Prenatala tester

Vad är prenatala tester och varför är de viktiga?

Prenataltester är medicinska tester du får under graviditeten. De hjälper din vårdgivare att ta reda på hur du och ditt barn mår.

Du får några förlossningstest flera gånger under graviditeten vid dina förlossningskontroller. Dessa tester ser till att du och ditt barn håller sig friska. Det finns andra tester som görs vid vissa tidpunkter under din graviditet. Dessa prenatala tester kontrollerar om ditt barn har några hälsoproblem, inklusive:

  • Födelseskador. Dessa är hälsotillstånd som är närvarande vid födseln. De ändrar formen eller funktionen hos en eller flera delar av kroppen. Födelseskador kan orsaka problem med den allmänna hälsan, hur kroppen utvecklas eller hur kroppen fungerar.
  • Genetiska och kromosomala tillstånd. Dessa tillstånd orsakas av förändringar i gener och kromosomer. En gen är en del av din kropps celler som lagrar instruktioner för hur din kropp växer och fungerar. En kromosom är strukturen i celler som innehåller gener. Genetiska tillstånd inkluderar cystisk fibros (även kallad CF), sicklecellssjukdom och hjärtfel. Ett vanligt kromosomalt tillstånd är Downs syndrom. Ibland överförs dessa tillstånd från förälder till barn, och ibland uppstår de av sig själva.

Om det finns en historia av vissa hälsotillstånd i din familj, kanske du vill prata med en genetisk rådgivare. En genetisk rådgivare har utbildning för att hjälpa dig förstå om fosterskador och andra medicinska tillstånd som förekommer i familjer och hur de kan påverka din hälsa och ditt barns hälsa.

Vad är screeningtester och diagnostiska tester?

Skärmtest kontrollera om ditt barn är mer benäget att ha ett hälsotillstånd, men de säger inte säkert om ditt barn har ett tillstånd.

Diagnostiska tester tala om för dig om ditt barn har ett hälsotillstånd. Om ett screeningtest visar att ditt barn löper hög risk för ett hälsotillstånd, kan din leverantör rekommendera ett diagnostiskt test för att bekräfta resultaten. Vissa diagnostiska tester kan ha vissa risker för ditt barn, till exempel missfall. Missfall är när ett barn dör i livmodern före 20 veckors graviditet.

Screeningtestresultat kan hjälpa dig att avgöra om du vill ha ett diagnostiskt test. Du kanske vill eller kanske inte vill veta om ditt barn har ett hälsotillstånd. Om du bestämmer dig för att göra ett diagnostiskt test kan du lära dig mer om ditt barns tillstånd och hur du tar hand om ditt barn efter att det har fötts. Du kan också planera för att föda barn på ett sjukhus som kan ge ditt barn speciell medicinsk vård.

Vilka prenatala tester får du under hela graviditeten?

Dessa prenatala tester kan göras flera gånger under graviditeten:

  • Blodtryckskontroll. Din leverantör kontrollerar ditt blodtryck för att se till att du inte har havandeskapsförgiftning. Preeklampsi är högt blodtryck som kan inträffa efter 20:e graviditetsveckan. Preeklampsi kan orsaka allvarliga problem under graviditeten.
  • Urintest. Din leverantör kontrollerar din urin för infektioner, som en urinblåsa eller njurinfektion, och andra tillstånd, som havandeskapsförgiftning. Att ha protein i urinen kan vara ett tecken på havandeskapsförgiftning.
  • Blodprov. Din leverantör kontrollerar ditt blod för vissa infektioner, såsom syfilis, hepatit B och HIV. Ditt blodprov används också för att ta reda på din blodgrupp och Rh-faktor och för att kontrollera anemi. Anemi är när du inte har tillräckligt med friska röda blodkroppar för att transportera syre till resten av kroppen. Rh-faktor är ett protein som de flesta har på sina röda blodkroppar. Om du inte har det och ditt barn har det, kan det orsaka Rh-sjukdom hos ditt barn. Behandling under graviditet kan förhindra Rh-sjukdom.

Din vårdgivare kommer förmodligen att kontrollera din vikt vid varje förlossningskontroll för att säkerställa att du går upp rätt mängd.

Vilka prenatala tester görs under första trimestern?

Du kan ha flera tester under din första trimester (månad 1, 2 och 3). Prata med din leverantör för att ta reda på vilka tester som är rätt för dig.

