• Spädbarn
• Bygga en familj
• barn
• Allmänt Paren
• nyfödda
• tonår
• småbarn
• Graviditet

Min vän har segellcellssjukdom. Hur kan jag hjälpa?

Vad är seglcellsjukdom?

Sickelcellsjukdom är ett problem med kroppens röda blodkroppar. De är formade som en halvmåne istället för en rund skiva. Dessa halvmåneformade celler liknar ett gammalt gårdsverktyg som kallas en skärd.

Vad händer när någon har sicklecellsjukdom?

Sickelformade röda blodkroppar är klibbiga och styva. De fastnar lätt tillsammans, och blockerar små blodkärl. När blod inte kan nå dit det ska, det kan orsaka smärta och problem med delar av kroppen.

När smärta uppstår, det heter a smärta kris . Smärtan kan vara var som helst i kroppen, som armarna, ben, skarvar, tillbaka, eller bröstet. Det kan komma plötsligt, och vara mild eller svår. Smärtan kan vara i några timmar, några dagar, eller ibland längre.

Personer med sicklecellsjukdom har ett lågt antal röda blodkroppar, kallad anemi . Detta kan få dem att känna sig trötta, yr, eller andfådd. De kan också ha viss gulning av hud och ögon, kallad . Och de kan ha problem med andra delar av kroppen, som lungorna eller njurarna.

Segelcellssjukdom är ärftlig. Människor föds med det. Det är inte smittsamt, så du kan inte fånga det från någon. Sickelcellsjukdom är ett livslångt hälsotillstånd. Just nu, det finns inget botemedel, men det finns saker som läkare kan göra för att hjälpa.

Vad går min vän igenom?

På grund av sicklecellsjukdom, din vän kan vara trött mycket eller ha problem med att bekämpa infektioner. Tonåringar med sicklecellsjukdom behöver ofta:

• ta medicin för att hjälpa dem att hålla sig friska
• Drick mycket vatten
• få tillräckligt med vila
• begränsa vissa aktiviteter
• undvik extrema temperaturer, som svår kyla, som kan leda till en smärtkris
• gå mycket till doktorn

Under en smärtkris, din vän kan:

• saknar många skoldagar i rad
• återhämta sig hemma, med vila, vätska, medicin, och andra saker
• måste gå till sjukhuset för behandling

Vissa människor har mycket ont i kriser, medan andra får dem mindre ofta.

Vad kan vänner göra?

Att vara där för en vän är alltid bra. Men det är ännu viktigare när någon har att göra med en sjukdom som sicklecell. Att sakna mycket skola kan innebära att man hamnar efter i skolarbetet och måste hoppa över sociala aktiviteter, som kan få en person att känna sig isolerad och ensam.

Vara i närheten. Om din vän saknar skolan, fråga om du kan besöka. Hänga, lyssna på musik, prata om vad som händer i skolan, eller göra läxor tillsammans. Om du inte kan vara där personligen, hitta ett annat sätt att prata.

Uppmuntra till hälsosamma vanor. Alla borde äta gott och hålla sig hydrerade, men det är särskilt viktigt för någon med sicklecellsjukdom. Hjälp din vän att undvika alkohol och rökning, båda kan göra saken värre. Och om du inte dricker eller röker, din vän känner sig inte "annorlunda" eller oroar sig för att passa in. Gå med din vän för att göra hälsosamma val för lunch och snacks.

Känn till varningsskyltarna. Om du märker att vissa saker händer med din vän, kontakta en vuxen (t.ex. en sköterska, tränare, eller din väns förälder) direkt. Din vän kan behöva medicinsk hjälp om han eller hon har:

• en feber
• bröstsmärta
• andfåddhet (andningssvårigheter)
• magont
• en ovanlig huvudvärk
• någon plötslig svaghet eller känselförlust
• sluddrigt tal
• plötsliga synförändringar

Om din vän har problem, få inte panik. Var lugn och få hjälp av en vuxen. Även om det är bra att vara medveten om problem, låt inte titta på farosymboler i vägen för att ha kul tillsammans. De flesta problem kommer inte att vara allvarliga.

Det finns mycket mer till din vän än att ha sicklecellsjukdom, så låt inte sjukdomen stå i centrum. Behandla din vän som en god vän, och fokusera på att ha kul tillsammans.