• Niemowlęta
• Zakładanie rodziny
• Dzieci
• Ogólne rodzicielstwo
• Noworodki
• Nastolatki
• Maluchy
• Ciąża

Pobieranie próbek kosmówki

Co to jest pobieranie próbek kosmówki (CVS)?

Biopsja kosmówki (CVS) jest badaniem prenatalnym. Służy do diagnozowania niektórych wad wrodzonych i nieprawidłowości genetycznych u Twojego dziecka. Nieprawidłowości genetyczne to zmiany w genach przekazywane dziecku od mamy lub taty. Te zmiany genetyczne mogą powodować problemy zdrowotne u dziecka.

Podczas CVS Twój pracownik służby zdrowia pobiera mały kawałek tkanki z łożyska. Próbka służy do sprawdzania stanu zdrowia Twojego dziecka.

Możesz otrzymać CVS na wczesnym etapie ciąży, między 10 a 13 tygodniem. CVS nie jest podawany wszystkim kobietom w ciąży, ponieważ po teście istnieje niewielka szansa na poronienie.

CVS różni się od innego testu prenatalnego zwanego amniopunkcją (zwaną również amnio). Amnio wykonuje się nieco później w ciąży. Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat CVS, amnio lub innych testów prenatalnych.

Jakie są powody posiadania CVS?

Twój lekarz powinien omówić z Tobą badania prenatalne i może zaoferować Ci CVS. I możesz poprosić o CVS. Możesz chcieć mieć CVS, jeśli istnieje ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. Zagrożenia te obejmują:

• Mając 35 lat lub więcej: Ryzyko urodzenia dziecka z pewnymi wadami wrodzonymi lub nieprawidłowościami genetycznymi, takimi jak zespół Downa, wzrasta wraz z wiekiem.
• Pierwsze dziecko lub ciąża z wadą wrodzoną: Jeśli w przeszłości miałaś dziecko lub byłaś w ciąży z wadą wrodzoną, Twój dostawca powinien zaoferować Ci badanie.
• Nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych: Jeśli miałaś nieprawidłowe wyniki testu przesiewowego ciążowego, Twój lekarz powinien omówić z Tobą CVS. CVS może dostarczyć szczegółowych informacji w celu potwierdzenia, czy u dziecka występuje nieprawidłowość. Większość dzieci z nieprawidłowymi wynikami badań przesiewowych nie ma problemów i rodzi się zdrowe.
• Historia rodzinna dotycząca genetycznego problemu zdrowotnego: Jeśli Ty lub Twój partner macie jakąś chorobę genetyczną (choroba, która jest przekazywana dziecku przez mamę lub tatę) lub członka bliskiej rodziny z chorobą, taką jak mukowiscydoza lub anemia sierpowata, możesz chcieć mieć CVS.

Jak przebiega test?

Test trwa zwykle od 30 do 45 minut. Test może się odbyć w przychodni lub w biurze dostawcy.

Istnieją dwa rodzaje CVS:badanie przez brzuch (tzw. CVS przezbrzuszny). Drugi CVS to badanie przez szyjkę macicy (tzw. CVS transcervical). Szyjka macicy to otwór prowadzący do macicy, który znajduje się w górnej części pochwy.

Pracownik służby zdrowia posiadający doświadczenie w wykonywaniu CVS pobiera mały kawałek tkanki z łożyska, w którym znajdują się komórki Twojego dziecka, aby sprawdzić, czy nie występują problemy. Łożysko rośnie wraz z dzieckiem w macicy. Dostarcza dziecku jedzenie i tlen przez pępowinę.

Podczas CVS:

• Twój lekarz użyje USG, aby sprawdzić wiek i pozycję Twojego dziecka oraz pokierować procedurą
• W przypadku CVS przezbrzusznego: Twój brzuch zostanie oczyszczony środkiem antyseptycznym. Twój dostawca wbija cienką igłę przez brzuch do macicy. Następnie używa igły, aby pobrać małą próbkę tkanki łożyska.
• W przypadku CVS przezszyjkowego: Twoja pochwa i szyjka macicy zostaną oczyszczone środkiem antyseptycznym. Twój usługodawca umieszcza cienką rurkę przez pochwę i szyjkę macicy. Rurka delikatnie zasysa maleńką próbkę tkanki łożyska.

Twój usługodawca wysyła próbkę tkanki do laboratorium, gdzie jest badana i testowana. Wyniki testu są zwykle gotowe po około 7-14 dniach.

Czy są jakieś skutki uboczne lub ryzyko?

Niektóre kobiety uważają, że CVS jest bezbolesne. Inni odczuwają skurcze, podobne do skurczów menstruacyjnych, gdy pobierana jest próbka. Niektóre kobiety, które poddały się badaniu przez szyjkę macicy, twierdzą, że czuje się jak po wymazu cytologicznym.

Po CVS zrelaksuj się przez resztę dnia. Możesz mieć plamienie lub skurcze przez kilka godzin po teście. Możesz rozważyć unikanie ćwiczeń i aktywności seksualnej przez cały dzień.
Inne zagrożenia obejmują:

• Poronienie: CVS wiąże się z niewielkim ryzykiem poronienia. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) donosi, że 1 na 100 (1 procent) kobiet poroniła po przeprowadzeniu testów.
• Uczulenie RH: Jest to stan, w którym krew twojego dziecka miesza się z twoją krwią. Może być konieczne wstrzyknięcie, aby powstrzymać układ odpornościowy przed walką z krwią dziecka.
• Infekcja: Jest to rzadkie, ale CVS może wywołać infekcję

Zadzwoń od razu do swojego lekarza, jeśli masz:

• Płyn wyciekający z pochwy
• silne krwawienie
• Gorączka
• Skurcze

Aby zmniejszyć komplikacje, znajdź dostawcę, który ma doświadczenie w wykonywaniu CVS.

Co dzieje się po teście?

W większości przypadków wyniki testów CVS pokazują, że dziecko jest zdrowe i bez wad wrodzonych. Jeśli test wykaże, że Twoje dziecko ma wadę wrodzoną, porozmawiaj ze swoim lekarzem o wszystkich dostępnych opcjach. Twoje dziecko może być leczone za pomocą leków, a nawet operacji przed urodzeniem. Albo mogą być zabiegi lub operacje, które może mieć po urodzeniu.

Wiedza o wadzie wrodzonej przed urodzeniem może pomóc Ci przygotować się emocjonalnie do opieki nad dzieckiem. Możesz również zaplanować narodziny dziecka z lekarzem. W ten sposób Twoje dziecko może otrzymać specjalną opiekę, której potrzebuje zaraz po urodzeniu.

W razie potrzeby poszukaj wsparcia ze strony zespołu opieki zdrowotnej lub bliskich.

A jeśli nie jesteś pewien, czy masz CVS?

Wybór CVS to osobista decyzja. Rozmowa z doradcami genetycznymi, lekarzem oraz przywódcami religijnymi i duchowymi może pomóc w podjęciu decyzji o testowaniu wad wrodzonych podczas ciąży.

Zapytaj swojego lekarza o inne opcje badań prenatalnych oraz o to, jak znaleźć lekarza, który jest przeszkolony i doświadczony w oferowaniu konkretnych badań. Dowiedz się jak najwięcej o wszelkich badaniach prenatalnych zalecanych przez Twojego lekarza, aby podjąć właściwe decyzje dla Ciebie i Twojego dziecka.

Ostatnia kontrola:styczeń 2020 r.