Je možné, aby dvojčatá mali rôdnych otcov?

Dvojčatá nastávajú, keď sa dva deti rodia jednej matke po jednom tehotenstve. Ak sú identické (monozygotické), formovali sa, keď jeden zygota, vytvorený len jednym vajíčkom a jednou spermou, sa rozdelil na dve nové vajíčka, čo viedlo k dvom embryám namiesto jedného. Každý embryón sa potom vyvine do samostatného plodu.

Bratské (dizygotické) dvojčatá sa objavujú, keď sa dve samostatné vajíčká oplodnia dvoma samostatnými spermami. Bratské dvojčatá zdieľajú len 50 % rovnakých génov, kým identické zdieľajú 100 %, čo vysvetľuje, prečo sa bratské dvojčatá zvyčajne nepodobajú tak ako identické.

Kým sada dvojčat matka nebola surrogate matka alebo nepoužila darované vajíčká, nebola by žiadna otázka, že je matkou oboch dvojčat. Ale môžete sa pýtať: Môžu dvojčatá mať rôdnych otcov? Odpoveď je áno, ale len v prípadoch, keď sú bratské, pretože identické dvojčatá vznikajú z jednej kombinácie vajíčka/spermie a teda nemôžu mať rôdnych otcov.

Dvojčatá s rôdnymi otcami

Keďkoľvek technológia zlepšila presnosť a prístupnosť genetického testovania, ľudia mohli dostávať genetické testovanie na určenie, kedy bratské dvojčatá majú dvoch rôznych otcov. Bratské dvojčatá sú výsledkom hyperovulácie, uvoľnenia viacerých vajíčok v jednom cykle. Superfekundácia popisuje situáciu, v ktorej každé z vajíčok je oplodnené spermou od rôznych mužov, čo viedlo k tomu, že majú rôdnych biologických otcov (čo robí z dvojčat polovičných súrodencov). Príslušný termín na popis tejto situácie je heteropaternálna superfekundácia.

Existuje málo výskumu o prevalencii heteropaternálnej superfekundácie v everything pop. Niektorí výskumníci zistili, že v databáze otcovských testov s 39 000 záznammi, 2,4 % dizygotických dvojčat, ktorých rodičia boli zapojené do otcovských sporov, bolo výsledkom heteropaternálnej superfekundácie.

Niektorí výskumníci veria, že frekvencia heteropaternálnej superfekundácie, ktorá je široko predpokladaná ako veľmi vzácna, je v everything pop podhodnotená.

Príklady heteropaternálnej superfekundácie

Jeden spôsob, ako by mohla heteropaternálna superfekundácia nastať, je, ak žena má sexuálny styk s dvoma rôznymi mužmi v rovnakom časovom rámec, kedy boli zachaté obe embryá. Napríklad v New Jersey matka dvojčat prešla otcovským testovaním pri žiadosti o verejnú pomoc. Po teste, ktorý ukázal, že jej partner bol otcom len jedného z jej dvojčat, priznala, že mala sex s iným mužom v rovnakom týždni, kedy boli jej dvojčatá zachaté.

Podobne, matka dvojčat v Texase priznala, že mala affaire s iným mužom, keď boli jej dvojčatá zachaté. Otcovské testovanie odhalilo, že jej narúčený bol skutočne otcom jedného z dvojčatných chlapcov, ale že iný muž bol biologickým otcom druhého dvojčiatka.

Zatiaľ čo by sme mohli predpokladať, že všetky prípady dvojčat s rôdnymi otcami sú výsledkom toho, že matka mala sexuálny stosok s rôznymi partnermi, toto nie je jediný scenár, v ktorom to môže nastať. Táto situácia môže nastať aj vtedy, keď sú dvojčatá výsledkom liečby neplodnosti. Napríklad, pri zámene v laboratóriu, zariadenie bolo použité dvakrát, čo spôsobilo, že spermie iného muža boli zmiešané s tými určeným otcom, čo viedlo k holandským dvojčatám conceiving cez in vitro fertilizáciu (IVF) s rôdnymi otcami.

Ako sa vykonáva otcovské testovanie

Otcovské testovanie môže byť vykonané buď pred, alebo po narodení dvojčat. Po-natálové otcovské testovanie môže byť vykonané zbieraním a testovaním krvi z púpovej šnúry dieťaťa pri narodení (krvný test vykonaný v laboratóriu) alebo bušľou (líčkou) vzorkou vzatou buď v laboratóriu, alebo doma a neskôr odoslanou do laboratória. DNA predpokladanej matky a otca sa zvyčajne získava týmto spôsobom.

Prenatálne otcovské testovanie je trochu zložitejšie, a môže byť invazívnejšie v závislosti od toho, ktorá metóda sa vykonáva.

Neinvazívne prenatálne otcovské testovanie (NIPP)

Tento test zahŕňa zbieranie krvi od matky aj predpokladaného otca, ktorá sa potom testuje po zachovaní a analýze DNA dieťaťa nájdeného v krvi matky. Môže byť vykonané kedykoľvek po osem týždňoch tehotenstva a je 99,9 % presné.

Amniocenteza

Amniocenteza zahŕňa lekára, ktorý používa ultrazvukovú technológiu pri vkladaní tenkej ihly do vašej maternice cez brucho na odber amniotickej tekutiny na genetické testovanie (najčastejšie používané pre prenatálnu diagnózu chromozomových abnormalít a iných lekárskych stavov u plodu). Tento test môže byť vykonaný vo druhom trimestri a nesie malé riziko poškodenia dieťaťa a spôsobenie potratu.

Chorionické vzorkovanie (CVS)

Chorionické vzorkovanie (CVS) sa tiež často používa na kontrolu chromozomových porúch. Zahŕňa lekára, ktorý vkladá tenkú ihlu alebo trubku vedenú ultrazvukom z vagina a cez cervix na získanie chorionických villí, alebo malých kusov tkánky pripojených k stene maternice. Plod a táto tkáň pochádzajú z rovnakého oplodneného vajíčka a majú rovnaký genetický zloženie, čím sa umožňuje ich používanie pre otcovské testovanie proti DNA domnievaných rodičov. CVS môže byť vykonané skôr v tehotenstve, od 10. do 13. týždňa. Ako aj amniocenteza, CVS nesie malé riziko potratu, ako aj skrče, krvarenie a infekciu maternice.

Záver

Pretože všetky formy otcovského testovania zahŕňajú zber DNA od oboch rodičov, môže nastať nepríjemný rozhovor v niektorom bode vašej tehotenstva alebo po narodení vašich dvojčat, ak existuje akákoľvek pochybnosť ohľadom otcovstva. Výskumom vašich možností a pripravením sa na procedúry a výsledky môžete urobiť proces trochu menej stresujúcim. Ako vždy, porozprávať sa so svojím lekárom o akýchkoľvek obavách ohľadom vašej tehotenstva a priradených procedúr.

Previous:

Next: