Jak rozmawiać z dzieckiem o jego niepełnosprawności – budowanie pewności siebie

Niezależnie od tego, czy dziecko ma epilepsję, dysleksję, porażenie mózgowe czy inną niepełnosprawność – rozmowa o niej jest kluczowa. Będziesz musiał do niej wielokrotnie wracać.

Gdy dziecko dojrzewa, pojawią się nowe pytania i obawy. Twój sposób prowadzenia tych rozmów ogromnie wpłynie na to, jak dziecko czuje się sama ze sobą i swoim potencjałem.

Przyznaj istnienie niepełnosprawności

Czasami rodzice unikają rozmów o niepełnosprawności dziecka. Boją się, że temat sprawi, że dziecko poczuje się gorzej albo pomyśli, że nie może się udać.

Ignorowanie tematu to jednak wielka krzywda. Dziecko, którego nie poinformowano o autyzmie, może nie rozumieć, dlaczego ma problemy z relacjami z rówieśnikami. Może założyć, że jest niemiłe.

Podobnie dziecko nieświadome diagnozy dysleksji może uważać, że jest głupie. Dowiedzenie się, że trudności wynikają z niepełnosprawności uczenia się – innego stylu nauki – może przynieść ulgę. Przyznaj do niepełnosprawności i bądź gotowy o niej gadać.

Gdy jesteś gotowy otarto rozmawiać o specjalnych potrzebach dziecka, mniejsze ryzyko, że poczuje wstyd lub zawstyd. Będzie też lepiej przygotowane do wyjaśniania swojej niepełnosprawności innym.

Termin ma znaczenie

Istnieje wiele typów niepełnosprawności: emocjonalnych, fizycznych, intelektualnych, sensorycznych. Typ decyduje o podejściu.

Moment, w którym Ty i dziecko dowiedzieliście się o niepełnosprawności, też ma znaczenie. Jeśli dowiedziałeś się dzień urodzenia – doświadczenie inne niż rodzice dowiadujący się o dysleksji 10-latka.

Twoja reakcja na niepełnosprawność kształtuje wizerunek siebie u dziecka. Prześlij komunikat: widzę Twoje wyzwania, ale wiem, że jesteś zdolnym dzieckiem z wielkim potencjałem.

Bądź rzeczowy w rozmowach

Zbyt duże emocje w rozmowach wpływają na uczucia dziecka. Wyrażanie smutku nad ograniczeniami czy lęku o przyszłość może sprawić, że dziecko przeżyje to samo.

Przekazuj informacje o niepełnosprawności rzeczowo. Mów o nauce stojącej za nią, albo przyznaj: inni dzieci idą schodami, Ty musisz wziąć windę. Ale nie dodawaj do tego opinii.

Unikaj długich wykładów i patetycznych przemówień. Dziecko dowiedzie się o swoich zdolnościach i przyszłości z tego, co robisz, a nie z tego, co mówisz.

Jeśli traktujesz je jak zdolne dziecko, chętniej ujrzy taką samą osobę w lustrze.

Bądź szczery, ale dostosuj informację do wieku

Gdy dziecko pyta o stan lub prognozę – bądź szczery. Tylko informacja musi być przyjazna dziecku.

4-latek pytający o uwarunkowania genetyczne nie zrozumie neurobiologii. 10-latek nie musi znać najnowszych badań nad lekami, które przyjmuje.

Dawaj proste odpowiedzi. Jeśli chce więcej – zapyta dalej lub znowu to samo innymi słowami.

W najprostszych terminach: „Twoje mięśnie mają problem ze współpracą z kośćmi” albo „Ten lek pomaga płucom pracować lepiej”.

Zachęcaj do zadawania pytań

Pytania dziecka o niepełnosprawności zmieniają się w czasie. Przy dojrzewaniu czy planowaniu kariery pojawią się nowe.

Dziecko nie zapyta, jeśli uważa, że to Cię zdenerwuje, i uniknie tematu, jeśli pomyśli, że zminimalizujesz jego obawy.

Jasno zaznacz: chętnie odpowiem w każdej chwili. Upewnij się, że dziecko wie, że może pytać też innych – lekarza, terapeutów. Pomóż zidentyfikować zaufanych dorosłych.

Porozmawiaj o ludziach, którzy pomagają

Zamiast skupiać się na trudnościach, mów o wszystkich, którzy stara się pomóc. Omów badania naukowców i ich nadzieje.

