• Spädbarn
• Bygga en familj
• barn
• Allmänt Paren
• nyfödda
• tonår
• småbarn
• Graviditet

Cystisk fibros

Vad är CF?

Cystisk fibros (säg:SIS-tik fi-BRO-sus), eller CF, är en sjukdom som får kroppen att tjockna, klibbigt slem (säg:MYOO-kus). Detta orsakar problem inom två huvudområden:lungorna och matsmältningssystemet.

Vad händer i CF?

Friska lungor gör slem, som skyddar luftvägarna och gör det lättare att andas. För att göra normalt slem, som är tunn och vattnig, kroppen behöver ett speciellt protein. Detta protein är defekt vid cystisk fibros. Så kroppen blir tjock, klibbigt slem istället, som kan täppa till lungorna. Detta skapar en plats där bakterier lätt kan växa - och bakterier orsakar infektioner.

Och det är inte bara luftvägarna och lungorna som påverkas av cystisk fibros. Slemproducerande celler kantar matsmältningssystemet, inklusive magen, tarmar, lever, bukspottkörteln, och reproduktionsorgan. Bukspottkörteln gör enzymer som hjälper till att smälta mat och hormoner som hjälper till att absorbera socker. Tjockt slem i bukspottkörteln kan göra det svårt för människor att smälta mat och få i sig alla vitaminer och näringsämnen de behöver.

Vad orsakar CF?

CF är en ärftlig sjukdom, vilket betyder att det har gått från förälder till barn. Någon som har CF föddes med det. Kanske har du hört någon säga "Det ligger i dina gener." Gener utgör den ritning som var och en av dina celler följer för att göra dig till en unik individ.

Personer med CF fick sjukdomen eftersom deras mammor och pappor var och en hade en gen för CF. Du behöver två CF -gener (en från mamma och en från pappa) för att ha cystisk fibros.

Cystisk fibros kan vara mild eller svår, beroende på personen.

Hur diagnostiseras CF?

Även om någon med cystisk fibros föds med det, det finns inte alltid vid födseln. Det kan ta ett tag innan symtomen utvecklas. Läkare kan misstänka CF om ett barn hostar mycket och får många lunginfektioner. Ett barn kan också ha stort, skrymmande tarmrörelser (bajs) eller kanske inte går upp i vikt som förväntat.

För att veta säkert, läkarna kan göra ett enkelt test som inte gör ont. Barn med CF har mer salt i svetten än andra barn. Så genom att testa ett svettprov för att kontrollera hur mycket salt som finns i det, läkare kan se om en person har CF.

Hur behandlas CF?

Syftet med CF -behandling är att hålla lungorna rena från slem och fria från infektioner. Det är också viktigt för någon med CF att äta bra.

Ett barn med CF kommer att arbeta med ett medicinskt team, inklusive läkare, sjuksköterskor, dietister, och andningsterapeuter. En andningsterapeut kan mycket om andning och hur lungorna fungerar. De kan lära ett barn med CF att göra speciella andningsövningar som hjälper till att bli av med extra slem. Andningsbehandlingar hjälper också genom att tillsätta fukt och leverera medicin i lungorna.

För att förhindra eller bekämpa lunginfektioner, tvätta händerna väl och ofta och försök att undvika människor som är sjuka. Tar förebyggande antibiotika, som dödar bakterier, kan också hjälpa. Ibland, barn med CF kan få luftvägsinfektioner och kan behöva stanna på sjukhuset ett tag. Den goda nyheten är att nyare läkemedel är mer effektiva och hjälper barn med CF att återhämta sig snabbare.

Barn med cystisk fibros måste arbeta lite hårdare för att andas, och detta bränner mer kalorier. Så det är viktigt att de får i sig tillräckligt med mat. Även ett barn med CF som äter hälsosam mat och får mycket kalorier kan fortfarande ha problem med att växa och gå upp i vikt.

Problemet är att bukspottkörteln inte kan leverera de enzymer som behövs för att bryta ner protein och fett i maten. Barn med CF kan ha oftare tarmrörelser (bajs) eftersom de inte absorberar protein och fett de äter. De flesta barn med CF tar medicin som hjälper till att smälta mat men kan också behöva ta ett vitamin- och mineraltillskott.

En dietist kan hjälpa barnen att räkna ut vilka livsmedel de ska äta och ge speciella recept fyllda med näringsämnen och kalorier. Tillsammans med att äta rätt, Det är viktigt för barn med CF att få regelbunden träning för att göra lungorna så starka som möjligt.

Bor med CF

Barn som har CF måste ta hand om sig själva, men tack vare förbättrad behandling, de kan gå till skolan och göra vanliga saker, precis som andra barn. Under tiden, forskare arbetar med ännu bättre behandlingar och hoppas att det en dag kommer att bli botemedel.