Nøjagtigheden af ​​non-invasiv Prænatal faderskab prøvning

I årevis oprettelse faderskab for et ufødt barn , der kræves invasive procedurer , der øger risikoen for abort . For nylig , dog har en noninvasiv test , der kræver en enkel moderens blod uafgjort bliver kommercielt tilgængelige.
Sådan fungerer

Føtal DNA er til stede i moderens blod. Ved at isolere dette DNA , forskerne i stand til at sammenligne det med den DNA-prøve (r ), som den påståede far (e ) til at bestemme faderskab .
Hvad kræves

Moderen skal give en blodprøve til test lab. Traditionel DNA kilder ( spyt eller hår prøver) kan anvendes til den påståede far
Nøjagtighed : .

Nogle virksomheder hævder 99 procent nøjagtighed for positiv faderskab og 100 procent nøjagtighed for negativ faderskab helt ned til 12 ugers svangerskab .
Problemer

føtalt DNA kan forblive i en mors blodbanen i op til 20 år. Medmindre det er en første graviditet , er det muligt forkert DNA kan isoleres. Derudover er antallet af føtale celler til stede i moderens blod er meget lille og chancen for at isolere tilstrækkeligt DNA celler til at gennemføre testen er kun omkring 75 procent .
Lovlighed

Som marts 2010 , har denne type test ikke blevet akkrediteret af AABB , bestyrelsen for faderskab test , og resultaterne kan ikke være tilladt i en faderskabssag .