doğum öncesi testler

Doğum öncesi testler nelerdir ve neden önemlidir?

Doğum öncesi testler, hamilelik sırasında aldığınız tıbbi testlerdir. Sağlık uzmanınızın sizin ve bebeğinizin nasıl olduğunu öğrenmesine yardımcı olurlar.

Hamilelik sırasında birkaç kez doğum öncesi bakım kontrollerinizde bazı doğum öncesi testler yaptırırsınız. Bu testler sizin ve bebeğinizin sağlıklı kalmasını sağlar. Hamileliğiniz sırasında belirli zamanlarda yapılan başka testler de vardır. Bu doğum öncesi testler, bebeğinizde aşağıdakiler de dahil olmak üzere herhangi bir sağlık sorunu olup olmadığını kontrol eder:

  • Doğum kusurları. Bunlar doğumda mevcut olan sağlık koşullarıdır. Vücudun bir veya daha fazla bölümünün şeklini veya işlevini değiştirirler. Doğum kusurları, genel sağlık, vücudun nasıl geliştiği veya vücudun nasıl çalıştığı konusunda sorunlara neden olabilir.
  • Genetik ve kromozomal koşullar. Bu koşullar, genlerdeki ve kromozomlardaki değişikliklerden kaynaklanır. Bir gen, vücudunuzun büyüme ve çalışma şekliyle ilgili talimatları depolayan vücudunuzun hücrelerinin bir parçasıdır. Bir kromozom, genleri tutan hücrelerdeki yapıdır. Genetik koşullar arasında kistik fibroz (CF olarak da adlandırılır), orak hücre hastalığı ve kalp kusurları bulunur. Yaygın bir kromozomal durum Down sendromudur. Bazen bu koşullar ebeveynden çocuğa geçer ve bazen kendi kendine olur.

Ailenizde belirli sağlık sorunları geçmişi varsa, bir genetik danışmanla konuşmak isteyebilirsiniz. Bir genetik danışman, ailelerde görülen doğum kusurları ve diğer tıbbi durumlar ve bunların sizin ve bebeğinizin sağlığını nasıl etkileyebileceğini anlamanıza yardımcı olacak eğitime sahiptir.

Tarama testleri ve tanı testleri nelerdir?

Tarama testleri bebeğinizin bir sağlık sorununa sahip olma olasılığının daha yüksek olup olmadığını kontrol edin, ancak bebeğinizin bir rahatsızlığı olup olmadığını size kesin olarak söylemezler.

Teşhis testleri bebeğinizin sağlık durumunun olup olmadığını söyleyin. Bir tarama testi bebeğinizin sağlık durumu açısından yüksek risk altında olduğunu gösteriyorsa, sağlayıcınız sonuçları doğrulamak için bir teşhis testi önerebilir. Bazı tanı testlerinin bebeğiniz için düşük gibi bazı riskleri olabilir. Düşük, bir bebeğin 20 haftalık hamilelikten önce anne karnında ölmesidir.

Tarama testi sonuçları, tanı testi yaptırmak isteyip istemediğinize karar vermenize yardımcı olabilir. Bebeğinizin bir sağlık durumu olup olmadığını bilmek isteyebilir veya istemeyebilirsiniz. Teşhis testi yaptırmaya karar verirseniz, bebeğinizin durumu ve doğduktan sonra bebeğinize nasıl bakacağınız hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz. Ayrıca bebeğinize özel tıbbi bakım sağlayabilecek bir hastanede doğum yapmayı planlayabilirsiniz.

Hamilelik boyunca hangi doğum öncesi testleri yaptırıyorsunuz?

Bu doğum öncesi testler hamilelik sırasında birkaç kez yapılabilir:

  • Kan basıncı kontrolü. Sağlayıcınız, preeklampsiniz olmadığından emin olmak için kan basıncınızı kontrol eder. Preeklampsi, gebeliğin 20. haftasından sonra ortaya çıkabilecek yüksek tansiyondur. Preeklampsi hamilelik sırasında ciddi sorunlara neden olabilir.
  • İdrar testi. Sağlayıcınız idrarınızı mesane veya böbrek enfeksiyonu gibi enfeksiyonlar ve preeklampsi gibi diğer durumlar için kontrol eder. İdrarınızda protein olması preeklampsi belirtisi olabilir.
  • Kan testleri. Sağlayıcınız, sifiliz, hepatit B ve HIV gibi belirli enfeksiyonlar için kanınızı kontrol eder. Kan testiniz ayrıca kan grubunuzu ve Rh faktörünüzü öğrenmek ve anemi olup olmadığını kontrol etmek için kullanılır. Anemi, vücudunuzun geri kalanına oksijen taşımak için yeterince sağlıklı kırmızı kan hücreniz olmadığı zamandır. Rh faktörü, çoğu insanın kırmızı kan hücrelerinde bulunan bir proteindir. Sizde yoksa ve bebeğinizde varsa, bebeğinizde Rh hastalığına neden olabilir. Hamilelik sırasında tedavi Rh hastalığını önleyebilir.

