Fibrose cística

O que é CF? p Fibrose cística (diga:SIS-tik fi-BRO-sus), ou CF, é uma doença que faz com que o corpo fique espesso, muco pegajoso (diga:MYOO-kus). Isso causa problemas em duas áreas principais:os pulmões e o sistema digestivo.

O que acontece no CF? p Os pulmões saudáveis ​​produzem muco, que protege as vias respiratórias e torna mais fácil respirar. Para fazer muco normal, que é ralo e aguado, o corpo precisa de uma proteína especial. Esta proteína é defeituosa na fibrose cística. Então, o corpo torna-se espesso, muco pegajoso em vez disso, que pode obstruir os pulmões. Isso cria um local onde as bactérias podem crescer facilmente - e as bactérias causam infecções.

p E não são apenas as vias respiratórias e os pulmões que são afetados pela fibrose cística. As células produtoras de muco alinham o sistema digestivo, incluindo o estômago, intestinos, fígado, pâncreas, e órgãos reprodutivos. O pâncreas produz enzimas que ajudam a digerir os alimentos e hormônios que ajudam a absorver o açúcar. O muco espesso no pâncreas pode dificultar a digestão dos alimentos e a obtenção de todas as vitaminas e nutrientes de que precisam.

O que causa a FC? p FC é uma doença hereditária, o que significa que é passado de pai para filho. Alguém que tem FC nasceu com isso. Talvez você tenha ouvido alguém dizer, "Está em seus genes." Os genes constituem o projeto que cada uma de suas células segue para torná-lo um indivíduo único.

p Pessoas com FC contraíram a doença porque seus pais e mães tinham um gene para FC. Você precisa de dois genes de FC (um da mãe e um do pai) para ter fibrose cística.

p A fibrose cística pode ser leve ou grave, dependendo da pessoa.

Como a FC é diagnosticada? p Embora alguém com fibrose cística nasça com ela, nem sempre é encontrado no nascimento. O aparecimento dos sintomas pode demorar algum tempo. Os médicos podem suspeitar de FC se uma criança tossir muito e tiver muitas infecções pulmonares. Uma criança também pode ter grande, movimentos intestinais volumosos (cocô) ou podem não ganhar peso como esperado.

p Para saber com certeza, os médicos podem fazer um teste simples que não dói. Crianças com FC têm mais sal no suor do que outras crianças. Então, testando uma amostra de suor para verificar a quantidade de sal que contém, os médicos podem ver se uma pessoa tem FC.

Como a FC é tratada? p O objetivo do tratamento da FC é manter os pulmões sem muco e sem infecções. Também é importante que alguém com FC se alimente bem.

p Uma criança com FC trabalhará com uma equipe médica, incluindo médicos, enfermeiras, nutricionistas, e terapeutas respiratórios. Um terapeuta respiratório sabe muito sobre respiração e como os pulmões funcionam. Eles podem ensinar uma criança com FC a fazer exercícios respiratórios especiais que ajudam a eliminar o muco extra. Os tratamentos respiratórios também ajudam ao adicionar umidade e administrar remédios aos pulmões.

p Para ajudar a prevenir ou combater infecções pulmonares, lave bem as mãos e com frequência e evite pessoas que estejam doentes. Tomando antibióticos preventivos, que matam bactérias, também pode ajudar. As vezes, crianças com FC podem ter infecções respiratórias e podem precisar ficar no hospital por um tempo. A boa notícia é que os medicamentos mais recentes são mais eficazes e ajudam as crianças com FC a se recuperarem mais rapidamente.

p Crianças com fibrose cística precisam se esforçar um pouco mais para respirar, e isso queima mais calorias. Portanto, é importante que eles tenham o suficiente para comer. Mesmo uma criança com FC que ingere alimentos saudáveis ​​e obtém muitas calorias ainda pode ter problemas para crescer e ganhar peso.

p O problema é que o pâncreas não consegue fornecer as enzimas necessárias para quebrar as proteínas e as gorduras dos alimentos. Crianças com FC podem ter evacuações mais frequentes (cocô) porque não estão absorvendo a proteína e a gordura que comem. A maioria das crianças com FC toma remédios que ajudam a digerir os alimentos, mas também pode precisar de um suplemento de vitaminas e minerais.

p Um nutricionista pode ajudar as crianças a descobrir quais alimentos comer e fornecer receitas especiais repletas de nutrientes e calorias. Além de comer bem, é importante que as crianças com FC façam exercícios regulares para tornar seus pulmões os mais fortes possíveis.

Vivendo com CF p Crianças com FC precisam cuidar de si mesmas, mas graças ao tratamento melhorado, eles podem ir para a escola e fazer coisas normais, assim como outras crianças. Enquanto isso, os pesquisadores estão trabalhando em tratamentos ainda melhores e esperando que um dia haja uma cura.

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