Muestreo de vellosidades coriónicas

¿Qué es la muestra de vellosidades coriónicas (CVS)?

La muestra de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba prenatal. Se usa para diagnosticar ciertos defectos de nacimiento y anomalías genéticas en su bebé. Las anomalías genéticas son cambios en los genes que la mamá o el papá transmiten a un bebé. Estos cambios genéticos pueden causar problemas de salud a un bebé.

Durante el CVS, su proveedor de atención médica extrae un pequeño trozo de tejido de la placenta. La muestra se utiliza para comprobar la salud de su bebé.

Puede recibir CVS al principio del embarazo, entre las semanas 10 y 13. CVS no se administra a todas las mujeres embarazadas porque existe una pequeña posibilidad de aborto espontáneo después de la prueba.

CVS es diferente de otra prueba prenatal llamada amniocentesis (también llamada amnio). La amniocentesis se realiza un poco más tarde en el embarazo. Hable con su proveedor acerca de hacerse CVS, amnio u otras pruebas prenatales.

¿Cuáles son algunas razones para tener CVS?

Su proveedor debe hablar con usted sobre las pruebas prenatales y puede ofrecerle CVS. Y puede pedir tener CVS. Es posible que desee someterse a CVS si corre el riesgo de tener un bebé con una anomalía genética. Estos riesgos incluyen:

  • Tener 35 años o más: El riesgo de tener un bebé con ciertos defectos de nacimiento o anomalías genéticas, como el síndrome de Down, aumenta con la edad.
  • Tener un hijo anterior o un embarazo con un defecto de nacimiento: Si tuvo un hijo o un embarazo con un defecto de nacimiento en el pasado, su proveedor debe ofrecerle pruebas.
  • Resultados anormales de la prueba de detección: Si obtuvo resultados anormales en una prueba de detección de embarazo, su proveedor debe hablar con usted sobre CVS. CVS puede proporcionar información específica para confirmar si hay una anomalía en el bebé. La mayoría de los bebés con resultados anormales en las pruebas de detección no tienen problemas y nacen sanos.
  • Antecedentes familiares de un problema de salud genético: Si usted o su pareja tienen cierta enfermedad genética (una condición de salud que se transmite al bebé de mamá o papá), o un familiar cercano con una enfermedad, como fibrosis quística o anemia de células falciformes, es posible que desee tener CVS.

¿Cómo se hace la prueba?

La prueba suele durar entre 30 y 45 minutos. La prueba se puede realizar en un centro para pacientes ambulatorios o en el consultorio de su proveedor.

Hay dos tipos de CVS:prueba a través del abdomen (llamado CVS transabdominal). El otro CVS se prueba a través del cuello uterino (llamado CVS transcervical). El cuello uterino es la abertura del útero que se encuentra en la parte superior de la vagina.

Un proveedor de atención médica con experiencia en realizar CVS toma una pequeña muestra de tejido de la placenta, que contiene células de su bebé, para detectar problemas. La placenta crece con su bebé en su útero (matriz). Le da a tu bebé comida y oxígeno a través del cordón umbilical.

Durante CVS:

  • Su proveedor usará ultrasonido para verificar la edad y la posición de su bebé y para guiar el procedimiento
  • Para CVS transabdominal: Su vientre será limpiado por un antiséptico. Su proveedor coloca una aguja delgada a través de su vientre hasta el útero. Luego usa la aguja para tomar una pequeña muestra del tejido de la placenta.
  • Para CVS transcervical: Su vagina y cuello uterino se limpiarán con un antiséptico. Su proveedor coloca un tubo delgado a través de su vagina y cuello uterino. El tubo succiona suavemente una pequeña muestra del tejido de la placenta.

Su proveedor envía la muestra de tejido a un laboratorio donde se examina y analiza. Los resultados de las pruebas generalmente están listos en aproximadamente 7 a 14 días.

¿Existen efectos secundarios o riesgos?

Algunas mujeres encuentran que CVS es indoloro. Otras sienten calambres, similares a los calambres menstruales, cuando se toma la muestra. Algunas mujeres que se hacen pruebas a través del cuello uterino dicen que se siente como si se hiciera una prueba de Papanicolaou.

Después de CVS, relájese por el resto del día. Es posible que tenga manchado o calambres durante algunas horas después de la prueba. Puede considerar evitar el ejercicio y la actividad sexual durante el día.
Otros riesgos incluyen:

  • Aborto espontáneo: CVS implica un pequeño riesgo de aborto espontáneo. El Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés) informa que 1 de cada 100 (1 por ciento) mujeres tiene un aborto espontáneo después de la prueba.
  • Sensibilización Rh: Esta es una condición cuando la sangre de su bebé se mezcla con su sangre. Es posible que deba recibir una inyección para evitar que su sistema inmunitario combata la sangre de su bebé.
  • Infección: Es raro, pero el CVS puede desencadenar una infección

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene:

  • Fuga de líquido por la vagina
  • Sangrado abundante
  • Fiebre
  • Contracciones

Para reducir las complicaciones, busque un proveedor que tenga experiencia en la realización de CVS.

¿Qué sucede después de la prueba?

En la mayoría de los casos, los resultados de la prueba CVS muestran que un bebé está sano y sin defectos de nacimiento. Si la prueba muestra que su bebé tiene un defecto de nacimiento, hable con su proveedor acerca de todas sus opciones. Es posible que su bebé pueda ser tratado con medicamentos o incluso con cirugía antes del nacimiento. O puede haber tratamientos o cirugía que pueda tener después del nacimiento.

Saber acerca de un defecto congénito antes del nacimiento puede ayudarla a prepararse emocionalmente para cuidar a su bebé. También puede planificar el nacimiento de su bebé con su proveedor de atención médica. De esta manera, su bebé puede recibir cualquier atención especial que necesite inmediatamente después de nacer.

Busque el apoyo de su equipo de atención médica o de sus seres queridos si es necesario.

¿Qué sucede si no está seguro de tener CVS?

Elegir tener CVS es una decisión personal. Hablar con asesores genéticos, su proveedor de atención médica y líderes religiosos y espirituales puede ayudarla a tomar decisiones sobre las pruebas de detección de anomalías congénitas durante el embarazo.

Pregúntele a su proveedor sobre otras opciones de pruebas prenatales y cómo puede encontrar un médico capacitado y con experiencia en ofrecer pruebas específicas. Aprenda todo lo que pueda sobre las pruebas prenatales que su proveedor recomienda para tomar las decisiones correctas para usted y su bebé.

Última revisión:enero de 2020


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