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Chorionzottenbiopsie

Was ist Chorionzottenbiopsie (CVS)?

Chorionzottenbiopsie (CVS) ist ein pränataler Test. Es wird verwendet, um bestimmte Geburtsfehler und genetische Anomalien bei Ihrem Baby zu diagnostizieren. Genetische Anomalien sind Veränderungen in den Genen, die von Mama oder Papa an ein Baby weitergegeben werden. Diese genetischen Veränderungen können gesundheitliche Probleme für ein Baby verursachen.

Während CVS entnimmt Ihr Arzt ein kleines Stück Gewebe aus der Plazenta. Die Probe wird verwendet, um die Gesundheit Ihres Babys zu überprüfen.

Sie können CVS früh in der Schwangerschaft bekommen, zwischen der 10. und 13. Woche. CVS wird nicht allen schwangeren Frauen verabreicht, da nach dem Test eine geringe Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt besteht.

CVS unterscheidet sich von einem anderen pränatalen Test namens Amniozentese (auch Amnio genannt). Amnio wird etwas später in der Schwangerschaft durchgeführt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über CVS-, Amnio- oder andere pränatale Tests.

Welche Gründe sprechen für CVS?

Ihr Arzt sollte vorgeburtliche Tests mit Ihnen besprechen und Ihnen möglicherweise CVS anbieten. Und Sie können darum bitten, CVS zu haben. Möglicherweise möchten Sie CVS haben, wenn Sie Gefahr laufen, ein Baby mit einer genetischen Anomalie zu bekommen. Zu diesen Risiken gehören:

• 35 Jahre oder älter: Das Risiko, ein Baby mit bestimmten Geburtsfehlern oder genetischen Anomalien wie dem Down-Syndrom zu bekommen, steigt mit zunehmendem Alter.
• Ein früheres Kind oder eine Schwangerschaft mit einem Geburtsfehler: Wenn Sie in der Vergangenheit ein Kind oder eine Schwangerschaft mit einem Geburtsfehler hatten, sollte Ihr Anbieter Ihnen Tests anbieten.
• Anormale Screening-Testergebnisse: Wenn Sie bei einem Schwangerschafts-Screening-Test abnormale Ergebnisse hatten, sollte Ihr Arzt CVS mit Ihnen besprechen. CVS kann spezifische Informationen liefern, um zu bestätigen, ob beim Baby eine Anomalie vorliegt. Die meisten Babys mit auffälligen Screening-Testergebnissen haben keine Probleme und werden gesund geboren.
• Familiengeschichte eines genetischen Gesundheitsproblems: Wenn Sie oder Ihr Partner eine bestimmte genetische Krankheit haben (ein Gesundheitszustand, der von Mutter oder Vater an ein Baby weitergegeben wird) oder ein nahes Familienmitglied mit einer Krankheit wie Mukoviszidose oder Sichelzellenanämie haben, möchten Sie vielleicht eine haben Lebenslauf.

Wie wird der Test durchgeführt?

Der Test dauert in der Regel 30 bis 45 Minuten. Der Test kann in einer ambulanten Einrichtung oder in der Praxis Ihres Anbieters durchgeführt werden.

Es gibt zwei Arten von CVS:Testen durch den Bauch (als transabdominales CVS bezeichnet). Der andere CVS testet durch den Gebärmutterhals (als transzervikaler CVS bezeichnet). Der Gebärmutterhals ist die Öffnung zur Gebärmutter, die oben auf der Vagina sitzt.

Ein Gesundheitsdienstleister mit Erfahrung in der Durchführung von CVS entnimmt ein winziges Stück Gewebe aus der Plazenta, das Zellen von Ihrem Baby enthält, um es auf Probleme zu untersuchen. Die Plazenta wächst mit Ihrem Baby in Ihrer Gebärmutter (Gebärmutter). Es versorgt Ihr Baby mit Nahrung und Sauerstoff über die Nabelschnur.

