• Vauvat
• Perheen perustaminen
• Lapset
• Vanhemmuus yleisesti
• Vastasyntyneet
• Teini-ikäiset
• Taaperot
• Raskaus

Kun Lovenox taas raskaana

Enoksapariininatriumia onyleisnimi Lovenox . Tämä antikoagulantti hoidetaan syvä laskimotukos verihyytymiä . Vaikka enoksapariini ei läpäiseistukkaa , puutteen vuoksi hyvin kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa raskaana oleville naisille ,lääkityksen vaikutuksesta äidin ja sikiön riski on epävarma .

Vaikka eläinkokeissa ei havaittu sikiön riskiä , on ollut markkinoille tulon jälkeen raportit verenvuotoäidin ja sikiön , epämuodostumista elävänä ja sikiön kuolema raskaudenaikaisesta hoidettu Lovenox . Terveydenhuollon palveluntarjoajat suosittelevat, että raskaana olevat naiset tulisi hoitaa ainoastaan ​​tällä anticoagulent kunhyödyt ylittävät riskit .
Lovenox hoitoa raskauden aikana ei ennusteta kasvavanriskin merkittävä epämuodostumia .
Raskaus B Luokka

Koskaeettiset kysymykset koskevat kliinisten tutkimusten raskaana oleville naisille , Lovenox vaikutuksesta raskaana olevien ja mahdollisten äidin tai sikiön riskiä ei ole arvioitu hyvin kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa . Tästä huolimatta kaikki FDA-hyväksytty lääkkeitä onraskauden luokka luokitus , ja Lovenox on raskauden luokkaan B , mikä tarkoittaa, ettälääkitys ei osoittanut mitään sikiön riskiä eläinmalleissa . Kuitenkin nämä eläinkokeet eivät ennustalääkityksen vaikutuksesta raskaana oleville naisille .
Jälkeiset tutkimukset

Perustuu Sanofi - Aventis " markkinoilletulon jälkeen kertomukset Lovenox raskaana oleville naisille ,lääkkeen valmistaja toteaa, ettälääkitys " ei ennusteta kasvavanriskin merkittävä epämuodostumia ", kun käyttää raskauden ja suosittelee, ettälääkitys voidaan käyttää raskauden aikana , kunhyödyt ylittävät riskit .

analyysi markkinoilletulon jälkeen raportteja 604 naisia ​​hoidetaan enoksapariini raskauden aikana osoitti aivoverenvuotoon tapahtumia , sikiön kuolema ja epämuodostumista elävänä . Yleisin haittavaikutus oli aivoverenvuotoon tapahtuma , joka tapahtui 63 naista ja 14 vastasyntyneet . Verenvuoto voi ilmetä myös muualla elimistössä ja voi johtaa kuolemaan äiti ja /tai sikiölle . Lisäksi epämuodostumista on myös esiintynyt elävänä syntynyttä lasta .

Lisäksi nämä markkinoilletulon jälkeisiin raportteihin puuttuu tietoja mahdollisesta perussairauksia nämä naiset on voinut taiolosuhteista, joissa Lovenox annettiin . Tämän seurauksena kaikki syy -seuraus- päätelmiä välillä Lovenox ja näiden sikiökuolemat ei voida vetää .
Huomioitavaa

taustalla kunnossa tromboembolisten taudin itsessään lisääriskiä äidin komplikaatioita ja sikiön menetys , riippumattatyypistä antikoagulantti käytetty. Lisäksi kaikki antikoagulantti hoidot lisäävät verenvuodon kaikilla potilailla , kuten raskaana olevien naisten .

Kuten toimitus lähestymistapoja ,eri lyhytvaikutteisemman antikoagulantti suositellaan . Lisäksi ei ole tietoa siitä, onko enoksapariini erittyy äidinmaitoon . Tämän seurauksena imettävien äitien pitäisi pyrkiäsuosituksen terveydenhuollon tarjoajien .
Riskitekijät

Lovenox hoito voi aiheuttaa ylimääräisiä raskauden komplikaatioitaon muita olemassaolevaan ehtoja , lisäksi verisuonitukos . Raskaana olevat naiset , joilla proteesin sydänläppiä onkorkeampi sikiön tappio kuolleena , spontaani keskenmeno ja ennenaikaisen synnytyksen .
Varoitus

Koska Lovenox on valmistettu sian hepariinia , kaikki potilaat , myös ne, jotka ovat raskaanaallergia tai herkkyys reaktioaktiivinen ainesosa Enoksapariininatriumia , hepariinia tai sianlihaa tuotteita ei pitäisi käyttää tätä antikoagulanttien . Enoksapariini voi sisältääbentsyylialkoholia säilöntäaineena , joka myös voi vahingoittaa sikiötä .

Lisäksi ne, joilla on aktiivinen merkittävä verenvuoto ei pitäisi käyttää Lovenox . Yleisiä haittavaikutuksia ovat lievät reaktiot tai ärsytys pistoskohdassa , kipu ja muut ihon ärsytystä .