  • Bärarscreening för genetiska tillstånd. Detta screeningtest kontrollerar ditt blod eller saliv för att se om du är bärare av vissa genetiska tillstånd som kan påverka ditt barn. Om du är bärare betyder det att du inte har tillståndet själv men att du har en genetisk förändring som du kan överföra till ditt barn. Om både du och din partner är bärare av samma tillstånd, är risken större att ditt barn får sjukdomen. Bärarscreening kan göras före graviditeten eller under de första veckorna av graviditeten. Om resultaten visar att du eller din partner är bärare kan du kanske ta reda på om ditt barn har sjukdomen eller är bärare av sjukdomen. Prata med din vårdgivare om vilka bärarscreeningtest som kan vara rätt för dig.
  • Cellfri foster-DNA-testning (även kallad icke-invasiv prenatal screening eller testning). Detta screeningtest kontrollerar ditt blod med avseende på ditt barns DNA. DNA undersöks för vissa genetiska tillstånd, såsom Downs syndrom. Detta test görs efter 9 veckors graviditet. Din leverantör kan rekommendera testet om ett ultraljud visar att ditt barn kan ha en missbildning eller om du redan har haft ett barn som har en missbildning. Om du har det här testet kan din leverantör rekommendera att du gör ett diagnostiskt test, som fostervattenprov, för att bekräfta resultaten.
  • Sampling av korionvillus (även kallad CVS). Detta diagnostiska test kontrollerar vävnad från moderkakan för att se om ditt barn har ett genetiskt tillstånd. CVS görs vid 10 till 13 veckors graviditet. Din leverantör kanske vill att du ska ha CVS om du är äldre än 35, om det finns en historia av genetiska tillstånd i din familj, eller om din screening under första trimestern visar att ditt barn löper ökad risk för fosterskador.
  • Tidigt ultraljud (även kallat ultraljud i första trimestern). Ultraljud använder ljudvågor och en datorskärm för att göra en bild av ditt barn inne i livmodern. Din leverantör kan använda tidigt ultraljud för att försäkra dig om att du är gravid eller för att datera din graviditet så att du vet hur långt i graviditeten (hur många veckor) du är.
    Screening i första trimestern. Detta screeningtest inkluderar ett blodprov och ett ultraljud för att se om ditt barn kan löpa risk för vissa fosterskador, som Downs syndrom och hjärtfel. Testet görs vanligtvis mellan 11 och 13 veckor av graviditeten.

Vilka tester görs under andra trimestern?

Din leverantör kan erbjuda dig dessa prenatala tester under din andra trimester (månad 4, 5 och 6 av graviditeten):

  • Moderns blodscreening (även kallad quad screen). Detta screeningtest kontrollerar ditt blod för att se om ditt barn kan löpa risk för vissa fosterskador, såsom Downs syndrom. Det kallas en quad screen eftersom det mäter 4 ämnen i ditt blod:alfa-fetoprotein (AFP), östriol, humant koriongonadostropin (hCG) och inhibin A. Testet görs mellan 15 och 22 veckor av graviditeten.
  • Ultraljud. Din vårdgivare kommer att utföra ett ultraljud mellan 18 och 22 veckors graviditet. Ultraljudet kommer att kontrollera ditt barns tillväxt och utveckling och kontrollera eventuella fosterskador.
  • Fostervattenprov. Under fostervattenprov tas ett prov av fostervatten runt barnet. Vätskan testas för att se om ditt barn har en fosterskada eller genetiskt tillstånd. Testet görs vanligtvis mellan 15 och 20 veckor av graviditeten. Din vårdgivare kanske vill att du ska göra fostervattenprov om du är äldre än 35, om det finns en historia av genetiska tillstånd i din familj eller om din screening under första trimestern visar att ditt barn löper ökad risk för fosterskador.
  • Glukosscreening. Detta screeningtest kontrollerar om du kan ha graviditetsdiabetes. Detta är en typ av diabetes som vissa kvinnor får under graviditeten. Du får detta test mellan 24 och 28 veckors graviditet.

Vilka tester görs under tredje trimestern?

Under din sista trimester (månaderna 7, 8 och 9 av graviditeten) kan din vårdgivare göra ett test för grupp B streptokocker (även kallad GBS). Grupp B streptokocker är en infektion som du kan överföra till ditt barn under födseln. Testet kontrollerar vätska från livmoderhalsen för att se om du har GBS. Detta test görs vanligtvis mellan 35 och 37 veckor av graviditeten.

Vad är kickräkningar och hur gör du dem?

Antal sparkar (även kallat antal fosterrörelser) är ett sätt för dig att spåra hur ofta ditt barn rör sig. Efter cirka 5 månader (20 veckor) av graviditeten bör du börja känna hur ditt barn rör sig i magen. Ditt barn kan vända sig från sida till sida och ibland pladask. Berätta för din leverantör om:

  • Du är ungefär 20 veckor av graviditeten och har inte känt din bebis röra sig.
  • Du är orolig att ditt barn inte rör sig.
  • Du märker en förändring i hur ofta ditt barn rör sig, särskilt om rörelsen minskar.

Din försörjare kan be dig göra sparkräkningar för att se när och hur ofta ditt barn rör sig. Här är 2 sätt att räkna sparkar:

  1. Ta varje dag hur lång tid det tar för ditt barn att röra sig 10 gånger. Om det tar längre tid än 2 timmar, berätta för din leverantör.
  2. Se hur många rörelser du känner på 1 timme. Gör detta 3 gånger i veckan. Om numret ändras, berätta för din leverantör.

Du kan räkna sparkar in i din tredje trimester. Om din försörjare är orolig över ditt barns rörelser kan de göra andra tester för att kontrollera ditt barns hälsa.

Mer information

  • Einstein Victor Center för förebyggande av judiska genetiska sjukdomar
  • Genetisk allians
  • JScreen vid Emory University
  • National Organization for Rare Disorders (NORD)
  • National Society of Genetic Counselors

Senast granskad:september 2020


Previous:

Next:

SkönhetSjukdomMagenKultur NöjeHälsaLiv