Je možné, aby mali dvojčatá rôznych otcov?

Dvojčatá vznikajú, keď sa jednej matke narodia dve deti po jednom tehotenstve. Ak sú identické (monozygotné), vytvorili sa, keď sa jedna zygota, vytvorená iba z jedného vajíčka a jednej spermie, rozdelila na dve nové vajíčka, výsledkom čoho sú dve embryá, nie jedno. Z každého embrya sa potom vyvinie samostatný plod.

Bratské (dizygotné) dvojčatá sa medzitým vyskytujú, keď sú dve oddelené vajíčka oplodnené dvoma oddelenými spermiami. Dvojvaječné dvojčatá zdieľajú iba 50 % rovnakých génov, zatiaľ čo identické dvojčatá zdieľajú 100 %, čo vysvetľuje, prečo dvojvaječné dvojčatá zvyčajne nevyzerajú ani zďaleka tak podobne ako identické.

Ak by matka dvojčiat neslúžila ako náhradné alebo použité darcovské vajíčka, nebolo by pochýb o tom, že je matkou oboch dvojčiat. Možno sa však pýtate:Môžu mať dvojčatá rôznych otcov? Odpoveď je áno, ale iba v prípadoch, keď sú bratské, keďže identické dvojčatá vznikajú z jednej kombinácie vajíčka/spermie, a teda nemôžu mať rôznych otcov.

Dvojičky s rôznymi otcami

Keďže technológia zlepšila presnosť a dostupnosť genetického testovania, ľudia boli schopní podstúpiť genetické testovanie, aby sa zistilo, kedy dvojčatá majú dvoch rôznych otcov. Dvojčatá sú výsledkom hyperovulácie, uvoľnenia viacerých vajíčok v jednom cykle. Superfekundácia opisuje situáciu, v ktorej je každé z vajíčok oplodnené spermiami od rôznych mužov, čo vedie k tomu, že majú rôznych biologických otcov (čo robí z dvojčiat nevlastných súrodencov). Vhodný termín na opísanie tejto situácie je heteropaternálna superfekundácia.

Existuje len malý výskum o prevalencii heteropaternálnej superfekundácie vo všeobecnej populácii, ale niektorí výskumníci zistili, že v databáze testov rodičov s 39 000 záznamami bolo 2,4 % dvojvaječných dvojčiat, ktorých rodičia boli zapojení do súdnych sporov o otcovstvo, výsledkom heteropaternálnej superfekundácie.

Niektorí vedci sa domnievajú, že frekvencia heteropaternálnej superfekundácie, o ktorej sa všeobecne predpokladá, že je veľmi zriedkavá, je v bežnej populácii podceňovaná.

Príklady heteropaternej superfekundácie

Jedným zo spôsobov, ako môže dôjsť k heteropaternálnej superfekundácii, je, ak žena má pohlavný styk s dvoma rôznymi mužmi v rovnakom časovom rámci, počas ktorého sú obe embryá počaté. Napríklad v New Jersey matka dvojčiat podstúpila testovanie otcovstva, keď žiadala o verejnú pomoc. Po tom, čo test ukázal, že jej partner bol iba otcom jedného z jej dvojčiat, priznala, že mala sex s iným mužom v tom istom týždni, kedy boli jej dvojičky počaté.

Podobne matka dvojčiat v Texase priznala, že mala pomer s iným mužom, keď jej dvojičky počali. Testovanie otcovstva odhalilo, že jej snúbenec bol skutočne otcom jedného z dvojčiat, ale biologickým otcom druhého dvojčaťa bol iný muž.

Aj keď by sme mohli predpokladať, že všetky prípady dvojčiat s rôznymi otcami sú výsledkom pohlavného styku matky s rôznymi partnermi, toto nie je jediný scenár, v ktorom by sa to mohlo stať. Táto situácia môže nastať aj vtedy, keď sú dvojčatá výsledkom liečby plodnosti. Napríklad pri zámene v laboratóriu bolo zariadenie použité dvakrát, čo spôsobilo, že spermie iného muža sa zmiešali so spermiami zamýšľaného otca, čo viedlo k tomu, že holandské dvojičky boli počaté prostredníctvom oplodnenia in vitro (IVF) s rôznymi otcami.

Ako sa vykonáva testovanie otcovstva

Testovanie otcovstva sa môže vykonať pred alebo po narodení dvojčiat. Postnatálne testovanie otcovstva možno vykonať odberom a testovaním krvi z pupočnej šnúry dieťaťa pri narodení (krvný test vykonaný v laboratóriu) alebo bukálnym (lícnym) výterom, ktorý sa odoberie buď v laboratóriu alebo doma a potom sa odošle do laboratórium. Predpokladaná DNA matky a otca sa zvyčajne získava aj týmto spôsobom.

Prenatálne testovanie otcovstva je však o niečo komplikovanejšie a môže byť invazívnejšie v závislosti od toho, ktorá metóda sa vykonáva.

Neinvazívne prenatálne otcovstvo (NIPP)

Tento test zahŕňa odber krvi od matky aj predpokladaného otca, ktorý sa potom testuje po uchovaní a analýze DNA dieťaťa nájdenej v krvnom obehu matky. Môže sa vykonať kedykoľvek po ôsmich týždňoch tehotenstva a je 99,9% presná.

Amniocentéza

Amniocentéza zahŕňa lekára pomocou ultrazvukovej technológie, pričom vpichne tenkú ihlu do maternice cez brucho, aby odobral plodovú vodu na genetické testovanie (najčastejšie používané na prenatálnu diagnostiku chromozomálnych abnormalít a iných zdravotných stavov plodu). Tento test možno vykonať v druhom trimestri a predstavuje malé riziko poškodenia dieťaťa a spôsobenia potratu.

Odber vzoriek choriových klkov (CVS)

Odber choriových klkov (CVS) sa tiež často používa na kontrolu chromozomálnych porúch. Zahŕňa to, že lekár vloží tenkú ihlu alebo hadičku vedenú ultrazvukom z vagíny a cez krčok maternice, aby získal choriové klky alebo malé kúsky tkaniva pripevnené k stene maternice. Plod a toto tkanivo pochádzajú z rovnakého oplodneného vajíčka a majú rovnakú genetickú výbavu, čo umožňuje ich použitie na testovanie otcovstva proti údajnej DNA rodičov. CVS sa môže vykonať skôr v tehotenstve, od 10. do 13. týždňa. Rovnako ako pri amniocentéze, CVS predstavuje malé riziko potratu, ako aj kŕčov, krvácania a infekcie maternice.

Slovo od Verywell

Pretože všetky formy testovania otcovstva budú zahŕňať zbieranie DNA od oboch rodičov, v určitom bode vášho tehotenstva alebo po narodení vašich dvojčiat môže dôjsť k nepríjemnému rozhovoru, ak existujú nejaké pochybnosti o otcovstve. Skúmaním svojich možností a prípravou na postupy a výsledky môžete tento proces urobiť o niečo menej stresujúcim. Ako vždy, porozprávajte sa so svojím lekárom o akýchkoľvek obavách týkajúcich sa vášho tehotenstva a akýchkoľvek súvisiacich procedúr.


Previous:

Next: