• Miminka
• Založení rodiny
• Děti
• Rodičovství obecně
• Novorozenci
• Dospívající
• Batolata
• Těhotenství

Je možné, aby dvojčata měla různé otce?

K dvojčatům dochází, když se jedné matce narodí dvě děti po jediném těhotenství. Pokud jsou identické (monozygotní), vznikly, když se jedna zygota, vytvořená pouze z jednoho vajíčka a jedné spermie, rozdělí na dvě nová vajíčka, což vede ke dvěma embryím, nikoli k jednomu. Z každého embrya se pak vyvine samostatný plod.

Bratrská (dizygotická) dvojčata se mezitím vyskytují, když jsou dvě samostatná vajíčka oplodněna dvěma samostatnými spermiemi. Dvojvaječná dvojčata sdílí pouze 50 % stejných genů, zatímco jednovaječná dvojčata sdílí 100 %, což vysvětluje, proč dvojvaječná dvojčata obvykle nevypadají zdaleka tak podobně jako identická.

Pokud by matka dvojčat nesloužila jako náhradní nebo použitá dárcovská vajíčka, nebylo by pochyb o tom, že je matkou obou dvojčat. Možná vás ale napadne otázka:Mohou mít dvojčata různé otce? Odpověď je ano, ale pouze v případech, kdy jsou bratrští, protože jednovaječná dvojčata se tvoří z jediné kombinace vajíčka/spermie, a proto nemohou mít různé otce.

Dvojčata s různými otci

Jak technologie zlepšila přesnost a dostupnost genetického testování, lidé byli schopni podstoupit genetické testování, aby se zjistilo, kdy dvojčata mají dva různé otce. Bratrská dvojčata jsou výsledkem hyperovulace, uvolnění více vajíček v jediném cyklu. Superfekundace popisuje situaci, kdy je každé z vajíček oplodněno spermiemi od různých mužů, což vede k tomu, že mají různé biologické otce (což činí z dvojčat nevlastní sourozence). Vhodný termín pro popis této situace je heteropaternální superfekundace.

Existuje jen malý výzkum o prevalenci heteropaternální superfekundace v obecné populaci, ale někteří výzkumníci zjistili, že v databázi testů rodičovství čítající 39 000 záznamů bylo 2,4 % dvojvaječných dvojčat, jejichž rodiče byli zapojeni do soudních sporů o otcovství, výsledkem heteropaternální superfekundace.

Někteří vědci se domnívají, že frekvence heteropaternální superfekundace, o které se všeobecně předpokládá, že je velmi vzácná, je v běžné populaci podceňována.

Příklady heteropaterní superfekundace

Jedním ze způsobů, jak by mohlo dojít k heteropaternální superfekundaci, je, že žena má pohlavní styk se dvěma různými muži ve stejném časovém rámci, kdy jsou obě embrya počata. Například v New Jersey matka dvojčat podstoupila testování otcovství, když žádala o veřejnou pomoc. Poté, co test ukázal, že její partner byl pouze otcem jednoho z jejích dvojčat, přiznala, že ve stejném týdnu, kdy byla její dvojčata počata, měla sex s jiným mužem.

Podobně matka dvojčat v Texasu přiznala, že měla poměr s jiným mužem, když byla její dvojčata počata. Testování otcovství odhalilo, že její snoubenec byl skutečně otcem jednoho z dvojčat, ale biologickým otcem druhého dvojčete byl jiný muž.

I když bychom mohli předpokládat, že všechny případy dvojčat s různými otci jsou výsledkem pohlavního styku matky s různými partnery, není to jediný scénář, ve kterém by se to mohlo stát. Tato situace může také nastat, když jsou dvojčata výsledkem léčby neplodnosti. Například při záměně v laboratoři bylo zařízení použito dvakrát, což způsobilo, že sperma jiného muže bylo smícháno se spermatem zamýšleného otce, což vedlo k tomu, že holandská dvojčata byla počata pomocí in vitro fertilizace (IVF) s různými otci.

Jak se provádí testování otcovství

Testování otcovství lze provést buď před narozením dvojčat nebo po narození dvojčat. Poporodní testování otcovství lze provést odběrem a testováním krve z pupeční šňůry dítěte při narození (krevní test prováděný v laboratoři) nebo bukálním (lícním) stěrem odebraným buď v laboratoři nebo doma a poté zasláno do laboratoř. Předpokládaná DNA matky a otce se obvykle získává také tímto způsobem.

Prenatální testování otcovství je však o něco složitější a může být invazivnější v závislosti na tom, která metoda se provádí.

Neinvazivní prenatální otcovství (NIPP)

Tento test zahrnuje odběr krve od matky i předpokládaného otce, která je poté testována po uchování a analýze DNA dítěte nalezené v krevním řečišti matky. Lze ji provést kdykoli po osmi týdnech těhotenství a je 99,9% přesná.

Amniocentéza

Amniocentéza spočívá v tom, že lékař pomocí ultrazvukové technologie zavede tenkou jehlu do vaší dělohy přes břicho, aby odebral plodovou vodu pro genetické testování (nejčastěji používané pro prenatální diagnostiku chromozomálních abnormalit a jiných zdravotních stavů u plodu). Tento test lze provést ve druhém trimestru a nese malé riziko poškození dítěte a vyvolání potratu.

Vzorkování choriových klků (CVS)

Odběr choriových klků (CVS) se také často používá ke kontrole chromozomálních poruch. Jde o to, že lékař zavede tenkou jehlu nebo trubici vedenou ultrazvukem z pochvy a přes děložní hrdlo, aby získal choriové klky nebo malé kousky tkáně připojené ke stěně dělohy. Plod a tato tkáň pocházejí ze stejného oplodněného vajíčka a mají stejnou genetickou výbavu, což umožňuje jejich použití pro testování otcovství proti údajné DNA rodičů. CVS lze provést dříve v těhotenství, od 10. do 13. týdne. Stejně jako u amniocentézy představuje CVS malé riziko potratu, stejně jako křečí, krvácení a děložní infekce.

Slovo od Verywell

Vzhledem k tomu, že všechny formy testování otcovství budou zahrnovat odběr DNA od obou rodičů, může dojít v určité fázi vašeho těhotenství nebo po narození vašich dvojčat k nepříjemnému rozhovoru, pokud existují nějaké pochybnosti o otcovství. Tím, že prozkoumáte své možnosti a připravíte se na postupy a výsledky, můžete tento proces učinit o něco méně stresujícím. Jako vždy se poraďte se svým lékařem o jakýchkoli obavách týkajících se vašeho těhotenství a jakýchkoli souvisejících procedur.