• Vauvat
• Perheen perustaminen
• Lapset
• Vanhemmuus yleisesti
• Vastasyntyneet
• Teini-ikäiset
• Taaperot
• Raskaus

Prenataaliset testit

Mitä ovat synnytystä edeltävät testit ja miksi ne ovat tärkeitä?

Prenataaliset testit ovat lääketieteellisiä testejä, jotka saat raskauden aikana. Ne auttavat terveydenhuollon tarjoajaasi selvittämään, kuinka sinä ja vauvasi voitte.

Saat joitain prenataalisia testejä useita kertoja raskauden aikana synnytystarkastuksessasi. Nämä testit varmistavat, että sinä ja vauvasi pysytte terveinä. On muitakin testejä, jotka tehdään tiettyinä aikoina raskauden aikana. Nämä synnytystä edeltävät testit tarkistavat, onko vauvallasi terveysongelmia, mukaan lukien:

• Synnynnäiset epämuodostumat. Nämä ovat terveydellisiä tiloja, jotka ovat läsnä syntymässä. Ne muuttavat yhden tai useamman kehon osan muotoa tai toimintaa. Synnynnäiset epämuodostumat voivat aiheuttaa ongelmia yleisessä terveydessä, kehon kehittymisessä tai kehon toiminnassa.
• Geneettiset ja kromosomiolosuhteet. Nämä tilat johtuvat geenien ja kromosomien muutoksista. Geeni on osa kehosi soluja, joka tallentaa kehosi kasvu- ja toimintaohjeet. Kromosomi on solujen rakenne, joka sisältää geenejä. Geneettisiä sairauksia ovat kystinen fibroosi (kutsutaan myös CF), sirppisolusairaus ja sydänvauriot. Yleinen kromosomisairaus on Downin oireyhtymä. Joskus nämä sairaudet siirtyvät vanhemmalta lapselle, ja joskus ne tapahtuvat itsestään.

Jos perheessäsi on esiintynyt tiettyjä terveysongelmia, kannattaa ehkä keskustella geneettisen neuvonantajan kanssa. Geenineuvojalla on koulutus, joka auttaa sinua ymmärtämään synnynnäisiä epämuodostumia ja muita perheissä esiintyviä sairauksia ja kuinka ne voivat vaikuttaa terveytesi ja vauvasi terveyteen.

Mitä seulontatestit ja diagnostiset testit ovat?

Seulontatestit Tarkista, onko vauvallasi todennäköisempi sairaus, mutta he eivät kerro sinulle varmasti, onko vauvallasi jokin sairaus.

Diagnostiset testit kerro, onko vauvallasi jokin sairaus. Jos seulontatesti osoittaa, että vauvallasi on suuri terveystilanteen riski, palveluntarjoajasi voi suositella diagnostista testiä tulosten vahvistamiseksi. Joillakin diagnostisilla testeillä voi olla riskejä vauvallesi, kuten keskenmenoon. Keskenmeno on, kun vauva kuolee kohdussa ennen 20 raskausviikkoa.

Seulontatestien tulokset voivat auttaa sinua päättämään, haluatko diagnostisen testin. Saatat haluta tai et halua tietää, onko vauvallasi jokin sairaus. Jos päätät tehdä diagnostisen testin, voit oppia lisää vauvasi tilasta ja siitä, kuinka hoitaa vauvaa hänen syntymänsä jälkeen. Voit myös suunnitella synnytystä sairaalassa, joka voi antaa vauvallesi erityistä lääketieteellistä hoitoa.

Mitä synnytystä edeltäviä testejä saat koko raskauden ajan?

Nämä synnytystä edeltävät testit voidaan tehdä useita kertoja raskauden aikana:

• Verenpaineen tarkistus. Palveluntarjoajasi tarkistaa verenpaineesi varmistaakseen, ettei sinulla ole preeklampsiaa. Preeklampsia on korkea verenpaine, joka voi ilmaantua 20. raskausviikon jälkeen. Preeklampsia voi aiheuttaa vakavia ongelmia raskauden aikana.
• Virtsatesti. Palveluntarjoajasi tarkistaa virtsasi infektioiden, kuten virtsarakon tai munuaisinfektion, ja muiden tilojen, kuten preeklampsian, varalta. Proteiinin esiintyminen virtsassa voi olla merkki preeklampsiasta.
• Verikokeet. Palveluntarjoajasi tarkistaa veresi tiettyjen infektioiden, kuten kupan, hepatiitti B:n ja HIV:n varalta. Verikoetta käytetään myös veriryhmäsi ja Rh-tekijäsi selvittämiseen ja anemian tarkistamiseen. Anemia on, kun sinulla ei ole tarpeeksi terveitä punasoluja kuljettamaan happea muualle kehoon. Rh-tekijä on proteiini, jota useimmat ihmiset sisältävät punasoluissaan. Jos sinulla ei ole sitä ja vauvallasi on, se voi aiheuttaa Rh-sairauden vauvassasi. Raskaudenaikainen hoito voi estää Rh-taudin.

Palveluntarjoajasi tarkistaa luultavasti painosi jokaisessa raskaushoidon tarkastuksessa varmistaakseen, että nouset oikean määrän.

Mitä synnytystä edeltäviä testejä tehdään ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana?

Sinulla voi olla useita testejä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana (kuukausilla 1, 2 ja 3). Keskustele palveluntarjoajasi kanssa selvittääksesi, mitkä testit sopivat sinulle.

• Kantajaseulonta geneettisten sairauksien varalta. Tämä seulontatesti tarkistaa veresi tai sylkesi nähdäksesi, onko sinulla tiettyjen geneettisten sairauksien kantaja, jotka voivat vaikuttaa vauvaasi. Jos olet kantaja, se tarkoittaa, että sinulla ei ole sairautta itse, mutta sinulla on geneettinen muutos, jonka voit siirtää vauvallesi. Jos sekä sinä että kumppanisi olette saman sairauden kantajia, on suurempi riski, että vauvallasi on sairaus. Kantajaseulonta voidaan tehdä ennen raskautta tai raskauden alkuviikkojen aikana. Jos tulokset osoittavat, että sinä tai kumppanisi olet kantaja, saatat pystyä selvittämään, onko vauvallasi sairaus vai onko se sairauden kantaja. Keskustele terveydenhuollon tarjoajasi kanssa siitä, mitkä kantaja-seulontatestit voivat olla sinulle sopivia.
• Soluton sikiön DNA-testaus (kutsutaan myös noninvasiiviseksi synnytystä edeltäväksi seulonnaksi tai testaukseksi). Tämä seulontatesti tarkistaa verestäsi vauvasi DNA:n. DNA tutkitaan tiettyjen geneettisten sairauksien, kuten Downin oireyhtymän, varalta. Tämä testi tehdään 9 viikon raskauden jälkeen. Palveluntarjoajasi voi suositella testiä, jos ultraääni osoittaa, että vauvallasi saattaa olla syntymävika tai jos sinulla on jo ollut vauva, jolla on synnynnäinen epämuodostuma. Jos sinulla on tämä testi, palveluntarjoajasi voi suositella sinulle diagnostista testiä, kuten amniocenteesia, tulosten vahvistamiseksi.
• Koionivilluksen näytteenotto (kutsutaan myös CVS:ksi). Tämä diagnostinen testi tarkistaa istukan kudoksen nähdäkseen, onko vauvallasi geneettinen tila. CVS tehdään 10-13 raskausviikolla. Palveluntarjoajasi saattaa haluta, että sinulla on CVS, jos olet yli 35-vuotias, jos perheessäsi on ollut geneettisiä sairauksia tai jos ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta osoittaa, että vauvallasi on lisääntynyt synnynnäisten epämuodostumien riski.
• Varhainen ultraääni (kutsutaan myös ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimukseksi). Ultraääni käyttää ääniaaltoja ja tietokoneen näyttöä kuvan tekemiseen lapsestasi kohdun sisällä. Palveluntarjoajasi voi käyttää varhaista ultraääntä varmistaaksesi, että olet raskaana, tai määrittääksesi raskauden päivämäärän, jotta tiedät, kuinka pitkällä raskaudessa (kuinka monta viikkoa) olet.
  Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta. Tämä seulontatesti sisältää verikokeen ja ultraäänen sen selvittämiseksi, voiko vauvasi olla vaarassa saada joitain synnynnäisiä epämuodostumia, kuten Downin oireyhtymää ja sydänvikoja. Testi tehdään yleensä 11-13 raskausviikon välillä.

Mitä testejä tehdään toisella kolmanneksella?

