Est-il possible que des jumeaux aient des pères différents ?

Les jumeaux surviennent lorsque deux bébés naissent d'une même mère après une seule grossesse. S'ils sont identiques (monozygotes), ils se sont formés quand un zygote, créé avec un seul ovule et un seul spermatozoïde, se divise en deux nouveaux ovules, résultant en deux embryons plutôt qu'un. Chaque embryon se développe ensuite en un fœtus distinct.

Les jumeaux fraternels (dizygotes), quant à eux, surviennent lorsque deux ovules distincts sont fécondés par deux spermatozoïdes distincts. Les jumeaux fraternels ne partagent que 50 % des mêmes gènes, alors que les jumeaux identiques en partagent 100 %, ce qui explique pourquoi les jumeaux fraternels ne se ressemblent généralement pas autant que les identiques.

À moins que la mère biologique d'un ensemble de jumeaux n'ait servi de mère porteuse ou n'ait utilisé des ovules de donneuse, il n'y aurait pas de question qu'elle est la mère des deux jumeaux. Mais vous vous demandez peut-être : les jumeaux peuvent-ils avoir des pères différents ? La réponse est oui, mais seulement dans les cas où ils sont fraternels, car les jumeaux identiques se forment à partir d'une seule combinaison ovule/spermatozoïde et ne peuvent donc pas avoir des pères différents.

Jumeaux avec des pères différents

À mesure que la technologie a amélioré la précision et l'accessibilité des tests génétiques, les gens ont pu recevoir des tests génétiques pour déterminer quand des jumeaux fraternels ont deux pères différents. Les jumeaux fraternels sont le résultat d'une hyperovulation, la libération de plusieurs ovules en un seul cycle. La superfécondation décrit une situation dans laquelle chacun des ovules est fécondé par des spermatozoïdes d'hommes différents, ce qui leur donne des pères biologiques différents (faisant des jumeaux des demi-frères). Le terme approprié pour décrire cette situation est la superfécondation hétéropaternelle.

Il y a peu de recherches sur la prévalence de la superfécondation hétéropaternelle dans la population générale, mais certains chercheurs ont trouvé que dans une base de données de tests de paternité de 39 000 dossiers, 2,4 % des jumeaux dizygotes dont les parents étaient impliqués dans des procès de paternité étaient le résultat d'une superfécondation hétéropaternelle.

Certains chercheurs pensent que la fréquence de la superfécondation hétéropaternelle, largement supposée être très rare, est sous-estimée dans la population générale.

Exemples de superfécondation hétéropaternelle

Une façon dont la superfécondation hétéropaternelle pourrait se produire est si une femme a des rapports sexuels avec deux hommes différents dans le même laps de temps où les deux embryons sont conçus. Par exemple, dans le New Jersey, une mère de jumeaux a subi un test de paternité en demandant une aide publique. Après que le test a montré que son partenaire n'était le père que de l'un de ses jumeaux, elle a admis avoir eu des relations sexuelles avec un autre homme dans la même semaine où ses jumeaux ont été conçus.

De même, une mère de jumeaux au Texas a reconnu qu'elle avait une liaison avec un autre homme quand ses jumeaux ont été conçus. Les tests de paternité ont révélé que son fiancé était bien le père de l'un des garçons jumeaux, mais qu'un autre homme était le père biologique de l'autre jumeau.

Bien que nous puissions supposer que tous les cas de jumeaux avec des pères différents sont le résultat de la mère ayant des rapports sexuels avec différents partenaires, ce n'est pas le seul scénario dans lequel cela pourrait se produire. Cette situation peut aussi se produire quand les jumeaux sont le résultat de traitements de fertilité. Par exemple, dans une confusion dans un laboratoire, du matériel avait été utilisé deux fois, causant le sperme d'un autre homme à être mélangé à celui du père prévu, résultant en des jumeaux garçons néerlandais conçus par fécondation in vitro (FIV) avec des pères différents.

Comment les tests de paternité sont effectués

Les tests de paternité peuvent être effectués avant ou après la naissance des jumeaux. Les tests de paternité post-natals peuvent être faits en prélevant et testant le sang du cordon ombilical du bébé à la naissance (un test sanguin effectué en laboratoire) ou un écouvillon buccal (joue) prélevé soit en laboratoire, soit à la maison et ensuite envoyé au laboratoire. L'ADN de la mère et du père présumés est généralement obtenu de la même manière.

Les tests de paternité prénataux sont un peu plus compliqués, cependant, et peuvent être plus invasifs selon la méthode effectuée.

Test de paternité prénatal non invasif (NIPP)

Ce test implique de prélever du sang à la fois de la mère et du père présumé, qui est ensuite testé après avoir préservé et analysé l'ADN du bébé trouvé dans le flux sanguin de la mère. Il peut être effectué à tout moment après huit semaines de grossesse et est précis à 99,9 %.

Amniocentèse

L'amniocentèse implique qu'un médecin utilise la technologie à ultrasons tout en insérant une fine aiguille dans votre utérus à travers votre abdomen pour prélever du liquide amniotique pour des tests génétiques (le plus souvent utilisé pour le diagnostic prénatal d'anomalies chromosomiques et d'autres conditions médicales chez le fœtus). Ce test peut être effectué au deuxième trimestre et comporte un faible risque de nuire au bébé et de provoquer une fausse couche.

Prélèvement de villosités choriales (PVC)

Le prélèvement de villosités choriales (PVC) est aussi souvent utilisé pour vérifier les troubles chromosomiques. Il implique qu'un médecin insère une fine aiguille ou un tube guidé par ultrasons par le vagin et à travers le col de l'utérus pour obtenir des villosités choriales, ou de petits morceaux de tissu attachés à la paroi utérine. Le fœtus et ce tissu proviennent du même ovule fécondé et ont la même composition génétique, permettant ainsi de l'utiliser pour des tests de paternité contre l'ADN des parents allégués. Le PVC peut être effectué plus tôt dans une grossesse, de la semaine 10 à 13. Comme pour l'amniocentèse, le PVC comporte un faible risque de fausse couche, ainsi que des crampes, des saignements et une infection utérine.

Un mot de Verywell

Puisque toutes les formes de tests de paternité impliqueront la collecte d'ADN des deux parents, il peut y avoir une conversation gênante à un moment donné de votre grossesse ou après la naissance de vos jumeaux s'il y a un doute sur la paternité. En recherchant vos options et en vous préparant pour les procédures et les résultats, vous pouvez rendre le processus un peu moins stressant. Comme toujours, parlez à votre médecin de toute préoccupation concernant votre grossesse et les procédures associées.

Previous:

Next:

beautéÉducationSantéEstomacSanté