• Babyer
• Familiedannelse
• Barn
• Generelt foreldreskap
• Nyfødte
• Tenåringer
• Småbarn
• Graviditet

Fostertester

Hva er fostertester og hvorfor er de viktige?

Fostertester er medisinske tester du får under svangerskapet. De hjelper din helsepersonell med å finne ut hvordan du og barnet ditt har det.

Du får noen fostertester flere ganger under svangerskapet ved fostrekontrollene dine. Disse testene sikrer at du og barnet ditt holder dere friske. Det er andre tester som gjøres på bestemte tidspunkter under svangerskapet ditt. Disse fostertestene sjekker om barnet ditt har noen helseproblemer, inkludert:

• Medfødte feil. Dette er helseforhold som er til stede ved fødsel. De endrer formen eller funksjonen av en eller flere kroppsdelar. Medfødte feil kan forårsake problemer i generell helse, hvordan kroppen utvikler seg eller hvordan kroppen fungerer.
• Genetiske og kromosomale tilstander. Disse tilstandene skyldes endringer i gener og kromosomer. En gen er en del av kroppens celler som lagrer instruksjoner for måten kroppen din vokser og fungerer på. Et kromosom er strukturen i cellene som holder gener. Genetiske tilstander inkluderer cystisk fibrose (også kalt CF), sicklecellesykdom og hjertefeil. En vanlig kromosomalt tilstand er Downs syndrom. Noen ganger arves disse tilstandene fra forelder til barn, og noen ganger skjer de på egenhånd.

Hvis det er en historie med visse helseforhold i familien din, kan du ønske å snakke med en generådgiver. En generådgiver har trening for å hjelpe deg med å forstå medfødte feil og andre medisinske tilstand som løper i familier og hvordan de kan påvirke helsen din og barnets din.

Hva er screeningstester og diagnostiske tester?

Screeningstester sjekker om barnet ditt er mer sannsynlig å ha en helseforhold, men de forteller deg ikke sikkert om barnet ditt har en tilstand.

Diagnostiske tester forteller deg om barnet ditt har en helseforhold. Hvis en screeningstest viser at barnet ditt er i høyt risiko for en helseforhold, kan din lege anbefale en diagnostisk test for å bekrefte resultatene. Noen diagnostiske tester kan ha noen risikoer for barnet ditt, som abort. Abort er når et barn dør i livmoren før uke 20 av svangerskapet.

Screeningstestresultater kan hjelpe deg bestemme om du vil ha en diagnostisk test. Du kan ønske eller ikke ønske å vite om barnet ditt har en helseforhold. Hvis du bestemmer deg for å ha en diagnostisk test, kan du lære mer om barnets tilstand og hvordan du tar vare på barnet etter at han er født. Du kan også planlegge å føde i et sykehus som kan gi barnet ditt spesialisert medisinsk omsorg.

Hvilke fostertester får du gjennom hele svangerskapet?

Disse fostertestene kan gjøres flere ganger under svangerskapet:

• Blodtrykkkontroll. Legen din sjekker blodtrykket ditt for å sikre at du ikke har preeklampsi. Preeklampsi er høyt blodtrykk som kan oppstå etter uke 20 av svangerskapet. Preeklampsi kan forårsake alvorlige problemer under svangerskapet.
• Urinprøve. Legen din sjekker urinen din for infeksjoner, som blære- eller nyrebetennelse, og andre forhold, som preeklampsi. Protein i urinen din kan være et tegn på preeklampsi.
• Blodprøver. Legen din sjekker blodet ditt for visse infeksjoner, som syfilis, hepatitt B og HIV. Din blodprøve brukes også for å finne ut blodtypen din og Rh-faktor og for å sjekke for anemi. Anemi er når du ikke har nok friske røde blodlegemer til å bære oksygen til resten av kroppen din. Rh-faktor er et protein som de fleste har på sine røde blodlegemer. Hvis du ikke har det og barnet ditt har det, kan det forårsake Rh-sykdom hos barnet ditt. Behandling under svangerskapet kan forhindre Rh-sykdom.

Din lege vil sannsynligvis sjekke vekten din ved hver fostrekontroll for å sikre at du øker riktig mengde.

Hvilke fostertester gjøres i første trimester?

Du kan ha flere tester i ditt første trimester (måned 1, 2 og 3). Snakk med legen din for å finne ut hvilke tester som er riktige for deg.

• Bærer-screening for genetiske tilstander. Denne screeningstesten sjekker blodet eller spyttet ditt for å se om du er bærer av visse genetiske tilstander som kan påvirke barnet ditt. Hvis du er bærer, betyr det at du ikke har tilstanden selv, men du har en genetisk endring som du kan overføre til barnet ditt. Hvis både du og partneren din er bærere av samme tilstand, er det større risiko for at barnet ditt har tilstanden. Bærer-screening kan gjøres før svangerskapet eller de første ukene av svangerskapet. Hvis resultatene viser at du eller partneren din er bærer, kan du kanskje finne ut om barnet ditt har tilstanden eller er bærer av tilstanden. Snakk med din helsepersonell om hvilke bærer-screening-tester som kan være riktige for deg.
• Cellfritt fosters DNA-testing (også kalt ikke-invasiv fosterscreening eller testing). Denne screeningstesten sjekker blodet ditt for barnets DNA. DNA-et undersøkes for visse genetiske tilstander, som Downs syndrom. Denne testen gjøres etter uke 9 av svangerskapet. Din lege kan anbefale testen hvis en ultralyd viser at barnet ditt kan ha en medfødt feil eller hvis du allerede har hatt et barn som har en medfødt feil. Hvis du tar denne testen, kan din lege anbefale at du tar en diagnostisk test, som amniocentese, for å bekrefte resultatene.
• Korionvillussampling (også kalt CVS). Denne diagnostiske testen sjekker vev fra morkaken for å se om barnet ditt har en genetisk tilstand. CVS gjøres ved uke 10 til 13 av svangerskapet. Din lege kan ville at du gjør CVS hvis du er eldre enn 35, hvis det er historie med genetiske tilstander i familien din, eller hvis din første-trimester-screening viser at barnet ditt er i økt risiko for medfødte feil.
• Tidig ultralyd (også kalt første-trimester-ultralyd). Ultralyd bruker lydbølger og en dataskjerm for å lage et bilde av barnet ditt inne i livmoren. Din lege kan bruke tidlig ultralyd for å sikre at du er gravid eller for å datere svangerskapet ditt så du vet hvor langt du er kommet i svangerskapet (hvor mange uker). Første-trimester-screening. Denne screeningstesten inkluderer en blodprøve og en ultralyd for å se om barnet ditt kan være i risiko for visse medfødte feil, som Downs syndrom og hjertefeil. Testen gjøres vanligvis mellom uke 11 og 13 av svangerskapet.

Hvilke tester gjøres i andre trimester?

Din lege kan tilby deg disse fostertestene i ditt andre trimester (måned 4, 5 og 6 av svangerskapet):

• Moderblod-screening (også kalt quad-screen). Denne screeningstesten sjekker blodet ditt for å se om barnet ditt kan være i risiko for visse medfødte feil, som Downs syndrom. Den kalles quad-screen fordi den måler 4 stoffer i blodet ditt: alfa-fetoprotein (AFP), estriol, human khorionisk gonadotropin (hCG) og inhibin A. Testen gjøres mellom uke 15 og 22 av svangerskapet.
• Ultralyd. Din helsepersonell vil utføre en ultralyd mellom uke 18 og 22 av svangerskapet. Ultralyden vil sjekke barnets vekst og utvikling og sjekke for eventuelle medfødte feil.
• Amniocentese. Under amniocentese tas en prøve av fostervann fra rundt barnet. Væsken testes for å se om barnet ditt har en medfødt feil eller genetisk tilstand. Testen gjøres vanligvis mellom uke 15 og 20 av svangerskapet. Din lege kan ville at du gjør amniocentese hvis du er eldre enn 35, hvis det er historie med genetiske tilstander i familien din, eller hvis din første-trimester-screening viser at barnet ditt er i økt risiko for medfødte feil.
• Glukose-screening. Denne screeningstesten sjekker om du kan ha graviditetsdiabetes. Dette er en type diabetes som noen kvinner får under svangerskapet. Du får denne testen mellom uke 24 og 28 av svangerskapet.

Hvilke tester gjøres under tredje trimester?

I ditt siste trimester (måned 7, 8 og 9 av svangerskapet), kan din lege gjøre en test for gruppe B streptokokker (også kalt GBS). Gruppe B streptokokker er en infeksjon du kan overføre til barnet ditt under fødsel. Testen sjekker væske fra livmorhalsen din for å se om du har GBS. Denne testen gjøres vanligvis mellom uke 35 og 37 av svangerskapet.

Hva er kick counts og hvordan gjør du dem?

Kick counts (også kalt fosterbevegelsestelling) er en måte for deg å holde oversikt over hvor ofte barnet ditt beveger seg. Ved ca. 5 måneder (uke 20) av svangerskapet, bør du begynne å føle barnet ditt bevege seg i magen. Barnet ditt kan snu seg fra side til side og noen ganger hode over hæl. Fortell din lege hvis:

• Du er ca. uke 20 av svangerskapet og har ikke følt barnet ditt bevege seg.
• Du er bekymret for at barnet ditt ikke beveger seg.
• Du merker en endring i hvor ofte barnet ditt beveger seg, spesielt hvis bevegelsen minsker.

Din lege kan be deg om å gjøre kick counts for å se når og hvor ofte barnet ditt beveger seg. Her er 2 måter å gjøre kick counts på:

1. Hver dag, tid hvor lang tid det tar for barnet ditt å bevege seg 10 ganger. Hvis det tar lenger enn 2 timer, fortell legen din.
2. Se hvor mange bevegelser du føler på 1 time. Gjør dette 3 ganger hver uke. Hvis tallet endres, fortell legen din.

Du kan gjøre kick counts inn i tredje trimester. Hvis legen din er bekymret for barnets bevegelser, kan de gjøre andre tester for å sjekke barnets helse.

Mer informasjon

• Einstein Victor Center for the Prevention of Jewish Genetic Diseases
• Genetic Alliance
• JScreen at Emory University
• National Organization for Rare Disorders (NORD)
• National Society of Genetic Counselors

Sist oppdatert: september 2020