Downov sindrom

Verjetno ste že videli ljudi z Downovim sindromom. Imajo določene fizične lastnosti, kot so ploskejši obraz in poševne oči navzgor. Lahko imajo zdravstvene težave, tudi, kot so srčne napake. Otroci z Downovim sindromom imajo običajno težave pri učenju in se počasneje naučijo govoriti in skrbeti zase.

Toda kljub izzivom, otroci z Downovim sindromom lahko hodijo v redne šole, naredi prijatelje, uživaj življenje, in se zaposlijo, ko bodo starejši. Zgodnja pomoč - pogosto, ko so le dojenčki in malčki - je lahko ključ do boljšega zdravja, srečnejši, bolj samostojno življenje.

Vzrok so kromosomi

Da bi razumeli, zakaj se pojavi Downov sindrom, malo se morate razumeti glede kromosomov. Kaj so kromosomi? V vsaki celici so niti podobne strukture in so sestavljene iz genov. Geni zagotavljajo informacije, ki določajo vse o ljudeh, od barve las do deklet ali fantov.

Večina ljudi ima 23 parov kromosomov, skupaj 46. Toda dojenček z Downovim sindromom ima dodaten kromosom (47 namesto 46) ali pa ima en kromosom dodaten del. Ta dodatni genetski material povzroča težave pri razvoju njihovega telesa.

Zdravstvene težave so pogoste

Približno polovica dojenčkov z Downovim sindromom se rodi s srčnimi napakami, kar pomeni, da se je njihovo srce razvilo drugače in ne deluje tako, kot bi moralo. Običajno te težave je mogoče odpraviti s kirurškim posegom. Nekateri dojenčki imajo lahko črevesne težave, ki jih je treba odpraviti tudi po operaciji.

Otroci z Downovim sindromom pogosteje dobijo okužbe, ki vplivajo na pljuča in dihanje. Ko se okužijo, pogosto trajajo dlje. Lahko imajo težave z očmi ali ušesi ali prebavne težave, kot je zaprtje. Nekateri lahko razvijejo levkemijo, vrsta raka. Vsaka oseba z Downovim sindromom je drugačna in ima lahko eno, več, ali vse te težave.

Otroci z Downovim sindromom rastejo in se razvijajo počasneje kot drugi otroci. Lahko začnejo hoditi ali govoriti kasneje kot drugi dojenčki. Posebna pomoč, kot sta fizikalna terapija in govorna terapija, lahko otrokom dajo zagon s spretnostjo in hojo.

Ali ima veliko ljudi Downov sindrom?

Downov sindrom je nekaj, kar se človek rodi z njim. Kasneje v življenju nihče ne zboli za Downovim sindromom. To je ena najpogostejših genetskih napak pri rojstvu (prirojena napaka je težava, ki se pojavi, ko otrok še raste v materi).

Zdaj veste, da je Downov sindrom posledica težave s kromosomom. Morda že veste, da kromosome dobimo od matere in očeta. Ne pozabite na 23 parov kromosomov - polovica je od vaše mame, polovica pa od vašega očeta.

Toda zdravniki niso prepričani, zakaj se ta kromosomska težava zgodi pri nekaterih dojenčkih. Nič, kar sta mama ali oče storila pred rojstvom otroka. Vsakdo ima lahko otroka z Downovim sindromom. Toda starejša je mama, večje je tveganje.

Časi so se spremenili

Naenkrat, večina otrok z Downovim sindromom ni živela mimo otroštva. Mnogi bi zaradi okužb pogosto zboleli. Drugi bi umrli zaradi težav s srcem ali drugih težav, ki so jih imeli ob rojstvu. Danes, večino teh zdravstvenih težav je mogoče zdraviti in večina otrok, ki jih imajo, bo odraščala.

Zdravila lahko pomagajo pri okužbah, operacija pa lahko popravi srce, črevesna, in druge težave. Če oseba zboli za levkemijo, Zdravljenje je lahko zelo uspešno.

Znanstveniki še naprej raziskujejo v upanju, da bodo našli načine za preprečevanje Downovega sindroma ali vsaj za izboljšanje zdravja in življenja ljudi, ki ga imajo.

Kakšno je življenje otrok z Downovim sindromom?

Mnogi otroci z Downovim sindromom hodijo v redne šole in se lahko udeležijo rednega pouka. Nekateri potrebujejo posebne razrede, ki jim pomagajo na področjih, kjer se imajo več težav pri učenju. Njihovi starši sodelujejo z učitelji in drugimi, da bi pripravili načrt za najboljši način učenja vsakega otroka. Otroci z Downovim sindromom, kot je njihov čas igranja, tudi. Ukvarjajo se s športom in sodelujejo pri dejavnostih, kot so pouk glasbe ali ples.

Otroci z Downovim sindromom so lahko videti drugače, vendar želijo, da bi z njimi ravnali enako kot z vsemi otroki - s spoštovanjem, poštenost, in prijateljstvo.

Previous:

Next: