• Babyer
• Familiedannelse
• Børn
• Generelt forældreskab
• Nyfødte
• Teenagere
• Småbørn
• Graviditet

Siccelcelleanæmi: En blodsygdom hos børn

Hvad er siccelcelleanæmi?

Siccelcelleanæmi er en sygdom i blodet. Røde blodceller ser normalt ud som runde skiver. Men ved siccelcelleanæmi er de formet som halvmåner, eller et gammelt landbrugsværktøj kendt som en siccel.

En rund skive er den sundeste form for røde blodceller, fordi de kan bevæge sig let gennem blodkarrene i kroppen for at få ilt hen, hvor det skal hen.

Når røde blodceller er formet som siccel, kan de fastlægge, især inde i mindre blodkar. Det holder blodet fra at flyde som det skal, hvilket kan forårsage smerter og skade på dele af kroppen.

Hvad er tegnene og symptomerne på siccelcelleanæmi?

Børn, der har siccelcelleanæmi, kan føle smerter på forskellige steder i kroppen, når blodkar forstoppes med siccelceller. Smerten kan vare i nogle timer eller flere dage, og det kan gøre rigtig ondt eller bare lidt. Når dette sker, kaldes det en siccelcelle-krise eller smertekrise ("krise" betyder en tid med besvær).

Ingen ved præcist, hvornår siccelceller kan fastlægge, eller hvilke blodkar der kan forstoppes. Noget kan føre til en siccelcelle-krise, som hvis en person bliver for kold, bliver syg, har masser af stress, eller ikke drikker nok væske. Læger og sygeplejersker kan hjælpe ved at give medicin for at gøre smerten bedre.

Fordi børn med siccelcelleanæmi ikke har nok normale røde blodceller, kan de blive trætte meget. De kan også få infektioner oftere end andre børn. De vokser måske ikke så hurtigt som deres venner. Nogle gange har huden og hvide i øjnene en guldfarvet farve, kendt som gulfeber (udtales: JON-dus), og de skal måske gå på toilettet ofte.

Hvad forårsager siccelcelleanæmi?

Siccelcelleanæmi er en arvelig (udtales: in-HAIR-uh-ted) sygdom. Det betyder, at du ikke kan smittes af det fra andre, som du kan smittes af en forkølelse eller influensa. Børn fødes med sygdommen, når begge forældre videregiver siccelcelle-genet til deres børn.

Hvordan behandles siccelcelleanæmi?

Børn med siccelcelleanæmi skal have alle anbefalede vaccinationer. De fleste tager også penicillin (udtales: pen-uh-SIL-in), et stof, der hjælper med at forhindre infektioner. En læge kan også verschrive en vitamin kaldt folinsyre, som hjælper kroppen med at lave nye røde blodceller. En anden medicin, hydroxyurea (udtales: hi-drok-see-yu-REE-uh), kan gøre siccelformede røde blodceller mindre kløbede og mindre sandsynlige for at forårsage problemer.

At tage medicin kurerer ikke siccelcelleanæmi, men det kan hjælpe med at holde børn, der har det, fra at blive syge. Smertestillende hjælper dem også med at føle sig bedre, når de har en siccelcelle-krise. Børn med siccelcelleanæmi skal måske på hospital, hvis de har mange smerter eller en alvorlig infektion. På hospitalet kan de få væske, antibiotika, eller anden medicin.

Nogle gange har børn med siccelcelleanæmi brug for blodtransfusioner (udtales: trans-FEW-zyuns). Det er en måde at få sunde blodceller direkte ind i et barns krop.

Kan siccelcelleanæmi kureres?

I nogle tilfælde kan en knoglemarv-transplantation kurere siccelcelleanæmi. Knoglemarv-transplantationer erstatter siccelcellerne med sunde celler fra nogen anden. De er risikable og ikke rigtige for alle, så videnskabsmænd arbejder på at finde andre måder at kurere siccelcelleanæmi på.

Hvad kan et barn gøre for at blive vel?

At have siccelcelleanæmi kan være frustrerende og nogle gange smertefuldt. For at håndtere siccelcelleanæmi:

• Tag medicinen, som din læge siger.
• Undgå ting, der kan få dig til at have smerter, som at være meget kold eller meget varm.
• Tal med din læge om, hvilke aktiviteter der er rigtige for dig, og hvilke du bør undgå.
• Ryg ikke, drik ikke alkohol, og tag ikke stoffer.
• Drik masser af væske og få nok hvile.
• Lad en voksen vide, hvis du ikke føler dig vel.