Sağlayıcınız, doğru miktarı aldığınızdan emin olmak için muhtemelen her doğum öncesi bakım kontrolünde kilonuzu kontrol edecektir.

İlk üç aylık dönemde hangi doğum öncesi testler yapılır?

İlk üç aylık döneminizde (1, 2 ve 3. aylar) birkaç testiniz olabilir. Hangi testlerin size uygun olduğunu öğrenmek için sağlayıcınızla görüşün.

  • Genetik koşullar için taşıyıcı taraması. Bu tarama testi, bebeğinizi etkileyebilecek belirli genetik koşulların taşıyıcısı olup olmadığınızı görmek için kanınızı veya tükürüğünüzü kontrol eder. Taşıyıcıysanız, bu rahatsızlığınız sizde yok ama bebeğinize geçirebileceğiniz genetik bir değişikliğiniz var demektir. Hem siz hem de eşiniz aynı durumun taşıyıcılarıysanız, bebeğinizin bu duruma sahip olma riski daha yüksektir. Taşıyıcı taraması hamilelikten önce veya hamileliğin ilk haftalarında yapılabilir. Sonuçlar sizin veya eşinizin bir taşıyıcı olduğunu gösteriyorsa, bebeğinizin bu hastalığa sahip olup olmadığını veya bu durumun taşıyıcısı olup olmadığını öğrenebilirsiniz. Hangi taşıyıcı tarama testlerinin sizin için uygun olabileceği konusunda sağlık uzmanınızla konuşun.
  • Hücresiz fetal DNA testi (ayrıca noninvaziv prenatal tarama veya test olarak da adlandırılır). Bu tarama testi, bebeğinizin DNA'sı için kanınızı kontrol eder. DNA, Down sendromu gibi belirli genetik durumlar için incelenir. Bu test hamileliğin 9 haftasından sonra yapılır. Sağlayıcınız, bir ultrason bebeğinizin doğum kusuru olabileceğini gösteriyorsa veya zaten doğum kusuru olan bir bebeğiniz varsa testi önerebilir. Bu testi yaptırırsanız, sağlayıcınız sonuçları doğrulamak için amniyosentez gibi bir tanı testi yaptırmanızı önerebilir.
  • Koryon villus örneklemesi (CVS olarak da bilinir). Bu tanı testi, bebeğinizin genetik bir durumu olup olmadığını görmek için plasentadaki dokuyu kontrol eder. CVS, hamileliğin 10 ila 13. haftalarında yapılır. Sağlayıcınız, 35 yaşından büyükseniz, ailenizde genetik bir durum öyküsü varsa veya ilk üç aylık taramanız bebeğinizin doğum kusurları için yüksek risk altında olduğunu gösteriyorsa, CVS'ye sahip olmanızı isteyebilir.
  • Erken ultrason (birinci trimester ultrasonu da denir). Ultrason, bebeğinizin rahmindeki resmini çekmek için ses dalgalarını ve bir bilgisayar ekranını kullanır. Sağlayıcınız, hamile olduğunuzdan emin olmak veya hamileliğinizin tarihini belirlemek için erken ultrason kullanabilir, böylece hamilelikte ne kadar ilerlediğinizi (kaç hafta) bilirsiniz.
    İlk üç aylık dönem taraması. Bu tarama testi, bebeğinizin Down sendromu ve kalp kusurları gibi bazı doğum kusurları için risk altında olup olmadığını görmek için bir kan testi ve bir ultrason içerir. Test genellikle hamileliğin 11 ila 13 haftaları arasında yapılır.

İkinci trimesterde hangi testler yapılır?

Sağlayıcınız size bu doğum öncesi testleri ikinci üç aylık döneminizde (hamileliğin 4, 5 ve 6. ayları) sunabilir:

  • Anne kanı taraması (dörtlü ekran da denir). Bu tarama testi, bebeğinizin Down sendromu gibi bazı doğum kusurları açısından risk altında olup olmadığını görmek için kanınızı kontrol eder. Kanınızdaki 4 maddeyi ölçtüğü için buna dörtlü ekran denir:alfa-fetoprotein (AFP), estriol, insan koryonik gonadotropin (hCG) ve inhibin A. Test, hamileliğin 15 ila 22. haftaları arasında yapılır.
  • Ultrason. Sağlık uzmanınız, hamileliğin 18 ila 22 haftaları arasında bir ultrason yapacaktır. Ultrason bebeğinizin büyümesini ve gelişimini kontrol edecek ve herhangi bir doğum kusurunu kontrol edecektir.
  • Amniyosentez. Amniyosentez sırasında bebeğin çevresinden amniyotik sıvı örneği alınır. Sıvı, bebeğinizin doğum kusuru veya genetik durumu olup olmadığını görmek için test edilir. Test genellikle hamileliğin 15 ila 20 haftaları arasında yapılır. Sağlayıcınız, 35 yaşından büyükseniz, ailenizde genetik bir durum varsa veya ilk üç aylık taramanızda bebeğinizin doğum kusurları için yüksek risk altında olduğunu gösteriyorsa amniyosentez yaptırmanızı isteyebilir.
  • Glikoz taraması. Bu tarama testi, gestasyonel diyabetiniz olup olmadığını kontrol eder. Bu, bazı kadınların hamilelik sırasında yakalandığı bir tür şeker hastalığıdır. Bu testi hamileliğinizin 24-28. haftaları arasında yaptırırsınız.

Üçüncü üç aylık dönemde hangi testler yapılır?

Son üç aylık döneminizde (gebeliğin 7, 8 ve 9. ayları), sağlayıcınız B grubu strep (GBS olarak da adlandırılır) için bir test yapabilir. B Grubu strep, doğum sırasında bebeğinize geçirebileceğiniz bir enfeksiyondur. Test, GBS'niz olup olmadığını görmek için serviksinizdeki sıvıyı kontrol eder. Bu test genellikle hamileliğin 35 ila 37. haftaları arasında yapılır.

Tekme sayıları nedir ve bunları nasıl yapıyorsunuz?

Tekme sayıları (aynı zamanda cenin hareket sayıları olarak da adlandırılır), bebeğinizin ne sıklıkla hareket ettiğini takip etmenin bir yoludur. Yaklaşık 5 aylık (20 hafta) hamileliğinizde bebeğinizin karnınızda hareket ettiğini hissetmeye başlamalısınız. Bebeğiniz bir yandan diğer yana dönebilir ve bazen tepetaklak olabilir. Sağlayıcınıza şunları söyleyin:

  • Hamileliğinizin yaklaşık 20. haftasındasınız ve bebeğinizin hareket ettiğini hissetmediniz.
  • Bebeğinizin hareket etmediğinden endişeleniyorsunuz.
  • Özellikle hareket azaldığında, bebeğinizin hareket sıklığında bir değişiklik fark edersiniz.

Sağlayıcınız, bebeğinizin ne zaman ve ne sıklıkla hareket ettiğini görmek için tekme sayımı yapmanızı isteyebilir. İşte tekme sayımı yapmanın 2 yolu:

  1. Her gün, bebeğinizin 10 kez hareket etmesinin ne kadar sürdüğü. 2 saatten uzun sürerse sağlayıcınıza bildirin.
  2. 1 saat içinde kaç hareket hissettiğinizi görün. Bunu haftada 3 kez yapın. Numara değişirse, sağlayıcınıza söyleyin.

Üçüncü üç aylık döneminize tekme sayıları yapabilirsiniz. Sağlayıcınız bebeğinizin hareketlerinden endişe duyuyorsa bebeğinizin sağlığını kontrol etmek için başka testler yapabilir.

Daha fazla bilgi

  • Einstein Victor Yahudi Genetik Hastalıklarını Önleme Merkezi
  • Genetik İttifak
  • Emory Üniversitesi'nde JScreen
  • Ulusal Nadir Bozukluklar Örgütü (NORD)
  • Ulusal Genetik Danışmanlar Derneği

Son inceleme:Eylül 2020


Previous:

Next: