se lahko v nekem trenutku nosečnosti ali po rojstvu dvojčkov zgodi neugodno pogovor, če obstaja kakršnokoli dvom o očestvu. S preučevanjem svojih možnosti in pripravo na postopke in rezultate lahko proces naredite malo manj stresnim. Kot vedno, se posvetujte z zdravnikom o kakršnihkoli zadržkih glede vaše nosečnosti in povezanih postopkov.
-
Bodisi ste novi pri babici ali le pregledujete urno stopnjo, ki ste jo že zahtevali, je pomembno, da se seznanite s povprečnimi babičinimi stopnjami in raznolikostjo dejavnikov, ki jih babice in družine upoštevajo pri odločitvi o stopnji. Tukaj je, k -
Zgodovina za domačo šolske deklice Isabel Shaw Zgodovina ponovno obiskana, ne spremenjena Vsakič, ko se dekle odpre knjigo in bere zgodovino brez žensk, se nauči, da je vredna manj. – Myra in David Sadker, avtorja Neuspeh pri pravičnostiKot domač -
Kaj imajo skupnega vreščarji v supermarketu in golfski nošači? Poleg tega, da morajo oboje dvigati težke stvari, oba ta poklica, v povprečju, zaslužita več kot skrbniki. Ni dvoma, da je otrokova skrb draga. Vendar pa je poštena plača za vašega skrbn
