Hvad sker der, når en blød markør findes på et ufødt barn?
Ifølge Leeds Teaching Hospitals findes en blød markør generelt gennem ultralyd i 18. til 22. uge af graviditeten og kan være en indikation på en medicinsk tilstand, ofte en kromosomale abnormalitet såsom Down-syndrom eller Trisomi 18. Forældre, der modtager nyheder om, at en blød markør er fundet på deres ufødte barn, er ofte bekymrede for implikationerne bag det. Sundhedspersonale tager tilstedeværelsen af en blød markør i betragtning, når de vurderer mulige tilstande, og diskuterer yderligere muligheder med forældrene.
Medicinsk protokol
Generelt, hvis en blød markør findes, vil medicinske udbydere simpelthen overvåge mor og foster. Nogle gange kan overvågning bestå af mere hyppige prænatale besøg, yderligere ultralydundersøgelser eller en ordre for yderligere test, såsom en amniocentese. Det, det medicinske personale vælger at gøre, er i stor grad relateret til andre faktorer såsom typen af blød markør, de specifikke tilstande, som den bløde markør kan repræsentere, mødrefaktorer og antallet af bløde markører fundet på ét barn.
Typer
I modsætning til en hård markør, som er en meget tydelig og normalt definitiv indikation på, at et ufødt barn har en specifik tilstand, betyder en blød markør simpelthen, at der kan være en øget risiko for, at fosteren vil have et medicinsk problem. For eksempel anses en øget tykkelse i nuchal fold mellem 11 og 14 ugers graviditet for en blød markør for Down-syndrom. Et andet eksempel på en blød markør er en ekkogen tarmsæk, som viser en øget risiko for Down-syndrom, cystisk fibrose, virale infektioner, tarmforstoppelse eller intrauterin vækstbegrænsning. Den medicinske protokol vil i stor grad afhænge af alvorligheden af den tilstand, som den specifikke type bløde markør indikerer.
Mødrefaktorer
Mødrefaktorer, der ville øge oddsene for, at fosteren har en specifik tilstand, overvejes også. For eksempel ville en mor over 35 år eller med en historie af Down-syndrom i sin familie anses for at være i højere risiko for at have en baby, der også har Down-syndrom. Derfor, hvis en blød markør blev fundet på hendes foster, ville det gøre hende i højere risiko end en ung mor, der ikke havde familiehistorie og kun havde en baby med en blød markør.
Mængde
Når et foster findes at have flere bløde markører, er det i højere risiko for at have en kromosomale tilstand end en baby, der kun findes at have én. Medicinsk personale vil vurdere de samlede risici for fosteren, før de beslutter en handlingsplan.
Morens beslutning
Selvom tilstedeværelsen af bløde markører på et ufødt foster kan være en indikation på en kromosomale abnormalitet, fødes de fleste babier, der findes at have bløde markører, helt sunde. Ifølge Leeds Teaching Hospitals har ca. 1 ud af 30 babier en blød markør, og i de fleste af disse babier vil der ikke være nogen konsekvente problemer. Endeligt er det morens beslutning, om hun vil have yderligere test udført.
-
Hjerteflimren, eller AFib, er den mest almindelige hjerteryhtmestoornis og kan forårsage blodpropper, hjerteinfarkt og apopleksi. Det påvirker mere end 2,7 millioner amerikanere, ifølge American Heart Association (AHA), og ca. 10 procent af menneske -
Min oplevelse med søvntræning Jeg startede søvntræning af mit sidste barn i en tidlig alder. Som mor for tredje gang vidste jeg al for godt, hvor elendige alle i vores familie er, når de er søvndeslagne, og derfor ville jeg etablere gode søvnvaner st -
Når familier ser efter at ansætte en ny plejer, er pålidelighed en af de mest værdsatte kvaliteter. Uanset om de leder efter nogen til at pleje deres nyfødte baby, en ældre forælder eller et elsket kæledyr, skal de vide, at den person, de ansætter, i
