Mohou mít dvojčata různé otce?

Dvojčata vznikají, když se dvě děti rodí jedné matce po jedné těhotenství. Jsou-li identická (monozygotická), vznikla z jedné zygoty, vytvořené pouze z jednoho vejce a jedné spermie, která se rozdělila na dvě nová vejce, což vedlo k dvěma embryím spíše než jednomu. Každý embryon se pak vyvine do samostatného plodu.

Bratrská (dizygotická) dvojčata vznikají, když jsou dva oddělená vejce oplodněna dvěma oddělenými spermiemi. Bratrská dvojčata sdílejí jen 50 % stejných genů, zatímco identická sdílejí 100 %, což vysvětluje, proč bratrská dvojčata obvykle nevypadají tak podobně jako identická.

Pokud matka dvojčat nesloužila jako surrogátní matka nebo nepoužila darované vejce, neexistovala by otázka, že je matkou obou dvojčat. Ale můžete se ptát: Můžou mít dvojčata různé otce? Odpověď zní ano, ale pouze v případech, kdy jsou bratrská, protože identická dvojčata vznikají z jedné kombinace vejce/spermie a tak nemohou mít různé otce.

Dvojčata s různými otci

Jak se technologie zlepšovala přesnost a dostupnost genetického testování, lidé mohli dostat genetické testy, aby zjistili, kdy bratrská dvojčata mají dva různé otce. Bratrská dvojčata jsou výsledkem hyperovulace, uvolnění více vejce v jednom cyklu. Superfekundace popisuje situaci, kdy jsou každá z vejce oplodněna spermiemi od různých mužů, což vede k tomu, že mají různé biologické otce (což dělá z dvojčat polovičné sourozence). Správný termín pro popis této situace je heteropaternální superfekundace.

Existuje málo výzkumu o rozšířenosti heteropaternální superfekundace v obecné populaci, ale někteří výzkumníci zjistili, že v databázi rodičovských testů 39 000 záznamů bylo 2,4 % dizygotických dvojčat, jejichž rodiče byli zapojeni do otcovských sporů, výsledkem heteropaternální superfekundace.

Někteří výzkumníci věří, že četnost heteropaternální superfekundace, která je široce předpokládána jako velmi vzácná, je v obecné populaci podceňována.

Příklady heteropaternální superfekundace

Jeden způsob, jak by mohla heteropaternální superfekundace nastat, je, když žena má sexuální styky s dvěma různými muži ve stejném časovém rámci, kdy jsou oba embrya počiata. Například v New Jersey matka dvojčat prošla otcovským testováním při žádosti o veřejnou pomoc. Po testu, který ukázal, že její partner byl otcem pouze jednoho z jejích dvojčat, přiznala, že měla sex s jiným mužem ve stejném týdnu, kdy byla počata její dvojčata.

Podobně matka dvojčat v Texasu uznala, že měla aféru s jiným mužem, když byla počata její dvojčata. Otcovské testování odhalilo, že její naroubený byl skutečně otcem jednoho z dvojčat, ale že jiný muž byl biologickým otcem druhého dvojčete.

Zatímco bychom mohli předpokládat, že všechny instance dvojčat s různými otci jsou výsledkem toho, že matka měla sexuální styky s různými partnery, toto není jediný scénář, jak by to mohlo nastat. Tato situace může také nastat, když jsou dvojčata výsledkem léčby neplodnosti. Například při zaměstnání v laboratoři byl přístroj použit dvakrát, což způsobilo, že spermie jiného muže byla smíchána s tou zamýšleného otce, což vedlo k holandským dvojčatům počiťaným in vitro fertilizací (IVF) s různými otci.

Jak se provádí otcovské testování

Otcovské testování může být provedeno buď před, nebo po narození dvojčat. Postnatální otcovské testování může být provedeno sběrem a testováním krve z pachové šňůry dítěte při narození (krevní test provedený v laboratoři) nebo bukkálním (líčkovým) štětinou vzatou buď v laboratoři, nebo doma a později odeslané do laboratoře. DNA předpokládané matky a otce se obvykle získává stejným způsobem.

Prenatální otcovské testování je o něco složitější, a může být invazivnější v závislosti na tom, která metoda je provedena.

Neinvazivní prenatální otcovství (NIPP)

Tento test zahrnuje sběr krve od matky i předpokládaného otce, která je pak testována po zachování a analýze DNA dítěte nalezené v krvi matky. Může být proveden kdykoli po 8 týdnech těhotenství a je 99,9 % přesný.

Amniocenteza

Amniocenteza zahrnuje lékaře používající ultrazvukovou technologii při vkládání tenké jehly do vaší матky přes váš břicho pro odběr amniotické tekutiny pro genetické testování (nejčastěji používané pro prenatální diagnostiku chromozomálních abnormálit a dalších lékařských stavů u plodu). Tento test může být proveden ve druhém trimestru a nese malé riziko újmy dítěti a výzvy potíže.

Chorionický villusový odběr (CVS)

Chorionický villusový odběr (CVS) se také často používá ke kontrole chromozomálních poruch. Zahrnuje lékaře vkládající tenkou jehlu nebo trubku vedenou ultrazvukem z vagina a přes cervix, aby získal chorionické villusy, nebo malé kousky tkáně připojené ke stěně матky. Plod a tato tkáň pocházejí ze stejného oplodněného vejce a mají stejný genetický složení, což umožňuje jejich použití pro otcovské testování proti DNA podezřelých rodičů. CVS může být proveden dříve v těhotenství, od 10. do 13. týdne. Stejně jako amniocenteza, CVS nese malé riziko potíže, jakož i křeče, krvácení a matkovi infekce.

Závěr

Protože všechny formy otcovského testování budou zahrnovat sběr DNA od obou rodičů, může dojít v určitém bodě vaší těhotenství nebo po narození vašich dvojčat k neohrabané konverzaci, pokud existuje jakákoli pochybnost ohledně otcovství. Výzkumem vašich možností a připravením se na procedury a výsledky můžete proces trochu zjednodušit. Jako vždy, mluvte se svým lékařem o jakýchkoli obavách ohledně vaší těhotenství a jakýchkoli spojených procedur.

Previous:

Next: