• Babyer
• Familiedannelse
• Barn
• Generelt foreldreskap
• Nyfødte
• Tenåringer
• Småbarn
• Graviditet

Vennen min har sicklecellsykdom. Hvordan kan jeg hjelpe?

Hva er sicklecellsykdom?

Sicklecellsykdom er et problem med kroppens røde blodceller. De er formet som en måne i stedet for en rund skive. Disse måneformede cellene minner om et gammelt landbruksverktøy kalt en sickle.

Hva skjer når noen har sicklecellsykdom?

Måneformede røde blodceller er klistrete og stive. De klistrer seg lett sammen, og blokkerer små blodårer. Når blod ikke kan komme dit det skal, kan det forårsake smerte og problemer med deler av kroppen.

Når smerte skjer, kalles det en smertekrise. Smerten kan være hvor som helst i kroppen, som armer, bein, ledd, rygg, eller brystkasse. Den kan komme plutselig, og være mild eller alvorlig. Smerten kan vare i noen timer, noen dager, eller noen ganger lenger.

Folk med sicklecellsykdom har et lavt antall røde blodceller, kalt anemi. Det kan få dem til å føle seg trøtte, svimmel, eller kortpustete. De kan også ha noe gulvfarging av huden og øynene, kalt gul sod. Og de kan ha problemer med andre deler av kroppen, som lunger eller nyrer.

Sicklecellsykdom er arvelig. Folk fødes med det. Det er ikke smittsomt, så du kan ikke smitte det fra noen. Sicklecellsykdom er en livslang helsetilstand. For nå finnes det ingen kur, men det er ting leger kan gjøre for å hjelpe.

Hva går vennen min gjennom?

Grunn av sicklecellsykdom kan vennen din være trøtt mye eller ha problemer med å bekjempe infeksjoner. Tenåringer med sicklecellsykdom trenger ofte å:

• ta medisin for å hjelpe dem å holde seg sunde
• drikke mye vann
• få nok hvile
• begrense enkelte aktiviteter
• unngå ekstreme temperaturer, som hard kulde, som kan utløse en smertekrise
• gå til legen ofte

Under en smertekrise kan vennen din:

• glemme mange skoledager på rad
• genopprette hjemme, med hvile, væske, medisin, og andre ting
• trenge å gå til sykehus for behandling

Noen har smertekriser ofte, mens andre får dem sjeldnere.

Hva kan venner gjøre?

Å være der for en venn er alltid en god ting. Men det er enda viktigere når noen takler en sykdom som sickleceller. Å savne mye skole kan bety å ligge etter med skolearbeid og måtte hoppe over sosiale aktiviteter, som kan få en person til å føle seg isolert og alene.

Vær der. Hvis vennen din savner skole, spør om du kan besøke. Heng ut, høre musikk, snakk om hva som skjer på skolen, eller gjør lekser sammen. Hvis du ikke kan være der personlig, finn en annen måte å snakke på.

Oppmuntre sunne vaner. Alle bør spise sunt og holde seg hydrert, men det er spesielt viktig for noen med sicklecellsykdom. Hjelp vennen din å unngå alkohol og røyking, begge deler som kan gjøre ting verre. Og hvis du ikke drikker eller røyker, vil vennen din ikke føle seg "annen" eller bekymret for å passe inn. Bli med vennen din i å ta sunde valg til lunsj og snacks.

Kjenne advarselstegnene. Hvis du merker visse ting som skjer med vennen din, ta kontakt med en voksen (som en skolesykepleier, trener, eller vennens forelder) med en gang. Vennen din kan trenge medisinsk hjelp hvis han eller hun har:

• feber
• brystsmerte
• kortpustet (vanskeligheter med å puste)
• magesmerte
• en uvanlig hodepine
• enhver plutselig svakhet eller tap av følelse
• tålet tale
• plutselige endringer i synet

Hvis vennen din har problemer, ikke panikk. Hold ro og få hjelp fra en voksen. Selv om det er bra å være oppmerksom på problemer, la ikke å passe på faretegn stå i veien for å ha det gøy sammen. De fleste problemer vil ikke være alvorlige.

Det er mye mer til vennen din enn å ha sicklecellsykdom, så la ikke sykdommen ta sentrumscenen. Behandle vennen din som du ville enhver god venn, og fokusér på å ha det gøy sammen.