Ystävälläni on sirppisolusairaus. Miten voin auttaa?

Mikä on sirppisolusairaus?

Sirppisolusairaus on kehon punasolujen ongelma. Ne ovat puolikuun muotoisia pyöreän levyn sijasta. Nämä puolikuun muotoiset solut muistuttavat vanhaa maatilaa, jota kutsutaan sirpiksi.

Mitä tapahtuu, kun jollakin on sirppisolusairaus?

Sirppimäiset punasolut ovat tahmeita ja jäykkiä. Ne tarttuvat helposti yhteen, ja tukkia pieniä verisuonia. Kun veri ei pääse sinne, minne pitäisi, se voi aiheuttaa kipua ja ongelmia kehon osissa.

Kun kipua tapahtuu, sitä kutsutaan a kipukriisi . Kipu voi olla missä tahansa kehossa, kuten käsivarret, jalat, nivelet, takaisin, tai rintakehä. Se voi tulla yllättäen, ja olla lievä tai vaikea. Kipu voi kestää muutaman tunnin, Muutama päivä, tai joskus pidempään.

Sirppisolusairautta sairastavilla on pieni määrä punasoluja, nimeltään anemia . Tämä voi saada heidät väsymään, huimausta, tai hengästynyt. Heillä voi myös olla jonkin verran ihon ja silmien kellastumista, nimeltään . Ja heillä voi olla ongelmia muiden kehon osien kanssa, kuten keuhkot tai munuaiset.

Sirppisolusairaus on perinnöllinen. Ihmiset syntyvät sen kanssa. Se ei ole tarttuvaa, joten et voi saada sitä keneltäkään. Sirppisolusairaus on elinikäinen terveydentila. Juuri nyt, ei ole parannuskeinoa, mutta on asioita, joita lääkärit voivat tehdä auttaakseen.

Mitä ystäväni käy läpi?

Sirppisolusairauden vuoksi, ystäväsi voi olla väsynyt paljon tai hänellä on vaikeuksia torjua infektioita. Sirppisolusairautta sairastavien teini -ikäisten on usein:

  • ottaa lääkkeitä auttaakseen heitä pysymään terveinä
  • juo runsaasti vettä
  • levätä riittävästi
  • rajoittaa joitakin toimintoja
  • vältä äärilämpötiloja, kuin kova pakkanen, joka voi aiheuttaa kipukriisin
  • käy lääkärissä paljon

Kivukriisin aikana, ystäväsi saattaa:

  • kaipaan monta koulupäivää peräkkäin
  • toipua kotona, levolla, neste, lääke, ja muut asiat
  • täytyy mennä sairaalaan hoitoon

Joillakin ihmisillä on paljon kipukriisejä, kun taas toiset saavat niitä harvemmin.

Mitä ystävät voivat tehdä?

Ystävän luona oleminen on aina hyvä asia. Mutta se on vielä tärkeämpää, kun joku on tekemisissä sirppisolun kaltaisen sairauden kanssa. Koulun puuttuminen voi merkitä koulutehtävien myöhästymistä ja sosiaalisen toiminnan ohittamista, joka saa ihmisen tuntemaan olonsa yksinäiseksi ja yksinäiseksi.

Ole lähettyvillä. Jos ystäväsi puuttuu koulusta, kysy jos pääset käymään. Hengailla, kuunnella musiikkia, puhua siitä, mitä koulussa tapahtuu, tai tehdä läksyjä yhdessä. Jos et voi olla paikalla henkilökohtaisesti, löytää toinen tapa puhua.

Kannusta terveellisiin tapoihin. Jokaisen pitäisi syödä hyvin ja pysyä nesteytettynä, mutta se on erityisen tärkeää sirppisolusairautta sairastavalle. Auta ystävääsi välttämään alkoholia ja tupakointia, molemmat voivat pahentaa tilannetta. Ja jos et juo tai tupakoi, ystäväsi ei tunne "erilaiseksi" tai huolehdi sopimisesta. Liity ystäväsi kanssa tekemään terveellisiä valintoja lounaalle ja välipaloille.

Tunne varoitusmerkit. Jos huomaat tiettyjä asioita ystävällesi, ota yhteyttä aikuiseen (kuten koulun sairaanhoitaja, valmentaja, tai ystäväsi vanhempi) heti. Ystäväsi voi tarvita lääkärin apua, jos hänellä on:

  • kuume
  • rintakipu
  • hengenahdistus (hengitysvaikeudet)
  • vatsakipu
  • epätavallinen päänsärky
  • äkillinen heikkous tai tunteen menetys
  • sammaltava puhe
  • äkilliset näön muutokset

Jos ystävälläsi on ongelmia, älä panikoi. Pysy rauhallisena ja pyydä apua aikuiselta. Vaikka on hyvä olla tietoinen ongelmista, älä anna vaaramerkkien tarkkailun häiritä hauskaa yhdessä. Useimmat ongelmat eivät ole vakavia.

Ystävässäsi on paljon muutakin kuin sirppisolusairaus, joten älä anna taudin olla keskipisteessä. Kohtele ystävääsi kuten mitä tahansa hyvää ystävää, ja keskittyä hauskanpitoon yhdessä.

Previous:

Next: