Is het mogelijk dat tweelingen verschillende vaders hebben?

Tweelingen ontstaan wanneer twee baby's geboren worden van één moeder na een enkele zwangerschap. Als ze identiek (monozygotisch) zijn, zijn ze gevormd wanneer één zigoot, gecreëerd met slechts één eicel en één sperma, uitsplitst in twee nieuwe eicellen, wat resulteert in twee embryo's in plaats van één. Elk embryo ontwikkelt zich vervolgens tot een aparte foetus.

Twee-eieren (dizygotische) tweelingen ontstaan daarentegen wanneer twee afzonderlijke eicellen bevrucht worden door twee afzonderlijke spermacellen. Twee-eieren tweelingen delen slechts 50% van dezelfde genen, terwijl identieke tweelingen 100% delen, wat verklaart waarom twee-eieren tweelingen meestal niet zo veel op elkaar lijken als identieke.

Tenzij de geboortemoeder van een set tweelingen als draagmoeder diende of donoreicellen gebruikte, zou er geen vraag kunnen zijn dat ze de moeder van beide tweelingen is. Maar je kunt je afvragen: Kunnen tweelingen verschillende vaders hebben? Het antwoord is ja, maar alleen in gevallen waarin ze twee-eieren zijn, aangezien identieke tweelingen ontstaan uit een enkele eicel/sperma-combinatie en dus niet verschillende vaders kunnen hebben.

Tweelingen met verschillende vaders

Naarmate technologie de nauwkeurigheid en toegankelijkheid van genetische testen heeft verbeterd, zijn mensen in staat geweest genetische testen te ontvangen om te bepalen wanneer twee-eieren tweelingen twee verschillende vaders hebben. Twee-eieren tweelingen zijn het resultaat van hyperovulatie, de vrijgave van meerdere eicellen in een enkele cyclus. Superfecundatie beschrijft een situatie waarin elk van de eicellen bevrucht wordt door sperma van verschillende mannen, wat leidt tot verschillende biologische vaders (de tweelingen zijn halfbroers/zussen). De juiste term om deze situatie te beschrijven is heteropaternale superfecundatie.

Er is weinig onderzoek naar de prevalentie van heteropaternale superfecundatie in de algemene bevolking, maar sommige onderzoekers vonden dat in een ouderschaps-testdatabase van 39.000 records, 2,4% van de dizygotische tweelingen wiens ouders betrokken waren bij vaderschapszaken, het resultaat was van heteropaternale superfecundatie.

Sommige onderzoekers geloven dat de frequentie van heteropaternale superfecundatie, die wijdverbreid wordt aangenomen als zeer zeldzaam, in de algemene bevolking onderschat wordt.

Voorbeelden van heteropaternale superfecundatie

Een manier waarop heteropaternale superfecundatie kan ontstaan is als een vrouw seksuele gemeenschap heeft met twee verschillende mannen binnen dezelfde tijdsframe waarin beide embryo's geconcipieerd worden. Bijvoorbeeld, in New Jersey onderging een moeder van tweelingen vaderschapstesten bij het aanvragen van publieke bijstand. Na de test liet zien dat haar partner alleen de vader was van één van haar tweelingen, erkende ze dat ze seks had gehad met een andere man binnen dezelfde week dat haar tweelingen geconcipieerd werden.

Op dezelfde manier erkende een moeder van tweelingen in Texas dat ze een affaire had met een andere man toen haar tweelingen geconcipieerd werden. Vaderschapstesten onthulden dat haar verloofde inderdaad de vader was van één van de tweelingjongens, maar dat een andere man de biologische vader was van de andere tweeling.

Terwijl we misschien aannemen dat alle gevallen van tweelingen met verschillende vaders het resultaat zijn van de moeder die seks heeft met verschillende partners, is dit niet het enige scenario waarin het kan gebeuren. Deze situatie kan ook optreden wanneer tweelingen het resultaat zijn van vruchtbaarheidsbehandelingen. Bijvoorbeeld, bij een mengelmoes in een lab, was apparatuur tweemaal gebruikt, waardoor een andere man's geslachtscellen gemengd raakten met die van de beoogde vader, wat resulteerde in Nederlandse tweelingjongens geconcipieerd via in vitro fertilitatie (IVF) met verschillende vaders.

Hoe vaderschapstesten worden uitgevoerd

Vaderschapstesten kunnen zowel voor als na de geboorte van de tweelingen worden uitgevoerd. Postnatale vaderschapstesten kunnen gedaan worden door bloed te verzamelen en te testen van de navelstreng van de baby bij de geboorte (een bloedtest uitgevoerd in een lab) of een buccale (wang) kwast genomen ofwel in een lab of thuis en later naar een lab gestuurd. De DNA van de vermeende moeder en vader wordt meestal op deze manier verkregen.

Prenatale vaderschapstesten zijn iets ingewikkelder, en kunnen invasiever zijn afhankelijk van welke methode wordt uitgevoerd.

Non-Invasieve Prenatale Vaderschapstest (NIPP)

Deze test betreft het verzamelen van bloed van zowel de moeder als de vermeende vader, wat daarna getest wordt na het bewaren en analyseren van de DNA van de baby die in de bloedstroom van de moeder gevonden wordt. Het kan op elk moment na acht weken zwangerschap worden uitgevoerd en is 99,9% nauwkeurig.

Amniocentese

Amniocentese betreft een arts die echotechnologie gebruikt terwijl een dunne naald in je baarmoeder door je buik wordt gestoken om vruchtwater te onttrekken voor genetische testen (meest gebruikt voor prenatale diagnose van chromosomale afwijkingen en andere medische aandoeningen in de foetus). Deze test kan in het tweede trimester worden uitgevoerd en draagt een klein risico op schade aan de baby en het veroorzaken van miskraam.

Chorionvillus Biopt (CVS)

Chorionvillus biopt (CVS) wordt ook vaak gebruikt om te controleren op chromosomale stoornissen. Het betreft een arts die een dunne naald of buis onder echoguidance door de vagina en door de baarmoederhals steekt om chorionvilli te verkrijgen, of kleine stukjes weefsel vast aan de baarmoedermuur. De foetus en dit weefsel komen van dezelfde bevruchte eicel en hebben dezelfde genetische samenstelling, waardoor het gebruikt kan worden voor vaderschapstesten tegen de DNA van de vermeende ouders. CVS kan eerder in een zwangerschap worden uitgevoerd, van week 10 tot 13. Net als amniocentese vormt CVS een klein risico op miskraam, evenals krampen, bloedverlies en baarmoederinfectie.

Een woord van Verywell

Omdat alle vormen van vaderschapstesten het verzamelen van DNA van beide ouders zullen omvatten, kan er op een gegeven moment in je zwangerschap of na de geboorte van je tweelingen een genante conversatie ontstaan als er twijfel is over vaderschap. Door je opties te onderzoeken en je voor te bereiden op de procedures en resultaten, kun je het proces een beetje minder stressvol maken. Zoals altijd, praat met je arts over eventuele zorgen met betrekking tot je zwangerschap en eventuele geassocieerde procedures.

Previous:

Next: