Hoe monozygote tweelingen zich ontwikkelen
Tweelingen die er precies hetzelfde uitzien, worden meestal "identieke" tweelingen genoemd. Een nauwkeuriger term is echter 'monozygoot'. Monozygote tweelingen delen bijna exact dezelfde genen. Dit is wat dat betekent.
Hoe worden monozygote tweelingen gevormd?
Dit type tweelingvorming begint wanneer één spermacel één eicel (eicel) bevrucht. Terwijl de bevruchte eicel (een zygote genoemd) naar de baarmoeder reist, delen de cellen zich en groeien ze uit tot een blastocyst. In het geval van eeneiige tweelingen splitst de blastocyst zich en ontwikkelt zich tot twee embryo's.
Simpel gezegd, monozygote tweelingen gebeuren wanneer een enkele bevruchte eicel zich in tweeën deelt. Van daaruit groeien twee embryo's uit tot twee baby's. Monozygoot ("mono" betekent één en "zygoot" betekent bevruchte eicel) is de term die wordt gebruikt om dit proces te beschrijven.
Daarentegen vormen zich dizygote (broederlijke) tweelingen wanneer twee afzonderlijke eieren worden vrijgegeven en bevrucht door twee spermacellen. Dan ontwikkelen die resulterende embryo's zich tegelijkertijd, maar individueel. Dizygote tweelingen komen vaak voor bij vruchtbaarheidsbehandelingen waarbij meerdere eicellen worden vrijgegeven of meer dan één embryo in de baarmoeder wordt teruggeplaatst.
Waarom komen monozygote tweelingen voor?
De algemene twinningpercentages (monozygoot plus dizygoot) variëren wereldwijd. In de Verenigde Staten is het aantal tweelingen bijvoorbeeld de afgelopen decennia afgenomen en vormen monozygote tweelingen een klein percentage van het totale aantal tweelingen.
Het grootste deel van de variatie is echter te wijten aan verschillen in het percentage dizygote tweelingen. Het aantal monozygote tweelingen is overal ter wereld consistent:ongeveer 3 tot 5 op elke 1000 tweelingen.
In sommige tribale en geïsoleerde populaties lijken monozygote tweelingen in de familie of in de grotere stam te voorkomen. Het blijft onbekend of genetica in het spel is of de omgeving, maar het is waarschijnlijk dat iets in de omgeving de splitsing veroorzaakt, of het gebeurt willekeurig.
Hoe zit het met familiegeschiedenis?
In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, is de kans op een eeneiige tweeling meestal niet gerelateerd aan uw familiegeschiedenis. Als er meer dan één set identieke tweelingen in een gezin is, is dit waarschijnlijk te wijten aan geluk of externe omgevingsfactoren. Er zijn enkele genetische mutaties geïdentificeerd die de kans op eeneiige tweelingen vergroten, maar deze zijn zeer zeldzaam.
Dizygote tweelingen lopen echter wel in gezinnen. Men denkt dat dit voornamelijk te wijten is aan genen die het aantal vrijgekomen eieren verhogen.
Hogere frequentie met IVF
Interessant is dat in-vitrofertilisatie (IVF) de kans op een eeneiige tweeling lijkt te vergroten.
IVF-onderzoek heeft ons enig inzicht gegeven in hoe identieke tweelingen worden gevormd. IVF-embryo's splitsen vaker in identieke tweelingen dan natuurlijk verwekte embryo's. Een fertiliteitsarts kan slechts één embryo terugplaatsen - in de hoop het risico op niet-identieke tweelingen te verminderen - maar identieke tweelingen kunnen nog steeds voorkomen, en vaker dan in de algemene bevolking.
Bij normale embryo-ontwikkeling groeit er een met vloeistof gevulde holte in het embryo. Dit staat bekend als de blastocoel. In het embryo bevindt zich ook een verzameling cellen die bekend staat als de binnenste celmassa, een verzameling cellen die uiteindelijk de foetus zal vormen.
Tijdens IVF kan de blastocoel op zichzelf instorten. Hoewel dit meestal het embryo vernietigt, overleeft het soms het embryo, waardoor de binnenste celmassa in tweeën splitst. De twee binnenste celmassa's leiden tot de ontwikkeling van een tweeling.
Het embryo wordt in eerste instantie in een kunstmatige oplossing in het laboratorium gehouden. Hoewel wetenschappers hun best hebben gedaan om deze omgeving zo natuurlijk mogelijk te maken, is het niet precies dezelfde omgeving als in het voortplantingssysteem van een vrouw. Misschien vergroot deze oplossing het risico op instorting.
De meningen verschillen over wanneer het embryo in de baarmoeder van de vrouw moet worden teruggeplaatst. Het lijkt erop dat het later terugplaatsen van het embryo de kans op identieke twinning enigszins kan vergroten.
De genetica van twinning
Er werd ooit gedacht dat monozygote tweelingen exact hetzelfde DNA deelden. Maar dit is niet waar, want elke keer dat cellen zich splitsen, is er een kans op mutaties, al vanaf de eerste splitsing. Dit is een van de redenen waarom identieke tweelingen een verhoogd risico lopen op aangeboren ziekten.
