Combien de « bébés sur mesure » existent ? (On ne sait pas — et c'est le point)

Combien de « bébés sur mesure » existent ? (On ne sait pas — et c'est le point)

Il n'y a pas de comptage, pas de registre, et pas de définition convenue. « Bébé sur mesure » est un terme médiatique couvrant :

  • DPI/PGT-A : Dépistage embryons FIV pour normalité chromosomique ou maladies monogéniques (ex: mucoviscidose). Largement utilisé, médicalement accepté.
  • Sélection sexe : Choisir embryons mâle/femelle. Légal certains pays, interdit autres.
  • Sélection traits (spéculatif) : Couleur yeux, taille, intelligence — actuellement pas scientifiquement faisable pour traits polygéniques.
  • Édition génique (CRISPR) : Modifier ADN embryon. Un seul cas documenté : jumeaux CRISPR 2018 de He Jiankui (édition CCR5 résistance VIH) — largement condamné, illégal, scientifiquement défectueux.

Pourquoi compter est impossible

  • Pas de système rapport mondial.
  • Lois confidentialité médicale protègent données reproductives.
  • Intention opaque : parents dépistant Tay-Sachs ne « designent » pas — ils évitent souffrance.
  • Ligne thérapie/amélioration floue et culturellement contestée.

Ce qui importe plus qu'un chiffre

  • Équité : Avantages génétiques creuseront-ils inégalités ?
  • Consentement : Futures personnes ne peuvent consentir aux modifications.
  • Conséquences involontaires : Effets hors-cible, mosaïcisme, inconnus long terme.
  • Gouvernance : Qui décide quoi autorisé ? OMS, académies nationales appellent moratoire édition héréditaire.

Réalité actuelle

Édition embryon clinique effectivement arrêtée mondialement. DPI pour maladie grave = soin standard. Sélection traits = science-fiction. La conversation doit centrer sur éthique, régulation, justice — pas un décompte.

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