Quando un marcatore morbida su un bambino futuro è trovato cosa fanno ?

Secondo Leeds Teaching Hospitals , un marker morbido trova generalmente attraverso gli ultrasuoni in 18 al 22 ° settimana di gravidanza e può essere un'indicazione di una condizione medica , spesso una anomalia cromosomica come la sindrome o Trisomia 18. i genitori di Down che ricevono la notizia che un marker morbido è stato trovato il loro bambino non ancora nato sono spesso preoccupati per le implicazioni dietro di esso . Gli operatori sanitari prendono la presenza di un marcatore morbida in considerazione per valutare le possibili condizioni e discutere le opzioni aggiuntive con i genitori .
Protocollo medico

In generale , se viene trovato un marcatore morbido , fornitori medici semplicemente monitorare la madre e feto. A volte il controllo può consistere in visite più frequenti prenatali , ultrasuoni aggiuntivi o un ordine per ulteriori test , come ad esempio un amniocentesi . Quello che il personale medico sceglie di fare è in gran parte legato ad altri fattori, come il tipo di marcatore morbido , le condizioni specifiche che il marcatore morbido può rappresentare , fattori materni e il numero di marcatori morbidi trovati su un bambino .

Tipi

a differenza di un marcatore duro , che è un'indicazione molto evidente e di solito definitiva che il feto ha una condizione specifica , un marker morbido significa semplicemente ci può essere un aumento del rischio che il feto avrà un problema medico . Ad esempio , un aumento dello spessore della piega nucale tra 11 e 14 settimane di gravidanza, è considerato un marker morbido per la sindrome di Down . Un altro esempio di un marcatore morbido è un intestino ecogeno , che mostra un aumento del rischio di sindrome di Down , la fibrosi cistica , infezioni virali , ostruzione intestinale o della crescita intrauterina restrizione . Il protocollo medico sarà molto dipenderà dalla gravità della condizione che il tipo specifico di indicatore indica morbido .
Materna Fattori

fattori di rischio materni che aumenterebbe le probabilità che feto ha una condizione specifica sono considerati . Ad esempio , una madre di età superiore ai 35 o che ha una storia di sindrome di Down nella sua famiglia sarebbe considerato a più alto rischio di avere un bambino che ha anche la sindrome di Down . Pertanto , se un pennarello morbido sono stati trovati sul suo feto sarebbe farla a più alto rischio di una giovane madre che non aveva storia di famiglia e aveva solo un bambino con un pennarello morbido .
Importo

Quando un feto si trova ad avere più soft marker che è ad un elevato rischio di avere una condizione cromosomica di un bambino che si trova solo ad avere uno . Il personale medico valuterà i rischi complessivi per il feto prima di decidere un corso d'azione .
Della Madre decisione

Anche se la presenza di marcatori morbide su un feto può essere un'indicazione di una anomalia cromosomica , la maggior parte dei bambini si trovano ad avere marcatori morbide nascono completamente sano . Secondo Leeds Teaching Hospitals , circa 1 su 30 bambini hanno un marcatore morbido e nella maggior parte di questi bambini , non ci saranno problemi conseguenti . In ultima analisi , è la decisione della madre se vuole avere ulteriori test fatto .

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