Na één splitsing gaan individuele celmassa's vanzelf verder met splitsen. Bij elke splitsing is er weer een kans op mutatie. Gewoonlijk zijn bij de geboorte de genen van een tweeling zeer vergelijkbaar, maar niet identiek. In de loop van de tijd blijven genetische verschillen toenemen. Dit komt door epigenetica - de manier waarop de omgeving verandert hoe ons DNA wordt uitgedrukt.
Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat kleine DNA-verschillen vaker voorkomen bij oudere identieke tweelingen dan bij zeer jonge identieke tweelingen. Meer tijd apart doorbrengen in verschillende omgevingen draagt hier waarschijnlijk aan bij.
Hoewel monozygote tweelingen op elkaar lijken en dezelfde kenmerken hebben, zijn het geen klonen. De twee embryo's hebben om te beginnen dezelfde genetische componenten, maar in de loop van de tijd ontstaan er kleine verschillen.
Identieke tweelingen... Maar verschillende geslachten?
Wanneer tweelingen worden geboren met genetisch verschillende geslachten (een tweeling is genetisch mannelijk en de andere is genetisch vrouwelijk), zijn ze meestal dizygoot. Monozygote tweelingen worden meestal geboren als hetzelfde genetische geslacht.
Hoewel het uiterst zeldzaam is, is het mogelijk dat eeneiige tweelingen twee verschillende geslachten hebben. Dit gaat terug op het idee dat genetische mutaties kunnen optreden vanaf de allereerste splitsing.
Als een eicel twee X-chromosomen draagt (wanneer een normaal ei maar één X-chromosoom zou moeten dragen) en wordt bevrucht met een Y-sperma, kun je een XXY-embryo krijgen. Dit staat ook bekend als het Klinefelter-syndroom
Wat gebeurt er echter als dat XXY-embryo zich splitst in een eeneiige tweeling? Je kunt eindigen met een tweeling met XX-expressie (vrouwelijk), en de andere met XY (mannelijk). Deze situatie is zo zeldzaam dat deze slechts vier keer in de medische literatuur is beschreven.
Er is nog een (zeldzame) manier om een identieke tweeling van verschillende geslachten te krijgen. Als je een eicel hebt met één X-chromosoom en sperma met een Y-chromosoom, krijg je meestal een jongen (XY). Normaal gesproken, als dit embryo in een tweeling zou worden gesplitst, zou je identieke tweelingjongens krijgen. Het is echter mogelijk dat de ene tweeling resulteert met alleen het X-chromosoom (meestal geschreven als XO) en de andere XY.
Zo zal de ene tweeling een meisje zijn (met de aangeboren aandoening die bekend staat als het syndroom van Turner), en de andere tweeling een jongen. Dit alles gezegd hebbende, deze situaties zijn zo zeldzaam dat het veilig is om aan te nemen dat 99,999% van de jongen-meisje-tweelingen geen monozygote tweelingen zijn.
Semi-identieke en Siamese tweelingen
Een zeldzame vorm van eeneiige tweelingen is een semi-identieke of halve tweeling, die optreedt wanneer twee afzonderlijke spermacellen één eicel bevruchten. Dit is een andere situatie waarin je twee geslachten kunt krijgen, maar dit zijn geen echte "identieke" tweelingen, aangezien je begon met twee en niet één sperma dat de eicel bevrucht.
Het eerste geval werd pas in 2007 door onderzoekers geïdentificeerd en een ander werd in 2014 gevonden. In deze zeldzame gevallen veronderstelden wetenschappers dat het ei werd bevrucht door twee afzonderlijke spermacellen.
Op het eerste gezicht leek het erop dat de tweeling identiek zou zijn, maar ze werden geboren als genetisch verschillende geslachten. Toen het DNA van de tweeling nauwkeuriger werd onderzocht, werd het duidelijk dat elke tweeling zowel XX (vrouwelijke) als XY (mannelijke) chromosomen had.
Siamese tweelingen zijn een andere zeldzame vorm van monozygote twinning, waarbij de tweelingen niet volledig uit elkaar gaan wanneer de zygote splitst. Ze kunnen meerdere organen delen. De meeste Siamese tweelingen sterven in de baarmoeder of worden dood geboren.
Monozygote tweeling in de baarmoeder
Meestal hebben monozygote tweelingen afzonderlijke vruchtzakjes, maar delen ze één placenta. De technische term hiervoor is monochoriaal-diamniotisch (of Mo-Di), en het komt tussen 60% en 70% van de tijd voor bij monozygote tweelingen.
Het delen van één placenta verhoogt de risico's voor de zwangerschap, vanwege de mogelijkheid van een tweelingtransfusiesyndroom. De zwangerschap moet zeer goed in de gaten worden gehouden als een Mo-Di-tweeling wordt gediagnosticeerd.
Een andere mogelijkheid is dat de tweelingen elk hun eigen placenta en vruchtzak hebben. Dit staat bekend als dichorion-diamniotic (of Di-Di) tweelingen. De risico's bij een Di-Di-zwangerschap zijn lager dan bij een Mo-Di-zwangerschap. Er is een misvatting dat Di-Di-tweelingen altijd broederlijk (niet-identiek) zijn, maar dit is niet waar. Ongeveer 30% van de monozygote tweelingen zijn Di-Di.
De meest risicovolle combinatie is wanneer een tweeling één vruchtzak en één placenta deelt. Dit komt alleen voor bij monozygote tweelingen en nooit bij niet-identieke tweelingen.
Dit staat bekend als monochoriale-monoamniotische (Mo-Mo) tweelingen, en het is relatief zeldzaam en komt voor bij slechts 5% van de tweelingzwangerschappen. Bij Mo-Mo tweelingen is het grootste risico dat de baby's verstrikt kunnen raken in de navelstreng. Er is ook een risico op het tweelingtransfusiesyndroom en een hoger risico op vroeggeboorte.
Vroege studies hebben aangetoond dat slechts 50% van de Mo-Mo-tweelingen het overleefde, maar latere studies hebben meer bemoedigende resultaten opgeleverd, waarbij het perinatale (de periode direct voor en na de geboorte) sterftecijfer dichter bij 20% ligt.
Bepalen of tweelingen identiek zijn
De enige manier om zeker te zijn van zygositeit is met een DNA-test. Als de tweelingen dezelfde DNA-markers hebben, zijn ze hoogstwaarschijnlijk monozygoot. Als ze verschillende markers hebben, zijn ze dizygoot.
De genetische overeenkomsten in het DNA van monozygote tweelingen verklaren waarom ze opmerkelijk veel op elkaar lijken en zelfs vergelijkbare eigenschappen, interesses, gedragingen en persoonlijkheden kunnen delen. Monozygote tweelingen hebben ook dezelfde bloedgroep.
Soms kan zygositeit tijdens de zwangerschap worden bepaald, maar dit hangt af van de timing van de splitsing. Sommige monozygote tweelingen ontwikkelen zich met een enkele, gedeelde placenta en zijn ingesloten in een enkel chorion of amnion. Zorgverleners kunnen deze veelbetekenende tekens op een echo zoeken, maar het is niet definitief voor eeneiige tweelingen.
Vruchtwaterpunctie kan ook worden gebruikt om de zygositeit van een tweeling vóór de geboorte te bepalen, maar het is een invasieve procedure en maakt over het algemeen geen deel uit van de routinematige prenatale zorg.
Er is enig onderzoek gedaan naar het gebruik van minder invasieve prenatale DNA-tests om de zygositeit van de tweeling te bepalen. Praat met uw OBGYN of de kinderarts van uw kind over DNA-testopties.
Je tweeling is waarschijnlijk niet monozygoot/identiek als...
- Het is een tweeling jongen/meisje
- Ze hebben verschillende bloedgroepen
- Ze zien er heel anders uit
Je tweeling misschien monozygoot/identiek als...
- Ze zijn van hetzelfde geslacht en lijken erg op elkaar
- Ze deelden één placenta
Je tweeling zijn monozygoot/identiek als...
- DNA-test bevestigt dat ze identiek zijn
- Ze deelden één vruchtzak
"Identieke" tweelingen zijn individuen
DNA-tests kunnen worden gebruikt om de genetische markers van de tweeling te vergelijken en te bevestigen dat ze monozygoot zijn. Genetica bepaalt echter niet alles over een persoon. Onderzoek heeft bijvoorbeeld aangetoond dat eeneiige tweelingen niet noodzakelijk dezelfde genetische risicofactoren voor ziekte hebben.
Bovendien hebben identieke tweelingen niet dezelfde vingerafdrukken. Hoewel de patronen vergelijkbaar zijn, zijn ze niet precies hetzelfde. Een identieke tweeling bestaat nog steeds uit twee afzonderlijke mensen. Omgevingsinvloeden, epigenetische verschillen en levenservaringen maken van elke tweeling een uniek individu.
-
Maak je eigen fotowoordenboek Een letterwoordenboek is een langetermijnproject. Wat je nodig hebt: Notebook Potlood, pen, kleurpotloden of stiften Oude tijdschriften Veiligheidsschaar Plakken Wat te doen: 1. Help uw kind om elke pagi -
Borstvoeding is het beste voor de meeste babys, maar dat betekent niet dat het altijd gemakkelijk is. Babys hebben veel voeding nodig, en als je borstvoeding geeft, betekent dit dat je kleintje veel tijd zal besteden aan borstvoeding - en het voeden -
Het kopen van cadeaus voor kinderen kan moeilijk zijn, vooral als het voor een coole basisschoolleerling is. Op deze leeftijd zijn veel van hun favoriete games en activiteiten sterk afhankelijk van wat er in is en wat hun vrienden graag spelen. Wann