Palveluntarjoajasi voi tarjota sinulle näitä synnytystä edeltäviä testejä toisella kolmanneksella (raskauskuukausilla 4, 5 ja 6):

• Äidin veriseulonta (kutsutaan myös nelinäyttöiseksi). Tämä seulontatesti tarkistaa veresi nähdäkseen, voiko vauvasi olla vaarassa joillekin synnynnäisille epämuodostumille, kuten Downin oireyhtymälle. Sitä kutsutaan quad screeniksi, koska se mittaa neljää ainetta veressäsi:alfafetoproteiinia (AFP), estriolia, ihmisen koriongonadostropiinia (hCG) ja inhibiini A:ta. Testi tehdään 15–22 raskausviikon välillä.
• Ultraääni. Terveydenhuollon tarjoaja suorittaa ultraäänitutkimuksen raskausviikon 18 ja 22 välillä. Ultraääni tarkistaa vauvasi kasvun ja kehityksen ja tarkistaa mahdolliset synnynnäiset epämuodostumat.
• Amniocenteesi. Lapsivesitutkimuksen aikana vauvan ympäriltä otetaan näyte lapsivettä. Neste testataan sen selvittämiseksi, onko vauvallasi syntymävika tai geneettinen sairaus. Testi tehdään yleensä 15-20 raskausviikon välillä. Palveluntarjoajasi saattaa haluta sinulle lapsivesitutkimuksen, jos olet yli 35-vuotias, jos perheessäsi on ollut geneettisiä sairauksia tai jos ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta osoittaa, että vauvallasi on lisääntynyt synnynnäisten epämuodostumien riski.
• Glukoosiseulonta. Tämä seulontatesti tarkistaa, onko sinulla raskausdiabetes. Tämä on eräänlainen diabetes, jonka jotkut naiset saavat raskauden aikana. Saat tämän testin raskausviikon 24 ja 28 välillä.

Mitä testejä tehdään kolmannen kolmanneksen aikana?

Viimeisellä kolmanneksellasi (raskauskuukausilla 7, 8 ja 9) palveluntarjoajasi voi tehdä testin B-ryhmän streptokokkiin (kutsutaan myös GBS:ksi). B-ryhmän streptokokki on infektio, jonka voit tarttua lapsellesi syntymän aikana. Testi tarkistaa nestettä kohdunkaulastasi nähdäksesi, onko sinulla GBS. Tämä testi tehdään yleensä 35–37 raskausviikon välillä.

Mitä potkut laskevat ja miten ne tehdään?

Potkumäärät (kutsutaan myös sikiön liikemääräksi) on tapa seurata, kuinka usein vauvasi liikkuu. Noin 5 kuukauden (20 viikon) raskauden jälkeen sinun pitäisi alkaa tuntea vauvasi liikkuvan vatsassasi. Vauvasi voi kääntyä puolelta toiselle ja joskus päänsä yli. Kerro palveluntarjoajalle, jos:

• Olet noin 20 raskausviikolla etkä ole tuntenut vauvasi liikkuvan.
• Olet huolissasi siitä, että vauvasi ei liiku.
• Huomaat muutoksen vauvasi liikkumistiheydessä, varsinkin jos liike vähenee.

Palveluntarjoajasi voi pyytää sinua tekemään potkulaskennan nähdäksesi milloin ja kuinka usein vauvasi liikkuu. Tässä on kaksi tapaa laskea potkuja:

1. Anna joka päivä, kuinka kauan vauvasi liikkuu 10 kertaa. Jos se kestää yli 2 tuntia, kerro siitä palveluntarjoajalle.
2. Katso kuinka monta liikettä tunnet tunnin aikana. Tee tämä 3 kertaa viikossa. Jos numero muuttuu, kerro siitä palveluntarjoajalle.

Voit tehdä potkulaskuja kolmannella kolmanneksellasi. Jos palveluntarjoajasi on huolissaan vauvasi liikkeistä, hän voi tehdä muita testejä tarkistaakseen vauvasi terveyden.

Lisätietoja

• Einstein Victor -keskus juutalaisten geneettisten sairauksien ehkäisyyn
• Genetic Alliance
• JScreen Emory Universityssä
• Harvinaisten sairauksien kansallinen järjestö (NORD)
• National Society of Genetic Counselors

Viimeksi tarkistettu:syyskuussa 2020