• Babyer
• Familiedannelse
• Børn
• Generelt forældreskab
• Nyfødte
• Teenagere
• Småbørn
• Graviditet

Min ven har siccelcelleanæmi. Hvordan kan jeg hjælpe?

Hvad er siccelcelleanæmi?

Siccelcelleanæmi er et problem med kroppens røde blodceller. De er formet som en månehalv i stedet for en rund skive. Disse måneformede celler ligner et gammelt landbrugsværktøj kaldet en siccel.

Hvad sker der, når nogen har siccelcelleanæmi?

Måneformede røde blodceller er klistere og stive. De klister let sammen, og blokerer små blodkar. Når blod ikke kan komme hen, hvor det skal, kan det forårsage smerter og problemer med dele af kroppen.

Når smerte sker, kaldes det en smertekrise. Smerten kan være et hvilket som helst sted i kroppen, såsom armene, benene, led, ryggen, eller brystkassen. Den kan komme pludselig, og være mild eller alvorlig. Smerten kan vare i nogle timer, nogle dage, eller nogle gange længere.

Folk med siccelcelleanæmi har et lavt antal røde blodceller, kaldet anæmi. Det kan få dem til at føle sig trætte, svimmel, eller åndesforkortede. De kan også have noget gulning af huden og øjnene, kaldet . Og de kan have problemer med andre dele af kroppen, som lunger eller nyre.

Siccelcelleanæmi er arveligt. Folk fødes med det. Det er ikke smitsomt, så du kan ikke smitte det fra nogen. Siccelcelleanæmi er en livslang sundhedstilstand. Pt. er der ingen kur, men der er ting, læger kan gøre for at hjælpe.

Hvad går min ven igennem?

På grund af siccelcelleanæmi kan din ven være træt meget eller have svært ved at kæmpe mod infektioner. Unge med siccelcelleanæmi har ofte brug for at:

• tage medicin for at hjælpe dem med at blive sunde
• drikke masser af vand
• få nok hvile
• begrænse nogle aktiviteter
• undgå extreme temperaturer, som alvorlig kulde, som kan bringe en smertekrise
• gå til lægen ofte

Under en smertekrise kan din ven:

• mangle mange skoledage i træk
• genoprette hjemme, med hvile, væske, medicin, og andre ting
• have brug for at gå på hospital for behandling

Nogle har smertekriser ofte, mens andre får dem sjældnere.

Hvad kan venner gøre?

At være der for en ven er altid en god ting. Men det er endnu vigtigere, når nogen håndterer en sygdom som siccelcelleanæmi. At mangle masser af skole kan betyde at komme efter i skolarbejde og skulle springe sociale aktiviteter over, hvilket kan få en person til at føle sig isoleret og alene.

Vær i nærheden. Hvis din ven mangler skole, spørg, om du kan besøge. Hang ud, lyt til musik, snak om, hvad der sker i skolen, eller lav lektier sammen. Hvis du ikke kan være der personligt, find en anden måde at snakke på.

Opmuntr sunde vaner. Alle bør spise sundt og holde sig hydrateret, men det er især vigtigt for nogen med siccelcelleanæmi. Hjælp din ven med at undgå alkohol og ryge, begge dele kan gøre tingene værre. Og hvis du ikke drikker eller ryger, vil din ven ikke føle sig "forskellig" eller bekymret for at passe ind. Slut dig til din ven i at træffe sunde valg til frokost og snacks.

Kend advarselstegnene. Hvis du bemærker visse ting, der sker med din ven, kom i kontakt med en voksen (som en skolesygeplejerske, træner, eller din vens forælder) med det samme. Din ven kan have brug for medicinsk hjælp, hvis han eller hun har:

• feber
• brystsmerter
• åndesvanskeligheder (besvær med at trække vejret)
• mavesmerter
• en usædvanlig hovedpine
• pludselig svaghed eller tab af følelse
• talelæshed
• pludselige ændringer i synet

Hvis din ven har problemer, panikér ikke. Hold ro og få hjælp fra en voksen. Selvom det er godt at være opmærksom på problemer, lad ikke opsyn over faretegn komme i vejen for at have det sjovt sammen. De fleste problemer vil ikke være alvorlige.

Der er meget mere til din ven end at have siccelcelleanæmi, så lad ikke sygdommen tage centrumscenen. Behandl din ven som du ville enhver god ven, og fokuser på at have det sjovt sammen.