Kan to thrid søskenbarn ha en sunn baby?
Det er viktig å forstå at risikoen for genetiske lidelser hos barn til tredje søskenbarn er veldig lav . Her er grunnen:
* Tredje søskenbarn deler en liten prosentandel av DNA: De deler en oldeforeldre, noe som betyr at deres delte DNA er relativt lite sammenlignet med nærmere pårørende.
* De fleste genetiske lidelser er recessive: Dette betyr at begge foreldrene trenger å bære det samme defekte genet for barnet sitt for å arve tilstanden. Sjansene for at tredje søskenbarn har det samme sjeldne genet er ekstremt lave.
Det er imidlertid fortsatt lurt å rådføre seg med en genetisk rådgiver:
* Familiehistorie: Hvis det er kjente genetiske tilstander i en av familien, kan en rådgiver vurdere risikoen.
* Carrier Screening: En rådgiver kan anbefale transportscreeningtester for å identifisere om en av foreldrene bærer gener for spesifikke lidelser.
Til syvende og sist er avgjørelsen om å få barn eller ikke personlig. Mens risikoen for genetiske lidelser hos tredje fettere er veldig lav, kan det å søke genetisk rådgivning gi trygghet og sikre informert beslutningstaking.
-
Oppmøtepriser er en vanlig del av den offentlige skoleopplevelsen, men en viral tweet får mange til å tenke nytt om den langvarige tradisjonen. En mor som går forbi Chronicparent30 på Twitter påpekte nylig hvordan det å prioritere perfekt skoleoppmøt -
Du har hørt om åreknuter - de hovne venene som noen ganger dukker opp i beina. Men du har kanskje aldri hørt om en varicocele, som også er en hevelse i venene. En varicocele skjer bare med gutta. Det er fordi det ikke er i beina, men på et sted som -
Sikkerheten til våre medlemmer – både omsorgspersoner og familier – er vår største bekymring. Siden vi bryr oss om hverandre i denne enestående tiden, oppfordrer vi alle til å følge de beste praksisene som er skissert av CDC. I tillegg er det skritt
