Er det mulig at tvillinger har forskjellige fedre?

Tvillinger oppstår når to babyer fødes av en mor etter en enkelt svangerskap. Hvis de er identiske (monozygotiske), dannet de seg når en zigot, skapt med bare ett egg og en spermie, deler seg i to nye egg, som resulterer i to embryer i stedet for én. Hver embryo utvikler seg da til en separat foster.

Fratrene (dizygotiske) tvillinger, derimot, oppstår når to separate egg befruktes av to separate spermier. Fratrene tvillinger deler bare 50 % av de samme genene, mens identiske tvillinger deler 100 %, som forklarer hvorfor fratrene tvillinger vanligvis ikke ser like ut som identiske gjør.

Med mindre en tvillingsets fødemor tjente som surrogatmor eller brukte donoregg, ville det være ingen tvil om at hun er moren til begge tvillingene. Men du kan lure på: Kan tvillinger ha forskjellige fedre? Svaret er ja, men bare i tilfeller der de er fratrene, da identiske tvillinger danner seg fra en enkelt egg/sperm-kombinasjon og derfor ikke kan ha forskjellige fedre.

Tvillinger med forskjellige fedre

Ettersom teknologi har forbedret nøyaktigheten og tilgjengeligheten av genetisk testing, har folk kunne motta genetisk testing for å bestemme når fratrene tvillinger har to forskjellige fedre. Fratrene tvillinger er resultatet av hyperovulasjon, frigjøring av flere egg i en enkelt syklus. Superfekundasjon beskriver en situasjon hvor hvert av eggene befruktes av spermier fra forskjellige menn, noe som fører til at de har forskjellige biologiske fedre (gjør tvillingene til halvsøsken). Den passende termen for å beskrive denne situasjonen er heteropaternal superfekundasjon.

Det er lite forskning på forekomsten av heteropaternal superfekundasjon i den generelle befolkningen, men noen forskere fant at i en foreldretest-database på 39 000 poster, var 2,4 % av dizygotiske tvillinger hvis foreldre var involvert i fedrekamper et resultat av heteropaternal superfekundasjon.

Noen forskere tror at frekvensen av heteropaternal superfekundasjon, som breitt antas å være veldig sjelden, er underestimert i den generelle befolkningen.

Eksempler på heteropaternal superfekundasjon

En måte heteropaternal superfekundasjon kan skje på er hvis en kvinne har samleie to forskjellige menn i samme tidsramme som begge embryene blir avlet. For eksempel, i New Jersey, gjennomgikk en mor av tvillinger fedrekapstesting ved søknad om offentlig bistand. Etter testen viste at partneren hennes bare var faren til en av tvillingene, innrømmet hun at hun hadde hatt samleie med en annen mann i samme uke som tvillingene ble avlet.

Lignende, en mor av tvillinger i Texas erkjente at hun hadde et forhold med en annen mann da tvillingene ble avlet. Fedrekapstesting avdekket at hennes forlovede var faren til en av tvillingsønnene, men at en annen mann var den biologiske faren til den andre tvillingen.

Mens vi kan anta at alle tilfeller av tvillinger med forskjellige fedre er resultatet av at moren har samleie med forskjellige partnere, er dette ikke det eneste scenarioet det kan skje i. Denne situasjonen kan også oppstå når tvillinger er resultatet av fertilitetsbehandlinger. For eksempel, i en blandning på et lab, var utstyr brukt to ganger, noe som førte til at en annen manns spermier ble blandet med den av den tenkte faren, og resulterte i nederlandske tvillingsønn avlet gjennom in vitro befruktning (IVF) med forskjellige fedre.

Hvordan fedrekapstesting utføres

Fedrekapstesting kan utføres enten før eller etter tvillinger er født. Etterfødsels fedrekapstesting kan gjøres ved å samle og teste blod fra barnets navlestreng ved fødsel (en blodprøve utført på et lab) eller en bukkal (kinn) svaber tatt enten på et lab eller hjemme og så sendt til et lab. Den antatte mor og fars DNS oppnås vanligvis på samme måte.

Fosterfedrekapstesting er litt mer komplisert, likevel, og kan være mer invasiv avhengig av hvilken metode som utføres.

Ikke-invasiv fosterfedrekapstesting (NIPP)

Denne testen innebærer å samle blod fra både mor og den antatte far, som deretter testes etter å ha bevart og analysert barnets DNS funnet i mors blodstrøm. Den kan utføres når som helst etter åtte uker svangerskap og er 99,9 % nøyaktig.

Amniocentese

Amniocentese innebærer at en lege bruker ultralydteknologi mens en tynn nål settes inn i livmoren din gjennom magen din for å trekke ut amniotisk væske for genetisk testing (mest brukt for fosterdiagnose av kromosomavvik og andre medisinske tilstander hos fosteret). Denne testen kan utføres i andre trimester og bærer en liten risiko for skade på babyen og å forårsake abort.

Korionvillusprøvetaking (CVS)

Korionvillusprøvetaking (CVS) brukes ofte til å sjekke kromosomforstyrrelser. Det innebærer at en lege setter inn en tynn nål eller rør guidet av ultralyd fra skjeden og gjennom livmormunnen for å få korionvilli, eller små vevstykker festet til livmorggen. Fosteret og dette vevet kommer fra samme befruktede egg og har samme genetiske oppsett, noe som gjør det mulig å bruke det til fedrekapstesting mot de anklagede foreldres DNS. CVS kan utføres tidligere i en svangerskap, fra uke 10 til 13. Som med amniocentese, bærer CVS en liten risiko for abort, samt smerter, blødning og livmorinfeksjon.

Et ord fra Verywell

Fordi alle former for fedrekapstesting vil involvere innsamling av DNS fra begge foreldre, kan det være en pinlig samtale på et tidspunkt i svangerskapet ditt eller etter fødselen av tvillingene dine hvis det er tvil om fedrekap. Ved å forskne dine alternativer og forberede deg på prosedyrene og resultatene, kan du gjøre prosessen litt mindre stressende. Som alltid, snakk med legen din om eventuelle bekymringer knyttet til svangerskapet ditt og eventuelle tilhørende prosedyrer.

Previous:

Next: