Wenn ein Soft- Marker auf ein ungeborenes Kind wird gefunden was tun sie ?

Nach Leeds Teaching Hospitals , einem weichen Marker wird in der Regel durch Ultraschall in der 18. bis 22. Schwangerschaftswoche festgestellt und kann ein Hinweis auf eine Erkrankung sein , oft eine Chromosomenanomalie wie Down-Syndrom oder Trisomie 18 Eltern, die Nachrichten erhalten , dass ein Softmarker hat auf ihrem ungeborenen Kind festgestellt, sind oft besorgt über die Auswirkungen dahinter. Healthcare-Anbieter nehmen das Vorhandensein eines Softmarker berücksichtigt bei der Beurteilung der Voraussetzungen und diskutieren zusätzliche Optionen mit den Eltern.
Medical Protocol

In der Regel , wenn eine weiche Marker gefunden , medizinische Dienstleister wird einfach die Mutter zu überwachen und Fötus. Manchmal kann die Überwachung von häufigeren pränatalen Besuche, zusätzliche Ultraschalluntersuchungen oder einen Auftrag für weitere Tests , wie eine Fruchtwasseruntersuchung bestehen . Was das medizinische Personal entscheidet zu tun ist im Wesentlichen im Zusammenhang mit anderen Faktoren, wie der Art der Softmarker , sind die Bedingungen , dass die Softmarker darstellen können , mütterliche Faktoren und die Anzahl der Softmarker auf ein Baby gefunden.

Typen

Im Gegensatz zu einer harten Marker, der eine sehr offensichtliche und in der Regel endgültige Einschätzung ist, dass ein ungeborenes Kind hat einen bestimmten Zustand , bedeutet ein weiches Marker einfach da kann ein erhöhtes Risiko , dass der Fötus wird eine haben medizinisches Problem . Zum Beispiel kann eine erhöhte Dicke in der Nackenfalte zwischen 11 und 14 Wochen der Schwangerschaft wird als ein Soft -Marker für Down-Syndrom . Ein weiteres Beispiel für eine weiche Marker ist ein echogenen Darms , die ein erhöhtes Risiko für Down-Syndrom , zystische Fibrose, virale Infektionen , Darmverschluss oder Intrauterine Wachstum-Beschränkung zeigt . Die medizinische Protokoll stark abhängig von der Schwere der Erkrankung sein, dass die spezifische Art von Softmarker anzeigt .
Mütterliche Faktoren

Die Mütterrisikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen würde dass sie Fötus eine bestimmte Bedingung werden ebenfalls berücksichtigt. Zum Beispiel hat eine Mutter im Alter von über 35 , oder die eine Geschichte von Down-Syndrom in ihrer Familie würde ein höheres Risiko für die Geburt eines Kindes , der hat auch Down-Syndrom in Betracht gezogen werden . Deshalb, wenn ein Softmarker wurden auf ihr Fötus gefunden , es würde sie ein höheres Risiko als eine junge Mutter, die keine Familiengeschichte hatte und nur ein Baby mit einem weichen Marker
Betrag
machen .

Wenn ein Fötus gefunden wird , um mehrere Softmarker ist es zu einem höheren Risiko für eine Chromosomenzustandals ein Baby, das gefunden wird, nur einen zu haben haben . Medizinisches Personal wird die allgemeine Risiken für den Fötus vor der Entscheidung, eine Vorgehensweise zu beurteilen.
Die Mutter Entscheidung

Obwohl das Vorhandensein von Softmarker auf einem ungeborenen Fötus kann ein Hinweis sein eine Chromosomenanomalie , die meisten Babys gefunden Softmarker haben werden geboren völlig gesund . Nach Leeds Teaching Hospitals , ungefähr 1 in 30 Babys eine Softmarker und in den meisten dieser Babys , wird es keine Folgeproblemen . Letztlich ist es die Entscheidung der Mutter , ob sie noch weitere Tests durchgeführt möchte.

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