• Babyer
• Familiedannelse
• Børn
• Generelt forældreskab
• Nyfødte
• Teenagere
• Småbørn
• Graviditet

Er det muligt for tvillinger at have forskellige fædre?

Tvillinger opstår, når to babyer fødes af én mor efter en enkelt graviditet. Hvis de er identiske (monozygotiske), Dannet de, når én zygot, skabt med kun ét æg og én sædcelle, splitter sig i to nye æg, hvilket resulterer i to embryer frem for én. Hver embryo udvikler sig derefter til en separat foster.

Fratrene (dizygotiske) tvillinger opstår derimod, når to separate æg befrugtes af to separate sædceller. Fratrene tvillinger deler kun 50% af de samme gener, mens identiske tvillinger deler 100%, hvilket forklarer, hvorfor fratrene tvillinger normalt ikke ligner hinanden nær så meget som identiske gør.

Medmindre en tvillings fødselsmor har tjent som surrogatmor eller brugt donoreræg, ville der ikke være noget spørgsmål om, at hun er mor til begge tvillinger. Men du måske undrer dig: Kan tvillinger have forskellige fædre? Svaret er ja, men kun i tilfælde, hvor de er fratrene, da identiske tvillinger danner fra en enkelt æg-sædcelle-kombination og derved ikke kan have forskellige fædre.

Tvillinger med forskellige fædre

Da teknologi har forbedret nøjagtigheden og tilgængeligheden af genetisk test, har folk kunnet modtage genetisk test for at bestemme, hvornår fratrene tvillinger har to forskellige fædre. Fratrene tvillinger er resultatet af hyperovulation, frigivelsen af flere æg i en enkelt cyklus. Superfecundation beskriver en situation, hvor hvert af æggene befrugtes af sædceller fra forskellige mænd, hvilket fører til, at de har forskellige biologiske fædre (gør tvillingerne til halvsøskende). Den passende term for at beskrive denne situation er heteropaternal superfecundation.

Der er lidt forskning om forekomsten af heteropaternal superfecundation i den generelle befolkning, men nogle forskere fandt ud af, at i en faderskabs-test-database på 39.000 poster, var 2,4% af dizygotiske tvillinger, hvis forældre var involveret i faderskabs-sager, et resultat af heteropaternal superfecundation.

Nogle forskere mener, at hyppigheden af heteropaternal superfecundation, som generelt antages at være meget sjælden, er underestimeret i den generelle befolkning.

Eksempler på heteropaternal superfecundation

En måde, heteropaternal superfecundation kan ske på, er hvis en kvinde har samleje to forskellige mænd inden for samme tidsramme, som begge embryer bliver til. For eksempel i New Jersey undergik en mor til tvillinger faderskabstest, da hun ansøgte om offentlig bistand. Efter testen viste, at hendes partner kun var far til en af hendes tvillinger, indrømmede hun, at hun havde haft sex med en anden mand inden for samme uge, som hendes tvillinger blev til.

Lignende, en mor til tvillinger i Texas indrømmede, at hun havde et forhold med en anden mand, da hendes tvillinger blev til. Faderskabstest afslørede, at hendes forlovede faktisk var far til en af tvillingsdrengene, men at en anden mand var den biologiske far til den anden tvilling.

Mens vi måske antager, at alle forekomster af tvillinger med forskellige fædre er resultatet af, at moren har haft samleje med forskellige partnere, er dette ikke det eneste scenarie, hvor det kan ske. Denne situation kan også opstå, når tvillinger er resultatet af frugtbarhedsbehandlinger. For eksempel ved en blanding på et laboratorium, var udstyret blevet brugt to gange, hvilket forårsagede en anden mand's sædceller at blive blandet med den af den påtænkte far, hvilket resulterede i hollandske tvillingsdrenge, der blev til gennem in vitro fertilisation (IVF) med forskellige fædre.

Hvordan faderskabstest udføres

Faderskabstest kan udføres enten før eller efter tvillingerne er født. Postnatale faderskabstest kan udføres ved at indsamle og teste blod fra barnets navlestreng ved fødsel (en blodprøve udført på et laboratorium) eller en buccal (kind) swab taget enten på et laboratorium eller hjemme og derefter sendt til et laboratorium. Den antagede mor og fars DNA opnås normalt også på denne måde.

Prænatal faderskabstest er lidt mere kompliceret, dog, og kan være mere invasiv, afhængigt af, hvilken metode der udføres.

Ikke-invasiv prænatal faderskabstest (NIPP)

Denne test involverer indsamling af blod fra både mor og den antagne far, som derefter testes efter at have bevaret og analyseret barnets DNA fundet i mors blodstrøm. Den kan udføres enhver tid efter otte ugers graviditet og er 99,9% nøjagtig.

Amniocentese

Amniocentese involverer en læge, der bruger ultralydsteknologi, mens en tynd nåle indsættes i din livmoder gennem maven for at trække frugtvand til genetisk test (hyppigst brugt til prænatal diagnose af kromosomale abnormaliteter og andre medicinske tilstande hos fosteret). Denne test kan udføres i anden trimester og bærer en lille risiko for skade på babyet og at forårsage abort.

Chorionvillusbiopsi (CVS)

Chorionvillusbiopsi (CVS) bruges ofte også til at tjekke for kromosomale lidelser. Det involverer en læge, der indsætter en tynd nåle eller rør guidet af ultralyd fra vaginaen og gennem livmodermunden for at få chorionvilli, eller små stykker vev fæstet til livmodervæggen. Fosteret og dette vev kommer fra det samme befrugtede æg og har samme genetiske sammensætning, så det kan bruges til faderskabstest mod de påtænkte forældres DNA. CVS kan udføres tidligere i en graviditet, fra uge 10 til 13. Som med amniocentese, bærer CVS en lille risiko for abort, såvel som krampen, blødning og livmoderinfektion.

Et ord fra Verywell

Fordi alle former for faderskabstest vil involvere indsamling af DNA fra begge forældre, kan der være en pinlig samtale et tidspunkt i din graviditet eller efter fødselen af dine tvillinger, hvis der er tvivl om faderskab. Ved at undersøge dine muligheder og forberede dig på procedurer og resultater, kan du gøre processen lidt mindre stressende. Som altid, tal med din læge om eventuelle bekymringer vedrørende din graviditet og eventuelle tilknyttede procedurer.