Fibrose Cística

O que é FC?

A fibrose cística (diga: SIS-tik fi-BRO-sus), ou FC, é uma doença que faz o corpo produzir muco espesso e pegajoso (diga: MYOO-kus). Isso causa problemas em duas áreas principais: os pulmões e o sistema digestivo.

O que Acontece na FC?

Pulmões saudáveis produzem muco, que protege as vias aéreas e facilita a respiração. Para produzir muco normal, que é fino e aquoso, o corpo precisa de uma proteína especial. Esta proteína é defeituosa na fibrose cística. Então o corpo produz muco espesso e pegajoso, que pode obstruir os pulmões. Isso cria um local onde bactérias podem crescer facilmente — e bactérias causam infecções.

E não são apenas as vias aéreas e pulmões afetados pela fibrose cística. Células produtoras de muco revestem o sistema digestivo, incluindo estômago, intestinos, fígado, pâncreas e órgãos reprodutivos. O pâncreas produz enzimas que ajudam a digerir alimentos e hormônios que ajudam a absorver açúcar. Muco espesso no pâncreas pode dificultar a digestão dos alimentos e a obtenção de todas as vitaminas e nutrientes necessários.

O que Causa a FC?

FC é uma doença hereditária, o que significa que é passada dos pais para os filhos. Alguém que tem FC nasceu com isso. Talvez você já tenha ouvido alguém dizer: "Está nos seus genes". Genes compõem o projeto que cada uma das suas células segue para fazer de você um indivíduo único.

Pessoas com FC contraíram a doença porque suas mães e pais cada um tinham um gene para FC. Você precisa de dois genes de FC (um da mãe e um do pai) para ter fibrose cística.

A fibrose cística pode ser leve ou grave, dependendo da pessoa.

Como a FC é Diagnosticada?

Embora alguém com fibrose cística nasça com ela, nem sempre é descoberta ao nascer. Pode levar um tempo para os sintomas se desenvolverem. Os médicos podem suspeitar de FC se uma criança tosse muito e tem muitas infecções pulmonares. A criança também pode ter fezes grandes e volumosas (cocô) ou não ganhar peso como esperado.

Para ter certeza, os médicos podem fazer um teste simples que não dói. Crianças com FC têm mais sal no suor do que outras crianças. Então, testando uma amostra de suor para verificar quanto sal há nela, os médicos podem ver se a pessoa tem FC.

Como a FC é Tratada?

O objetivo do tratamento da FC é manter os pulmões livres de muco e infecção. Também é importante que alguém com FC se alimente bem.

Uma criança com FC trabalhará com uma equipe médica, incluindo médicos, enfermeiros, nutricionistas e terapeutas respiratórios. Um terapeuta respiratório sabe muito sobre respiração e como os pulmões funcionam. Eles podem ensinar uma criança com FC a fazer exercícios respiratórios especiais que ajudam a eliminar o muco extra. Tratamentos respiratórios também ajudam adicionando umidade e entregando medicamento nos pulmões.

Para ajudar a prevenir ou combater infecções pulmonares, lave bem as mãos com frequência e tente evitar pessoas doentes. Tomar antibióticos preventivos, que matam bactérias, também pode ajudar. Às vezes, crianças com FC pegam infecções respiratórias e podem precisar ficar no hospital por um tempo. A boa notícia é que medicamentos mais novos são mais eficazes e ajudam crianças com FC a se recuperar mais rápido.

Crianças com fibrose cística têm que trabalhar um pouco mais para respirar, e isso queima mais calorias. Por isso, é importante que elas comam o suficiente. Mesmo uma criança com FC que come alimentos saudáveis e obtém muitas calorias ainda pode ter dificuldade para crescer e ganhar peso.

O problema é que o pâncreas não consegue entregar as enzimas necessárias para quebrar proteínas e gorduras nos alimentos. Crianças com FC podem ter evacuações mais frequentes (cocô) porque não estão absorvendo a proteína e gordura que comem. A maioria das crianças com FC toma medicamento que ajuda a digerir alimentos, mas também pode precisar tomar suplemento de vitaminas e minerais.

Um nutricionista pode ajudar as crianças a descobrir quais alimentos comer e fornecer receitas especiais repletas de nutrientes e calorias. Junto com comer direito, é importante que crianças com FC façam exercícios regulares para tornar seus pulmões o mais fortes possível.

Vivendo com FC

Crianças que têm FC precisam cuidar de si mesmas, mas graças a tratamentos melhorados, elas podem ir à escola e fazer coisas normais, como outras crianças. Enquanto isso, pesquisadores estão trabalhando em tratamentos ainda melhores e esperam que um dia haja uma cura.

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