• Dojenčki
• Ustvarjanje družine
• Otroci
• Splošno starševstvo
• Novorojenčki
• Najstniki
• Malčki
• Nosečnost

Ko je mehka Marker na nerojenega otroka Najdeno kaj počnejo ?

Po Leeds Teaching Hospitals , jemehka marker splošno najti preko ultrazvoka v 18. do 22. tednu nosečnosti in je lahkopokazatelj zdravstvenega stanja pogostokromosomske anomalije , kot je Downov sindrom ali trisomija 18. Starši , ki prejemajo novico , da je bilamehka marker najdete na njihovi nerojenega otroka, so pogosto zaskrbljeni zaradi posledic za njim . Zdravstveni delavci bi prisotnost mehko označevalec upoštevati pri ocenjevanju možne pogoje in razpravljali dodatne možnosti pri starših .
Medical protokol

Na splošno , če se ugotovi,mehka marker, medicinski ponudniki bodo preprosto spremljala mati in fetus . Včasih spremljanje je lahko sestavljena iz več pogostih prenatalni obiskih , dodatne ultrazvok ali odredbo za nadaljnje testiranje , kot je amniocenteza . Kajzdravstveno osebje odloči, da storiti, je v veliki meri povezana z drugimi dejavniki, kot so vrste mehkih marker , posebni pogoji , da semehki marker zastopajo, mater faktorji inštevilo mehkih markerjev najdete na enem otroku .

Vrste

za razliko od trdega označevalec , ki jezelo očitna in ponavadi dokončno kaže, da imaplod poseben pogoj ,mehki marker preprosto pomeni, da se lahkopoveča tveganje, da boplod medicinski problem. Na primer ,zadebeljeno v nuchal krat med 11 in 14 tedni nosečnosti se štejemehka marker za Downov sindrom . Drug primer mehko markerjaechogenic črevesa , ki kaže povečano tveganje za Downov sindrom , cistična fibroza, virusnimi infekcijami, obstrukcijo ali intrauterino rast omejevanja . Medicinski protokol bo v veliki meri odvisna od resnosti stanja , kiposebna vrsta mehkega marker kaže .

Mater Dejavniki

maternalne dejavnike tveganja, da bi se povečala verjetnost da je zarodek soposeben pogoj velja tudi . Na primer , imamati v starosti nad 35 let ali kizgodovina Downovim sindromom v svoji družini , kar bi veljalo v večji nevarnosti za imajo otroka , ki ima tudi Downov sindrom . Torej , če bi bilamehka dvojno podajo našel na njenem plod bi bilo , da ji bolj ogroženi kot mlada mati, ki ni imela družinsko zgodovino in je imel le otroka z mehko čuvaja .
Znesek

Če se ugotovi, dazarodek , da imajo več mehke markerje pa je na večje tveganje za s kromosomsko stanje, kot dojenček , ki se nahaja le na eno. Medicinsko osebje bo pred odločitvijo o ukrepanju oceniti celotno tveganje za plod .
Matere sklep

Čepravprisotnost mehkih markerjev na nerojenega plod lahkonavedba kromosomske nenormalnosti , se večina dojenčkov ugotovljeno, da imajo mehke markerje rodil popolnoma zdrav . Po Leeds Teaching Hospitals , okoli 1 v 30 dojenčki imajo mehko marker in v večini teh otrok , ne bo posledične težave . Konec koncev , to je odločitev matere ali ona želi imeti nadaljnje testiranje opravljeno.