Während CVS:

• Ihr Arzt wird Ultraschall verwenden, um das Alter und die Position Ihres Babys zu überprüfen und das Verfahren anzuleiten
• Für transabdominale CVS: Ihr Bauch wird mit einem Antiseptikum gereinigt. Ihr Betreuer führt eine dünne Nadel durch Ihren Bauch in die Gebärmutter ein. Dann verwendet sie die Nadel, um eine kleine Probe des Plazentagewebes zu entnehmen.
• Für transzervikale CVS: Ihre Vagina und Ihr Gebärmutterhals werden mit einem Antiseptikum gereinigt. Ihr Anbieter führt einen dünnen Schlauch durch Ihre Vagina und Ihren Gebärmutterhals. Der Schlauch saugt sanft eine kleine Probe des Plazentagewebes an.

Ihr Anbieter schickt die Gewebeprobe an ein Labor, wo sie untersucht und getestet wird. Die Testergebnisse liegen in der Regel in etwa 7–14 Tagen vor.

Gibt es Nebenwirkungen oder Risiken?

Einige Frauen finden, dass CVS schmerzlos ist. Andere verspüren Krämpfe, ähnlich wie Menstruationskrämpfe, wenn die Probe genommen wird. Einige Frauen, bei denen der Gebärmutterhalstest durchgeführt wird, sagen, dass es sich wie ein Pap-Abstrich anfühlt.

Entspannen Sie sich nach CVS für den Rest des Tages. Möglicherweise haben Sie nach dem Test einige Stunden lang Schmierblutungen oder Krämpfe. Sie können erwägen, Sport und sexuelle Aktivitäten für den Tag zu vermeiden.
Zu den weiteren Risiken gehören:

• Fehlgeburt: CVS birgt ein geringes Fehlgeburtsrisiko. Das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) berichtet, dass 1 von 100 (1 Prozent) Frauen nach dem Test eine Fehlgeburt erleidet.
• Rh-Sensibilisierung: Dies ist ein Zustand, wenn sich das Blut Ihres Babys mit Ihrem Blut vermischt. Möglicherweise benötigen Sie eine Injektion, um Ihr Immunsystem daran zu hindern, das Blut Ihres Babys abzuwehren.
• Infektion: Es ist selten, aber CVS kann eine Infektion auslösen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

• Flüssigkeit tritt aus der Vagina aus
• Starke Blutung
• Fieber
• Kontraktionen

Suchen Sie einen Anbieter, der Erfahrung mit der Durchführung von CVS hat, um Komplikationen zu vermeiden.

Was passiert nach dem Test?

In den meisten Fällen zeigen CVS-Testergebnisse, dass ein Baby gesund und ohne Geburtsfehler ist. Wenn der Test zeigt, dass Ihr Baby einen Geburtsfehler hat, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Ihre Optionen. Ihr Baby kann möglicherweise vor der Geburt mit Medikamenten behandelt oder sogar operiert werden. Oder es gibt Behandlungen oder Operationen, die sie nach der Geburt haben kann.

Das Wissen um einen Geburtsfehler vor der Geburt kann Ihnen helfen, sich emotional darauf vorzubereiten, sich um Ihr Baby zu kümmern. Sie können die Geburt Ihres Babys auch mit Ihrem Arzt planen. Auf diese Weise kann Ihr Baby direkt nach der Geburt die besondere Pflege erhalten, die es benötigt.

Holen Sie sich bei Bedarf Unterstützung von Ihrem Gesundheitsteam oder Ihren Lieben.

Was ist, wenn Sie sich nicht sicher sind, CVS zu haben?

Die Entscheidung für CVS ist eine persönliche Entscheidung. Gespräche mit genetischen Beratern, Ihrem Gesundheitsdienstleister und religiösen und spirituellen Führern können Ihnen helfen, Entscheidungen über Tests auf Geburtsfehler während der Schwangerschaft zu treffen.

Fragen Sie Ihren Anbieter nach anderen vorgeburtlichen Testoptionen und wie Sie einen Arzt finden können, der geschult und erfahren ist, bestimmte Tests anzubieten. Informieren Sie sich so gut wie möglich über vorgeburtliche Tests, die Ihr Anbieter empfiehlt, um die richtigen Entscheidungen für Sie und Ihr Baby zu treffen.

Zuletzt überprüft:Januar 2020