Porozmawiaj o tym, jak lekarze, terapeuci, nauczyciele, trenerzy są zaangażowani w wsparcie dążenia do maksimum potencjału. Przypomnij: masz wielki zespół po swojej stronie.

Pomóż dziecku ustalić, co powiedzieć innym

Inne dzieci w szkole – a może dorośli w społeczności – będą pytać o niepełnosprawność. Dziecko nie winni nikomu wyjaśnień, ale pomoc w opracowaniu scenariusza odpowiedzi da komfort, jeśli zdecyduje się odpowiedzieć.

Zapytaj, co dziecko chciałoby, by inni wiedzieli. Dziecko mówiące: „Mam Zespół Tourette’a. Dlatego czasem drgnę” – może zatrzymać bulla. Może też kłaść kres plotkom.

Przegrywaj różne warianty reakcji na pytania/uwagi. Jeśli dziecko nie znajduje słów – podaj prosty scenariusz.

Ćwiczcie razem i rozmawiajcie, czy działa w kontaktach z innymi.

Skup się na mocnych stronach dziecka

Niech nie wszystkie rozmowy krążą wokół niepełnosprawności. Poświęć dużo czasu na mocne strony.

Powiedz innym, jeśli dziecko jest dobre w matematyce lub utalentowanym artystą. Ujasnij: niepełnosprawność nie definiuje ich.

Upewnij się, że wie: niepełnosprawność fizyczna nie przeszkadza w sukcesie w szkole, a w nauce – nie znaczy, że nie może doskonale się uczyć. Może po prostu potrzebować dodatkowej pomocy.

Mów o tym, w czym jest dobre, i przypominaj, co w nim kochasz. Dziecko rozpoznające swoje talenty czuje się kompetentne i pewne siebie.

Znajdź zdrowe role modele, z którymi dziecko się utożsamia

Wszystkie dzieci czasem czują zniechęcenie. U dzieci z niepełnosprawnościami te uczucia mogą stać się nasilone. Identyfikacja zdrowych modeli z podobną niepełnosprawnością inspiruje.

Czy to dorosły ze społeczności, sportowiec, muzyk, przedsiębiorca – mów o ludziach, którzy nie poddają się.

Szukaj wsparcia dla siebie i dziecka

Rozmowy z innymi rodzicami, którzy rozumieją Waszą sytuację, dadzą pewność w rozmowach z dzieckiem. Dołącz do grupy wsparcia – na żywo lub online – dla rodziców dzieci z podobnymi niepełnosprawnościami.

Pytaj specjalistów pracujących z dzieckiem: pediatrę, logopedę, fizjoterapeutę, nauczyciela specjalnego – mogą dać konkretne wskazówki, jak rozmawiać z dzieckiem o niepełnosprawności.

Wsparcie dla dziecka też ważne. Tydzieńowy obóz czy miesięczna grupa dla dzieci z podobnymi doświadczeniami – dziecko może docenić poznanie rówieśników z wspólnymi przeżyciami.

Zapytaj dziecko, czy chce poznać inne dzieci z podobną niepełnosprawnością. Jeśli tak – ułatw te kontakty. Czas spędzony z dziećmi, które przełamały podobne przeszkody, może być kluczowe w dążeniu do maksimum potencjału.


  • Czy Miralax jest bezpieczny dla dzieci? Eksperci wyjaśniają
    Jeśli Twoje dziecko cierpiało na zaparcia, mogłaś usłyszeć, że lek Miralax to zbawienie. Szokujące jest więc, że ten powszechny lek bez recepty nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 17. roku życia. Pojawiały się nawet doniesienia o sku
  • 8 sposobów na dyscyplinę dziecka bez bicia
    Bicie to jeden z najbardziej dyskutowanych tematów wychowawczych. Choć większość pediatrów i ekspertów nie zaleca bicia, większość rodziców na świecie przyznaje się do bicie dzieci. Dla wielu rodziców bicie wydaje się najszybszym i najskuteczniejszym
  • Zabawa malucha w wieku 12-24 miesięcy
    Pomiędzy 12 a 24 miesiącem maluch to wulkan energii. Możesz oczekiwać wielkich zmian – wpłyną one na sposób zabawy. Gdy maluch chodzi i mówi, zabawa staje się bardziej złożona. Będzie radził sobie z mniejszymi zabawkami (poprawa koordynacji). Zobac