Vecka 10 av graviditeten

Din bebis är någonstans mellan storleken på en körsbär eller sveska, beroende på vilken bok du läser eller hur fruktansvärt stor din frukt är. Jag tycker om att det är nästan storleken på denna ewok -figur som attackerar en jordekorn - som hajbebis, det är coolt och lättare för mig att linda huvudet runt.

Detta är också ungefär när du kommer att vilja börja tänka på prenatal testning och om du ska göra dem.

Du kanske redan har gjort många av de första trimestertesterna, till exempel:

  • Pap smear: att kontrollera om det finns onormala celler, klamydia, och gonorré.
  • Blodprov: att testa för hepatit b, syfilis, HIV, och immunitet mot röda hund (tyska mässling) och vattkoppor.
  • Urinprov: att kontrollera om det finns urinvägsinfektioner, protein, socker och ketonnivåer.
  • Glukosprov: om du löper hög risk för graviditetsdiabetes kan du göra detta test nu. Detta består i att ta ditt blod, dricker sedan en söt dryck som till och med ett sockerpytt skulle säga, "Attans, det är sött!" ta sedan ditt blod igen för att se hur din kropp hanterar sockret.

När det gäller din bebis, det icke-invasiva (minus nålen in din ärm, oförskämd) First Trimester Screen kommer sannolikt att läggas i böckerna under en tid mellan vecka 11 och 13 för att utesluta genetiska avvikelser som Downs syndrom och Trisomy-18.

First Trimester Screening består av ett blodprov (för dig) och ett ultraljud för barnet som mäter vätskan under ditt barns hud bakom nacken. Resultaten kombineras för att avgöra om ytterligare testning behövs. Ett positivt resultat betyder inte att det finns en abnormitet, bara att det är värt att kolla in ytterligare. Det är värt att notera att cirka 5% av testerna kommer tillbaka med falskt positivt, vilket kan leda till intensivt stressande samtal med en genetisk rådgivare, och några allvarligt svettade ut t-shirts. Som sagt, det är mest korrekt, och som ett resultat, kan till och med berätta för barnets kön långt tidigare än genusundersökningen efter cirka 20 veckor.

Så vad händer om det är positivt? Om antingen blodprovet eller fostrets nackmätning är onormal kanske din läkare vill göra en CVS (chorionic villus sampling) vid ett senare möte. CVS är när en läkare tar ett litet vävnadsprov från din moderkaka genom antingen livmoderhalsen (vanligaste metoden) eller din buk (liknande en fostervatten). Teknikern använder ultraljud för att styra proceduren, sedan skickas provet till ett laboratorium för analys. Båda metoderna anses mer obekväma än smärtsamma (liknande ett pap -smet) men det finns en låg risk för missfall med den här. CVS testar för kromosomavvikelser som Downs syndrom, liksom genetiska störningar, såsom cystisk fibros och sicklecellsjukdom, fastän, till skillnad från en fostervattensprov, det kan inte upptäcka neurala rördefekter som spina bifida.

Vissa föräldrar väljer att inte fortsätta dessa tester eftersom att avbryta en graviditet inte är ett alternativ oavsett vad resultaten är, eller de är inte bekväma med missfall som följer med ett CVS -test. För andra föräldrar, de vill så tidigt som möjligt veta vilka frågor, om någon, det finns så att de kan fortsätta möjliga behandlingar och ingrepp eller fatta beslut om huruvida graviditeten ska avslutas.

Det är också värt att nämna att inte alla försäkringsbolag täcker skärmen för första trimestern, så var noga med att fråga om det innan du fastnar med både en nål, och en oväntad räkning.

Det kan vara ett riktigt tufft beslut för föräldrar så det är bra att tänka efter innan du får frågan om du vill göra dem.

Förlåt, den här veckan var tung. Titta på jordekorgen och ewok igen för att lätta stämningen, Okej?

Previous:

Next:

SkönhetSjukdomMagenKultur NöjeHälsaLiv