• Бебета
• Създаване на семейство
• Деца
• Общо родителство
• Новородени
• Тийнейджъри
• Малки деца
• Бременност

Пренатални тестове

Какво са пренаталните тестове и защо са важни?

Пренаталните тестове са медицински тестове, които получавате по време на бременност. Те помагат на вашия доставчик на здравни услуги да разбере как сте вие ​​и вашето бебе.

Получавате някои пренатални тестове няколко пъти по време на бременността при прегледите си за пренатални грижи. Тези тестове гарантират, че вие ​​и вашето бебе сте здрави. Има и други тестове, които се правят в определени моменти по време на бременността ви. Тези пренатални тестове проверяват дали вашето бебе има здравословни проблеми, включително:

• Вродени дефекти. Това са здравословни състояния, които са налице при раждането. Те променят формата или функцията на една или повече части на тялото. Вродените дефекти могат да причинят проблеми в цялостното здраве, как се развива тялото или как работи тялото.
• Генетични и хромозомни състояния. Тези състояния са причинени от промени в гените и хромозомите. Генът е част от клетките на тялото ви, която съхранява инструкции за начина, по който тялото ви расте и работи. Хромозомата е структурата в клетките, която съдържа гени. Генетичните състояния включват кистозна фиброза (наричана още CF), сърповидно-клетъчна болест и сърдечни дефекти. Често срещано хромозомно заболяване е синдромът на Даун. Понякога тези състояния се предават от родител на дете, а понякога се случват сами.

Ако във вашето семейство има анамнеза за определени здравословни състояния, може да искате да говорите с генетичен съветник. Генетичен консултант има обучение, за да ви помогне да разберете за вродените дефекти и други медицински състояния, които се срещат в семействата и как те могат да повлияят на вашето здраве и здравето на вашето бебе.

Какво представляват скрининговите и диагностичните тестове?

Скрининг тестове проверете дали бебето ви е по-вероятно да има здравословно състояние, но те не ви казват със сигурност дали бебето ви има заболяване.

Диагностични тестове кажете дали вашето бебе има здравословно състояние. Ако скрининговият тест покаже, че бебето ви е изложено на висок риск от здравословно състояние, вашият доставчик може да препоръча диагностичен тест, за да потвърди резултатите. Някои диагностични тестове може да имат някои рискове за вашето бебе, като спонтанен аборт. Спонтанен аборт е когато бебето умре в утробата преди 20-та седмица от бременността.

Резултатите от скрининговия тест могат да ви помогнат да решите дали искате да си направите диагностичен тест. Може или не искате да знаете дали вашето бебе има здравословно състояние. Ако решите да си направите диагностичен тест, можете да научите повече за състоянието на вашето бебе и как да се грижите за бебето си, след като се роди. Можете също така да правите планове за раждане в болница, която може да предостави на вашето бебе специални медицински грижи.

Какви пренатални тестове получавате през цялата бременност?

Тези пренатални тестове могат да се правят няколко пъти по време на бременност:

• Проверка на кръвното налягане. Вашият доставчик проверява кръвното Ви налягане, за да се увери, че нямате прееклампсия. Прееклампсия е високо кръвно налягане, което може да се случи след 20-та седмица от бременността. Прееклампсия може да причини сериозни проблеми по време на бременност.
• Тест на урина. Вашият доставчик проверява урината ви за инфекции, като инфекция на пикочния мехур или бъбреци, и други състояния, като прееклампсия. Наличието на протеин в урината може да е признак на прееклампсия.
• Кръвни изследвания. Вашият доставчик проверява кръвта ви за определени инфекции, като сифилис, хепатит В и ХИВ. Вашият кръвен тест се използва също за установяване на вашата кръвна група и Rh фактор и за проверка за анемия. Анемията е, когато нямате достатъчно здрави червени кръвни клетки, за да пренасят кислород до останалата част от тялото ви. Rh факторът е протеин, който повечето хора имат в червените си кръвни клетки. Ако го нямате, а вашето бебе го има, това може да причини Rh заболяване на вашето бебе. Лечението по време на бременност може да предотврати Rh заболяване.

Вашият доставчик вероятно ще проверява теглото ви при всеки преглед за пренатална грижа, за да се увери, че получавате правилното количество.

Какви пренатални тестове се правят през първия триместър?

Може да имате няколко теста през първия триместър (1, 2 и 3 месец). Говорете с вашия доставчик, за да разберете кои тестове са подходящи за вас.

• Скрининг на носител за генетични заболявания. Този скрининг тест проверява кръвта или слюнката ви, за да види дали сте носител на определени генетични заболявания, които могат да засегнат вашето бебе. Ако сте носител, това означава, че вие ​​нямате заболяването, но имате генетична промяна, която можете да предадете на вашето бебе. Ако и вие, и вашият партньор сте носители на едно и също заболяване, има по-голям риск бебето ви да има това заболяване. Скринингът за носител може да се направи преди бременността или през първите седмици от бременността. Ако резултатите покажат, че вие ​​или вашият партньор сте носител, може да успеете да разберете дали вашето бебе има заболяването или е носител на заболяването. Говорете с вашия доставчик на здравни услуги за това какви тестове за скрининг на носителя може да са подходящи за вас.
• Тестване на ДНК на плода без клетки (наричан още неинвазивен пренатален скрининг или тестване). Този скрининг тест проверява кръвта ви за ДНК на вашето бебе. ДНК се изследва за определени генетични състояния, като синдром на Даун. Този тест се прави след 9 седмици от бременността. Вашият доставчик може да препоръча теста, ако ултразвукът покаже, че вашето бебе може да има вроден дефект или ако вече сте имали бебе, което има вроден дефект. Ако имате този тест, вашият доставчик може да ви препоръча диагностичен тест, като амниоцентеза, за да потвърдите резултатите.
• Вземане на проби от хорион (наричан още CVS). Този диагностичен тест проверява тъкан от плацентата, за да види дали вашето бебе има генетично заболяване. CVS се прави на 10 до 13 седмици от бременността. Вашият доставчик може да поиска да имате CVS, ако сте по-възрастни от 35 години, ако в семейството ви има анамнеза за генетични заболявания или ако скринингът ви през първия триместър показва, че бебето ви е изложено на повишен риск от вродени дефекти.
• Ранен ултразвук (наричан още ултразвук за първи триместър). Ултразвукът използва звукови вълни и компютърен екран, за да направи снимка на вашето бебе в утробата. Вашият доставчик може да използва ранен ултразвук, за да се увери, че сте бременна или да определи датата на бременността си, за да знаете колко напреднала бременността (колко седмици) сте.
  Скрининг за първи триместър. Този скрининг тест включва кръвен тест и ултразвук, за да се види дали вашето бебе може да е изложено на риск от някои вродени дефекти, като синдром на Даун и сърдечни дефекти. Тестът обикновено се прави между 11 и 13 седмици от бременността.

Какви изследвания се правят през втория триместър?

Вашият доставчик може да ви предложи тези пренатални тестове през втория триместър (4, 5 и 6 месец от бременността):

• Кръвен скрининг на майката (наричан още четворен екран). Този скрининг тест проверява кръвта ви, за да види дали вашето бебе може да е изложено на риск от някои вродени дефекти, като синдром на Даун. Нарича се четворен екран, защото измерва 4 вещества в кръвта ви:алфа-фетопротеин (AFP), естриол, човешки хорион гонадостропин (hCG) и инхибин А. Тестът се прави между 15 и 22 седмици от бременността.
• Ултразвук. Вашият доставчик на здравни услуги ще извърши ултразвук между 18 и 22 седмици от бременността. Ултразвукът ще провери растежа и развитието на вашето бебе и ще провери за всякакви вродени дефекти.
• Амниоцентеза. По време на амниоцентезата се взема проба от околоплодна течност от около бебето. Течността се тества, за да се види дали вашето бебе има вроден дефект или генетично заболяване. Тестът обикновено се прави между 15 и 20 седмици от бременността. Вашият доставчик може да поиска да направите амниоцентеза, ако сте по-възрастни от 35 години, ако в семейството ви има анамнеза за генетични заболявания или ако скринингът ви през първия триместър показва, че вашето бебе е изложено на повишен риск от вродени дефекти.
• Скрининг на глюкоза. Този скрининг тест проверява дали може да имате гестационен диабет. Това е вид диабет, който някои жени получават по време на бременност. Получавате този тест между 24 и 28 седмица от бременността.

Какви изследвания се правят през третия триместър?

През последния ви триместър (7, 8 и 9 месеци от бременността) вашият доставчик може да направи тест за стрептокок от група В (наричан още GBS). Стрептокок от група В е инфекция, която можете да предадете на бебето си по време на раждането. Тестът проверява течността от шийката на матката, за да види дали имате GBS. Този тест обикновено се прави между 35 и 37 седмица от бременността.

Какво е броят на ударите и как ги правите?

Броят на ритниците (наричан още брой движения на плода) е начин да проследите колко често се движи вашето бебе. До около 5 месеца (20 седмици) от бременността трябва да започнете да усещате как бебето ви се движи в корема. Вашето бебе може да се обръща от една страна на друга, а понякога и през главата. Кажете на вашия доставчик, ако:

• Вие сте на около 20 седмици от бременността и не сте усетили как бебето ви се движи.
• Притеснявате се, че бебето ви не се движи.
• Забелязвате промяна в честотата на движение на вашето бебе, особено ако движението намалява.

Вашият доставчик може да ви помоли да преброите ритниците, за да видите кога и колко често се движи вашето бебе. Ето 2 начина за броене на удари:

1. Всеки ден, колко време е необходимо на вашето бебе да се движи 10 пъти. Ако това отнеме повече от 2 часа, кажете на вашия доставчик.
2. Вижте колко движения усещате за 1 час. Правете това 3 пъти всяка седмица. Ако номерът се промени, кажете на вашия доставчик.

Можете да броите удари в третия си триместър. Ако вашият доставчик е загрижен за движенията на вашето бебе, той може да направи други тестове, за да провери здравето на вашето бебе.

Повече информация

• Център Айнщайн Виктор за превенция на еврейски генетични заболявания
• Генетичен съюз
• JScreen в университета Емори
• Национална организация за редки заболявания (NORD)
• Национално дружество на генетичните консултанти

Последен преглед:септември 2020 г.