Semana 10 de gravidez

Seu bebê está em algum lugar entre o tamanho de uma cereja ou ameixa, dependendo do livro que você está lendo ou do tamanho do seu fruto. Eu gosto de pensar que é quase do tamanho de uma figura ewok atacando um esquilo - como um bebê tubarão, é legal e mais fácil para mim envolver minha cabeça.

Este também é o momento em que você vai querer começar a pensar sobre o teste pré-natal e se você vai fazer isso.

Você pode já ter feito muitos dos testes do primeiro trimestre, como:

  • Papanicolaou: para verificar se há células anormais, clamídia, e gonorreia.
  • Teste de sangue: para fazer o teste de hepatite b, sífilis, HIV, e imunidade à rubéola (sarampo alemão) e catapora.
  • Teste de urina: para verificar se há infecções do trato urinário, proteína, níveis de açúcar e cetonas.
  • Teste de glicose: se você tem um alto risco de diabetes gestacional, pode fazer este teste agora. Isso consiste em tirar seu sangue, em seguida, beber uma bebida açucarada que até mesmo um viciado em açúcar diria, "Droga, isso e doce!" depois faça uma nova coleta de sangue para ver como seu corpo lida com o açúcar.

Quanto ao seu bebê, o não invasivo (sem a agulha em sua braço, rude) A Triagem do Primeiro Trimestre provavelmente será publicada por algum tempo entre as semanas 11 e 13 para descartar anomalias genéticas como Síndrome de Down e Trissomia 18.

A triagem do primeiro trimestre consiste em um exame de sangue (para você) e um ultrassom para o bebê que mede o fluido sob a pele do bebê atrás do pescoço. Os resultados são combinados para decidir se mais testes são necessários. Um resultado positivo não significa que haja uma anormalidade, apenas que vale a pena verificar mais. É importante notar que cerca de 5% dos testes retornam com um falso positivo, o que pode resultar em algumas conversas intensamente estressantes com um conselheiro genético, e algumas camisetas muito suadas. Dito isto, é mais preciso, e como resultado, pode até dizer a você o sexo do bebê bem mais cedo do que a velha varredura de gênero por volta das 20 semanas ou mais.

Então, o que acontece se for positivo? Se o exame de sangue ou a medição do pescoço fetal forem anormais, seu médico pode querer fazer uma CVS (amostra de vilosidade coriônica) em uma consulta posterior. CVS é ​​quando o médico coleta uma pequena amostra de tecido de sua placenta através do colo do útero (método mais comum) ou do abdômen (semelhante a um amnio). O técnico usa ultrassom para ajudar a orientar o procedimento e, em seguida, a amostra é enviada a um laboratório para análise. Ambos os métodos são considerados mais desconfortáveis ​​do que dolorosos (semelhante ao teste de Papanicolaou), mas há um baixo risco de aborto espontâneo com este. Os testes CVS para anomalias cromossômicas, como Síndrome de Down, bem como doenças genéticas, como fibrose cística e doença falciforme, Apesar, ao contrário de uma amniocentese, ele não pode detectar defeitos do tubo neural, como espinha bífida.

Alguns pais optam por não fazer esses testes porque interromper a gravidez não é uma opção, não importa quais sejam os resultados, ou eles não se sentem confortáveis ​​com os riscos de aborto que vêm com um teste CVS. Para outros pais, eles querem saber o mais cedo possível quais problemas, caso existam, existem para que possam buscar possíveis tratamentos e intervenções ou tomar a decisão de levar a gravidez a termo.

Também vale a pena mencionar que nem todas as seguradoras cobrem a tela do primeiro trimestre, então certifique-se de perguntar sobre isso antes de ficar preso em uma agulha, e uma conta inesperada.

Pode ser uma decisão muito difícil para os pais, então é bom pensar sobre isso antes de ser perguntado se você deseja fazê-lo.

Desculpa, esta semana foi pesada. Olhe para o esquilo e o ewok novamente para aliviar o clima, Certo?

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