Is het mogelijk dat tweelingen verschillende vaders hebben?

Tweelingen treden op wanneer twee baby's na een enkele zwangerschap bij één moeder worden geboren. Als ze identiek zijn (monozygoot), werden ze gevormd toen een zygote, gemaakt met slechts één ei en één sperma, zich splitst in twee nieuwe eieren, wat resulteert in twee embryo's in plaats van één. Elk embryo ontwikkelt zich vervolgens tot een aparte foetus.

Broederlijke (dizygote) tweelingen komen voor wanneer twee afzonderlijke eieren worden bevrucht door twee afzonderlijke spermacellen. Twee-eiige tweelingen delen slechts 50% van dezelfde genen, terwijl identieke tweelingen 100% delen, wat verklaart waarom twee-eiige tweelingen meestal niet zo veel op elkaar lijken als identieke.

Tenzij de biologische moeder van een tweeling als surrogaat diende of donoreicellen gebruikte, zou er geen twijfel over bestaan ​​dat zij de moeder is van beide tweelingen. Maar je vraagt ​​je misschien af:kunnen tweelingen verschillende vaders hebben? Het antwoord is ja, maar alleen in gevallen waarin ze broederlijk zijn, aangezien identieke tweelingen worden gevormd uit een enkele combinatie van ei en sperma en dus geen verschillende vaders kunnen hebben.

Tweelingen met verschillende vaders

Omdat technologie de nauwkeurigheid en toegankelijkheid van genetische tests heeft verbeterd, hebben mensen genetische tests kunnen ontvangen om te bepalen wanneer twee-eiige tweelingen twee verschillende vaders hebben. Twee-eiige tweelingen zijn het resultaat van hyperovulatie, het vrijkomen van meerdere eieren in een enkele cyclus. Superfecundatie beschrijft een situatie waarin elk van de eieren wordt bevrucht door sperma van verschillende mannen, waardoor ze verschillende biologische vaders hebben (waardoor de tweeling halfbroers en zussen wordt). De juiste term om deze situatie te beschrijven is heteropaternale superfecundatie.

Er is weinig onderzoek gedaan naar de prevalentie van heteropaternale superfecundatie in de algemene bevolking, maar sommige onderzoekers ontdekten dat in een afstammingstestdatabase van 39.000 records, 2,4% van de dizygote tweelingen waarvan de ouders betrokken waren bij vaderschapszaken, het resultaat waren van heteropaternale superfecundatie.

Sommige onderzoekers zijn van mening dat de frequentie van heteropaternale superfecundatie, waarvan algemeen wordt aangenomen dat deze zeer zeldzaam is, in de algemene bevolking wordt onderschat.

Voorbeelden van heteropaternale superfecundatie

Een manier waarop heteropaternale superfecundatie kan optreden, is als een vrouw geslachtsgemeenschap heeft met twee verschillende mannen binnen hetzelfde tijdsbestek waarin beide embryo's worden verwekt. In New Jersey onderging een moeder van een tweeling bijvoorbeeld vaderschapstests bij het aanvragen van overheidssteun. Nadat uit de test bleek dat haar partner alleen de vader was van een van haar tweelingen, gaf ze toe dat ze in dezelfde week dat haar tweeling werd verwekt seks had gehad met een andere man.

Evenzo erkende een moeder van een tweeling in Texas dat ze een affaire had met een andere man toen haar tweeling werd verwekt. Uit vaderschapstests bleek dat haar verloofde inderdaad de vader was van een van de tweelingjongens, maar dat een andere man de biologische vader was van de andere tweeling.

Hoewel we kunnen aannemen dat alle gevallen van een tweeling met verschillende vaders het gevolg zijn van het feit dat de moeder geslachtsgemeenschap heeft met verschillende partners, is dit niet het enige scenario waarin dit kan gebeuren. Deze situatie kan zich ook voordoen wanneer een tweeling het resultaat is van vruchtbaarheidsbehandelingen. Bij een verwisseling in een laboratorium was bijvoorbeeld twee keer apparatuur gebruikt, waardoor het sperma van een andere man werd gemengd met dat van de wensvader, waardoor Nederlandse tweelingjongens verwekt zijn door middel van in-vitrofertilisatie (IVF) bij verschillende vaders.

Hoe vaderschapstesten worden uitgevoerd

Vaderschapstesten kunnen zowel voor als na de geboorte van een tweeling worden uitgevoerd. Postnatale vaderschapstests kunnen worden gedaan door bloed te verzamelen en te testen uit de navelstreng van de baby bij de geboorte (een bloedtest uitgevoerd in een laboratorium) of een wanguitstrijkje dat in een laboratorium of thuis wordt genomen en later naar een laboratorium. Het DNA van de vermoedelijke moeder en vader wordt meestal ook op deze manier verkregen.

Prenatale vaderschapstests zijn echter iets gecompliceerder en kunnen ingrijpender zijn, afhankelijk van de methode die wordt uitgevoerd.

Niet-invasief prenataal vaderschap (NIPP)

Deze test omvat het verzamelen van bloed van zowel de moeder als de vermoedelijke vader, dat vervolgens wordt getest na het bewaren en analyseren van het DNA van de baby in de bloedbaan van de moeder. Het kan op elk moment na acht weken zwangerschap worden uitgevoerd en is 99,9% nauwkeurig.

Vruchtwaterpunctie

Bij vruchtwaterpunctie gebruikt een arts ultrasone technologie terwijl hij een dunne naald door uw buik in uw baarmoeder steekt om vruchtwater op te zuigen voor genetische tests (meestal gebruikt voor prenatale diagnose van chromosomale afwijkingen en andere medische aandoeningen bij de foetus). Deze test kan in het tweede trimester worden uitgevoerd en heeft een klein risico op schade aan de baby en het veroorzaken van een miskraam.

Chorionic Villus Sampling (CVS)

Chorionic villus sampling (CVS) wordt ook vaak gebruikt om te controleren op chromosomale aandoeningen. Het houdt in dat een arts een dunne naald of buis inbrengt die wordt geleid door echografie vanuit de vagina en door de baarmoederhals om chorionvlokken te verkrijgen, of kleine stukjes weefsel die aan de baarmoederwand zijn bevestigd. De foetus en dit weefsel komen uit hetzelfde bevruchte ei en hebben dezelfde genetische samenstelling, waardoor het kan worden gebruikt voor vaderschapstests tegen het DNA van de vermeende ouders. CVS kan eerder in een zwangerschap worden uitgevoerd, van week 10 tot 13. Net als bij vruchtwaterpunctie, vormt CVS een klein risico op een miskraam, evenals krampen, bloedingen en baarmoederinfectie.

Een woord van Verywell

Omdat bij alle vormen van vaderschapstesten DNA van beide ouders wordt verzameld, kan er op een bepaald moment in je zwangerschap of na de geboorte van je tweeling een ongemakkelijk gesprek ontstaan ​​als er enige twijfel bestaat over het vaderschap. Door uw opties te onderzoeken en uzelf voor te bereiden op de procedures en resultaten, kunt u het proces een beetje minder stressvol maken. Praat zoals altijd met uw arts over eventuele zorgen met betrekking tot uw zwangerschap en alle bijbehorende procedures.


Previous:

Next: