• Baby's
• Gezinsvorming
• Kinderen
• Algemeen ouderschap
• Pasgeborenen
• Tieners
• Peuters
• Zwangerschap

Prenatale tests

Wat zijn prenatale tests en waarom zijn ze belangrijk?

Prenatale tests zijn medische tests die u tijdens de zwangerschap krijgt. Ze helpen uw zorgverlener erachter te komen hoe het met u en uw baby gaat.

Prenatale tests krijg je meerdere keren tijdens de zwangerschap bij je prenatale controles. Deze tests zorgen ervoor dat u en uw baby gezond blijven. Er zijn andere tests die op bepaalde momenten tijdens uw zwangerschap worden gedaan. Deze prenatale tests controleren of uw baby gezondheidsproblemen heeft, waaronder:

• Geboorteafwijkingen. Dit zijn gezondheidsproblemen die bij de geboorte aanwezig zijn. Ze veranderen de vorm of functie van een of meer delen van het lichaam. Geboorteafwijkingen kunnen problemen veroorzaken in de algehele gezondheid, hoe het lichaam zich ontwikkelt of hoe het lichaam werkt.
• Genetische en chromosomale aandoeningen. Deze aandoeningen worden veroorzaakt door veranderingen in genen en chromosomen. Een gen maakt deel uit van de cellen van uw lichaam waarin instructies worden opgeslagen voor de manier waarop uw lichaam groeit en werkt. Een chromosoom is de structuur in cellen die genen bevat. Genetische aandoeningen zijn onder meer cystische fibrose (ook wel CF genoemd), sikkelcelziekte en hartafwijkingen. Een veelvoorkomende chromosomale aandoening is het syndroom van Down. Soms worden deze aandoeningen doorgegeven van ouder op kind, en soms gebeuren ze vanzelf.

Als er in uw familie een voorgeschiedenis is van bepaalde gezondheidsproblemen, kunt u met een genetisch adviseur praten. Een genetisch adviseur heeft een training gevolgd om u inzicht te geven in geboorteafwijkingen en andere medische aandoeningen die in gezinnen voorkomen en hoe deze uw gezondheid en die van uw baby kunnen beïnvloeden.

Wat zijn screeningstesten en diagnostische tests?

Screentests controleer of uw baby meer kans heeft op een gezondheidsprobleem, maar ze vertellen u niet zeker of uw baby een aandoening heeft.

Diagnostische tests vertellen of uw baby een gezondheidsprobleem heeft. Als uit een screeningstest blijkt dat uw baby een hoog risico loopt op een gezondheidstoestand, kan uw leverancier een diagnostische test aanbevelen om de resultaten te bevestigen. Sommige diagnostische tests kunnen risico's met zich meebrengen voor uw baby, zoals een miskraam. Een miskraam is wanneer een baby sterft in de baarmoeder vóór 20 weken zwangerschap.

Screeningstestresultaten kunnen u helpen beslissen of u een diagnostische test wilt ondergaan. Misschien wilt u wel of niet weten of uw baby een gezondheidsprobleem heeft. Als u besluit een diagnostische test te ondergaan, kunt u meer te weten komen over de toestand van uw baby en hoe u voor uw baby moet zorgen nadat hij is geboren. Je kunt ook plannen maken om te bevallen in een ziekenhuis dat je baby speciale medische zorg kan geven.

Welke prenatale tests krijg je tijdens de zwangerschap?

Deze prenatale tests kunnen tijdens de zwangerschap meerdere keren worden uitgevoerd:

• Bloeddrukcontrole. Uw leverancier controleert uw bloeddruk om er zeker van te zijn dat u geen pre-eclampsie heeft. Pre-eclampsie is een hoge bloeddruk die kan optreden na de 20e week van de zwangerschap. Pre-eclampsie kan ernstige problemen veroorzaken tijdens de zwangerschap.
• Urinetest. Uw leverancier controleert uw urine op infecties, zoals een blaas- of nierinfectie, en andere aandoeningen, zoals pre-eclampsie. Eiwit in uw urine kan een teken zijn van pre-eclampsie.
• Bloedonderzoek. Uw leverancier controleert uw bloed op bepaalde infecties, zoals syfilis, hepatitis B en hiv. Uw bloedtest wordt ook gebruikt om uw bloedgroep en Rh-factor te achterhalen en om te controleren op bloedarmoede. Bloedarmoede is wanneer u niet genoeg gezonde rode bloedcellen heeft om zuurstof naar de rest van uw lichaam te vervoeren. Rh-factor is een eiwit dat de meeste mensen op hun rode bloedcellen hebben. Als u het niet heeft en uw baby wel, kan dit de ziekte van Rh bij uw baby veroorzaken. Behandeling tijdens de zwangerschap kan de ziekte van Rh voorkomen.

Uw zorgverlener zal waarschijnlijk uw gewicht controleren bij elke prenatale zorgcontrole om er zeker van te zijn dat u de juiste hoeveelheid krijgt.

Welke prenatale tests worden er in het eerste trimester gedaan?

U kunt in uw eerste trimester (maanden 1, 2 en 3) meerdere onderzoeken ondergaan. Praat met uw provider om erachter te komen welke tests voor u geschikt zijn.

• Carrierscreening op genetische aandoeningen. Deze screeningstest controleert uw bloed of speeksel om te zien of u drager bent van bepaalde genetische aandoeningen die van invloed kunnen zijn op uw baby. Als je drager bent, betekent dit dat je de aandoening zelf niet hebt, maar dat je wel een genetische verandering hebt die je kunt doorgeven aan je baby. Als zowel u als uw partner drager zijn van dezelfde aandoening, is er een groter risico dat uw baby de aandoening krijgt. Dragerschapsscreening kan worden gedaan vóór de zwangerschap of tijdens de eerste weken van de zwangerschap. Als uit de resultaten blijkt dat u of uw partner drager is, kunt u er misschien achter komen of uw baby de aandoening heeft of drager is van de aandoening. Praat met uw zorgverzekeraar over welke dragerschapsscreeningtests geschikt voor u kunnen zijn.
• Celvrij foetaal DNA-onderzoek (ook wel niet-invasieve prenatale screening of testen genoemd). Deze screeningstest controleert uw bloed op het DNA van uw baby. Het DNA wordt onderzocht op bepaalde genetische aandoeningen, zoals het syndroom van Down. Deze test wordt gedaan na 9 weken zwangerschap. Uw leverancier kan de test aanbevelen als uit een echografie blijkt dat uw baby mogelijk een aangeboren afwijking heeft of als u al een baby heeft gehad met een aangeboren afwijking. Als u deze test heeft, kan uw leverancier u aanbevelen een diagnostische test, zoals een vruchtwaterpunctie, te laten uitvoeren om de resultaten te bevestigen.
• Sampling van chorionische villus (ook wel CVS genoemd). Deze diagnostische test controleert weefsel van de placenta om te zien of uw baby een genetische aandoening heeft. CVS wordt gedaan bij 10 tot 13 weken zwangerschap. Uw zorgverlener wil mogelijk dat u CVS heeft als u ouder bent dan 35 jaar, als er een voorgeschiedenis is van genetische aandoeningen in uw familie, of als uit uw screening in het eerste trimester blijkt dat uw baby een verhoogd risico heeft op geboorteafwijkingen.
• Vroege echo (ook wel eerste trimester echo genoemd). Echografie maakt gebruik van geluidsgolven en een computerscherm om een ​​foto te maken van uw baby in de baarmoeder. Uw zorgverlener kan vroege echografie gebruiken om er zeker van te zijn dat u zwanger bent of tot op heden uw zwangerschap, zodat u weet hoe ver in de zwangerschap (hoeveel weken) u bent.
  Screening in het eerste trimester. Deze screeningstest omvat een bloedtest en een echografie om te zien of uw baby mogelijk risico loopt op bepaalde geboorteafwijkingen, zoals het syndroom van Down en hartafwijkingen. De test wordt meestal gedaan tussen 11 en 13 weken zwangerschap.

Welke tests worden er in het tweede trimester gedaan?

Uw leverancier kan u deze prenatale tests aanbieden in uw tweede trimester (maanden 4, 5 en 6 van de zwangerschap):

• Moeder bloedonderzoek (ook wel quad-screen genoemd). Deze screeningstest controleert uw bloed om te zien of uw baby mogelijk risico loopt op bepaalde geboorteafwijkingen, zoals het syndroom van Down. Het wordt een quad-screen genoemd omdat het 4 stoffen in je bloed meet:alfa-fetoproteïne (AFP), estriol, humaan choriongonadostropine (hCG) en inhibine A. De test wordt gedaan tussen 15 en 22 weken zwangerschap.
• Echografie. Uw zorgverlener maakt tussen 18 en 22 weken zwangerschap een echo. De echo controleert de groei en ontwikkeling van uw baby en controleert op eventuele geboorteafwijkingen.
• Vruchtwaterpunctie. Tijdens een vruchtwaterpunctie wordt een monster van het vruchtwater rond de baby genomen. De vloeistof wordt getest om te zien of uw baby een aangeboren afwijking of genetische aandoening heeft. De test wordt meestal gedaan tussen 15 en 20 weken zwangerschap. Uw zorgverlener wil mogelijk dat u een vruchtwaterpunctie krijgt als u ouder bent dan 35 jaar, als er een voorgeschiedenis is van genetische aandoeningen in uw familie, of als uit uw screening in het eerste trimester blijkt dat uw baby een verhoogd risico heeft op geboorteafwijkingen.
• Glucosescreening. Deze screeningstest controleert of u mogelijk zwangerschapsdiabetes heeft. Dit is een vorm van diabetes die sommige vrouwen tijdens de zwangerschap krijgen. Je krijgt deze test tussen 24 en 28 weken zwangerschap.

Welke tests worden er gedaan tijdens het derde trimester?

In uw laatste trimester (maanden 7, 8 en 9 van de zwangerschap) kan uw leverancier een test doen voor groep B-streptokokken (ook wel GBS genoemd). Groep B-streptokokken is een infectie die u tijdens de geboorte aan uw baby kunt doorgeven. De test controleert vloeistof uit uw baarmoederhals om te zien of u GBS heeft. Deze test wordt meestal gedaan tussen 35 en 37 weken zwangerschap.

Wat zijn kick counts en hoe doe je ze?

Kick counts (ook wel foetale bewegingstellingen genoemd) is een manier om bij te houden hoe vaak uw baby beweegt. Tegen ongeveer 5 maanden (20 weken) zwangerschap zou u uw baby in uw buik moeten voelen bewegen. Je baby kan heen en weer draaien en soms tot over haar oren. Vertel het uw provider als:

• Je bent ongeveer 20 weken zwanger en hebt je baby niet voelen bewegen.
• Je bent bang dat je baby niet beweegt.
• Je merkt een verandering in hoe vaak je baby beweegt, vooral als de beweging afneemt.

Uw provider kan u vragen om schoppen te tellen om te zien wanneer en hoe vaak uw baby beweegt. Hier zijn 2 manieren om kick-counts te doen:

1. Bepaal elke dag hoe lang het duurt voordat je baby 10 keer beweegt. Als het langer dan 2 uur duurt, vertel het dan aan je provider.
2. Bekijk hoeveel bewegingen je voelt in 1 uur. Doe dit 3 keer per week. Als het nummer verandert, geef dit dan door aan uw provider.

Je kunt kick-counts doen in je derde trimester. Als uw zorgverlener zich zorgen maakt over de bewegingen van uw baby, kunnen ze andere tests doen om de gezondheid van uw baby te controleren.

Meer informatie

• Einstein Victor Centrum voor de Preventie van Joodse Genetische Ziekten
• Genetische alliantie
• JScreen aan Emory University
• Nationale Organisatie voor Zeldzame Aandoeningen (NORD)
• Nationale Vereniging van Genetische Raadgevers

Laatst beoordeeld:september 2020