• Βρέφη
• Δημιουργία οικογένειας
• Παιδιά
• Γονεϊκότητα – γενικά
• Νεογέννητα
• Έφηβοι
• Νήπια
• Εγκυμοσύνη

Δειγματοληψία χοριονικών χλωρίδων (CVS): Διαδικασία, κίνδυνοι και αποτελέσματα

Τι είναι η δειγματοληψία χοριονικών χλωρίδων (CVS);

Η δειγματοληψία χοριονικών χλωρίδων (CVS) είναι προγεννητικός έλεγχος που διαγιγνώσκει ορισμένες γενετικές ανωμαλίες και μολύβδαινες καταστάσεις στο μωρό. Οι γενετικές αλλαγές μεταδίδονται από τους γονείς και μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα υγείας.

Κατά τη CVS, ο γιατρός λαμβάνει ένα μικρό δείγμα ιστός από την απόβλαστο. Το δείγμα ελέγχει την υγεία του μωρού. Ο έλεγχος γίνεται νωρίς, μεταξύ 10ης και 13ης εβδομάδας. Δεν προσφέρεται σε όλες τις εγκύους λόγω μικρού κινδύνου εξωτοκίας.

Η CVS διαφέρει από την αμνιοκέντηση (amnio), η οποία γίνεται αργότερα. Συζητήστε με τον γιατρό σας ποιος έλεγχος ταιριάζει σε εσάς.

Ποιοι είναι οι λόγοι για CVS;

Ο γιατρός σας πρέπει να συζητήσει τις επιλογές και να σας προτείνει CVS αν είστε σε υψηλότερο κίνδυνο γενετικής ανωμαλίας. Περιλαμβάνουν:

• Ηλικία 35+ ετών: Ο κίνδυνος συνδρόμου Down και άλλων ανωμαλιών αυξάνεται με την ηλικία.
• Προηγούμενο παιδί ή εγκυμοσύνη με ανωμαλία: Αν έχετε ιστορικό, πρέπει να σας προταθεί έλεγχος.
• Ασυνήθιστα αποτελέσματα σε σκρινγκ: Αν τα αποτελέσματα σκρινγκ ήταν ανόμαλα, η CVS επιβεβαιώνει αν υπάρχει πρόβλημα. Η πλειοψηφία των μωρών με ανώμαλα σκρινγκ γεννιούνται υγιείς.
• Οικογενειακό ιστορικό γενετικής νόσου: Κυστική ίνωση, δρεπανοκυτταρική αναιμία κ.ά.

Πώς γίνεται ο έλεγχος;

Διαρκεί 30-45 λεπτά σε εξωτερικό κέντρο ή ιατρείο. Υπάρχουν δύο μέθοδοι:

• Τρανσαβδομινική CVS: Λεπτή βελόνα μέσω του κοιλιακού τοιχώματος υπό καθοδήγηση ηχογράφησης.
• Τρανσцерβικάλ CVS: Λεπτή σωλήνα través της μήτρας και του τραχήλου.

Το δείγμα στέλνεται στο εργαστήριο. Τα αποτελέσματα έτοιμα σε 7-14 ημέρες.

Παρενέργειες και κίνδυνοι

Μερικές γυναίκες νιώθουν فقط κραμπή, άλλες απολύτως τίποτα. Μετά την εξέταση, ξεκουράστε την ημέρα. Μπορεί να εμφανιστεί λεπτό αιμάτισμα ή κραμπή για λίγες ώρες.

Κύριοι κίνδυνοι:

• Εξωτοκία: 1 στους 100 (1%) σύμφωνα με ACOG.
• Rh αλλεργιοποίηση: Αν το αίμα του μωρού αναμειχθεί με το δικό σας, χρειάζεστε εμβολιασμό.
• Λοιμώξη: Σπάνια.

Απευθυνθείτε αμέσως στον γιατρό αν έχετε: ραγδαία ροή υγρού, βαριά αιμορραγία, πυρετό, συσπασμούς.

Μετά την εξέταση

Τα περισσότερα αποτελέσματα δείχνουν υγιές μωρό. Αν βρεθεί ανωμαλία, συζητήστε τις επιλογές: θεραπεία φαρμάκων, χειρουργεία πριν ή μετά τη γέννα. Η γνώση εκ των προτέρων βοηθά στην ψυχολογική προετοιμασία και τον σχεδιασμό της γέννας.

Αν δεν είστε σίγουροι, συμβουλευτείτε γενετικούς σύμβουλους, γιατρούς και πνευματικούς ηγέτες.

Τελευταία αναθεώρηση: Ιανουάριος 2020