Biopsia de vellosidades coriónicas (CVS): qué es, riesgos y procedimiento

¿Qué es la biopsia de vellosidades coriónicas (CVS)?

La biopsia de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba prenatal que permite diagnosticar defectos congénitos y anomalías genéticas en el bebé. Estas alteraciones genéticas son cambios en los genes heredados de la madre o el padre que pueden causar problemas de salud.

Durante la CVS, el profesional sanitario extrae una pequeña muestra de tejido de la placenta. Este tejido contiene células del bebé y se analiza para evaluar su salud genética.

La CVS puede realizarse tempranamente en el embarazo, entre las semanas 10 y 13. No se ofrece a todas las embarazadas porque conlleva un pequeño riesgo de aborto espontáneo.

Es distinta de la amniocentesis (amnio), que se realiza más tarde. Consulte a su proveedor sobre qué prueba es más adecuada en su caso.

¿Cuáles son los motivos para realizarse una CVS?

Su proveedor debe informarle sobre las pruebas prenatales y puede ofrecerle la CVS. También puede solicitarla usted. Los principales factores de riesgo que pueden indicar la CVS son:

  • Edad materna de 35 años o más: El riesgo de anomalías cromosómicas (como el síndrome de Down) aumenta con la edad.
  • Hijo o embarazo previo con defecto congénito: Si ha tenido un hijo o embarazo con anomalías, se le debería ofrecer la prueba.
  • Resultados anormales en cribado prenatal: Si un test de cribado (no diagnóstico) dio resultado alterado, la CVS puede confirmar o descartar la anomalía. La mayoría de bebés con cribado alterado nacen sanos.
  • Antecedentes familiares de enfermedad genética: Si usted, su pareja o un familiar cercano padece una enfermedad hereditaria (fibrosis quística, anemia falciforme, etc.), la CVS puede detectar si el bebé la ha heredado.

¿Cómo se realiza la prueba?

Dura entre 30 y 45 minutos y puede hacerse en una consulta externa o en el consultorio del proveedor.

Existen dos vías de acceso:

  • CVS transabdominal: A través del abdomen. Tras limpiar la piel con antiséptico, se introduce una aguja fina guiada por ecografía hasta la placenta para extraer la muestra.
  • CVS transcervical: A través del cuello uterino. Tras limpiar vagina y cérvix, se introduce un tubo fino que aspira suavemente una muestra de vellosidades coriónicas.

La ecografía se usa en ambos casos para confirmar la edad gestacional, la posición del feto y guiar el procedimiento. La muestra se envía al laboratorio y los resultados suelen tardar 7-14 días.

Efectos secundarios y riesgos

Algunas mujeres no sienten dolor; otras experimentan calambres similares a los menstruales. La vía cervical puede parecerse a una citología (Papanicolaou).

Tras la prueba: reposo el resto del día, posible manchado o calambres leves durante unas horas. Se recomienda evitar ejercicio y relaciones sexuales ese día.

Riesgos principales:

  • Aborto espontáneo: Según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG), ocurre en ~1 de cada 100 mujeres (1%).
  • Sensibilización Rh: Si la sangre fetal mezcla con la materna y la madre es Rh negativo, necesitará inmunoglobulina anti-D.
  • Infección: Rara, pero posible.

Acuda urgentemente a su proveedor si presenta: pérdida de líquido vaginal, sangrado abundante, fiebre o contracciones.

Para minimizar complicaciones, busque un profesional con experiencia en CVS.

¿Qué ocurre tras la prueba?

La mayoría de resultados son normales. Si se detecta una anomalía, su proveedor le explicará las opciones: tratamientos prenatales (medicamentos, cirugía fetal), planificación del parto en centro especializado, o cuidados inmediatos tras el nacimiento.

Conocer el diagnóstico antes permite prepararse emocionalmente y organizar la atención médica necesaria.

¿Tiene dudas sobre hacerse la CVS?

Es una decisión personal. Consejeros genéticos, su equipo médico, y líderes espirituales pueden ayudarle. Infórmese sobre otras opciones (amniocentesis, cribados no invasivos) y elija lo mejor para usted y su bebé.

Última revisión: enero 2020

Previous:

Next: