Lehetséges-e, hogy az ikreknél különböző apák legyenek?

Az ikrek akkor születnek, ha két baba születik egy anyától egyetlen terhesség után. Ha egyesek (monozigoták), akkor egyetlen cigotából származnak, ami egyetlen petesej és egyetlen spermiummal keletkezett, és ketté oszlik két új petesejvé, két embryóvé而不是一个。Minden embryó ezután külön fehérjévé fejlődik.

A kettős (dizigotás) ikrek pedig akkor keletkeznek, ha két külön petesej mergesztik össze két külön spermiummal. A kettős ikrek csak 50%-ban osztják meg ugyanezeket a géneket, míg az egyesek 100%-ban, ami magyarázza, miért nem hasonlítanak olyan nagyon az egyesekhez.

Kivéve, ha az ikrek szülőanya surrogate anyaként szolgált vagy petesej adót használt, nem lenne kérdés, hogy ő az anya mindkét ikernek. De lehet, hogy merül fel a kérdés: Lehetnek az ikreknél különböző apák? Az válasz igen, de csak a kettős ikreknél, mivel az egyesek egyetlen petesej/spermium kombinációból származnak, és így nem lehetnek különböző apáik.

Lehetséges-e, hogy az ikreknél különböző apák legyenek?

Különböző apákkal rendelkező ikrek

Ahogy a technológia javította a genetikai tesztek pontosságát és hozzáférhetőségét, az emberek képesek lettek genetikai teszteket végeztetni annak megállapítására, hogy a kettős ikreknél két különböző apa van-e. A kettős ikrek a hyperovuláció eredményei, több petesej kiadásával egy ciklusban. A superfecundation (többszöri termékenység) azt a helyzetet írja le, amikor az egyes petesejeket különböző férfiak spermiumai termékenyítik, ami különböző biológiai apákhoz vezet (az ikreket féltestvérekké teszi). A helyes szakkifejezés a heteropaternal superfecundation.

Kevés kutatás van a heteropaternal superfecundation előfordulásáról az általános populációban, de néhány kutató azt találta, hogy egy 39.000 rekordot tartalmazó anyasági vizsgálati adatbázisban a dizigotás ikrek 2,4%-a, akik szülei anyasági perben voltak, heteropaternal superfecundation eredménye volt.

Néhány kutató úgy véli, a heteropaternal superfecundation gyakorisága, amit rendkívül ritkának tartanak, alulbecsült az általános populációban.

Heteropaternal superfecundation példái

Egy módja a heteropaternal superfecundationnak, ha a nő két különböző férfiakkal szexuális viszonyban van ugyanabban az időtartamban, amikor mindkét embryó fogantat. Például New Jerseyben egy ikrek anyja anyasági vizsgálatot kellett végeztetnie, da köz pénztámogatást kért. A teszt után, ami azt mutatta, hogy a partner csak az egyik iker anyja, bevallotta, hogy egy másik férfival is szexuális viszonyban volt ugyanabban a héten, amikor az ikreik fogantak.

Hasonlóan, egy texasi ikrek anyja bevallotta, hogy külömös viszonyban volt egy másik férfival, amikor az ikreik fogantak. Az anyasági teszt megmutatta, hogy a võlegénye valójában az egyik ikerfiú anyja, de egy másik férfi a másik iker biológiai apja.

Bár feltételezhetjük, az összes különböző apákkal rendelkező iker eset a nő különböző partnerekkel való szexuális viszonyából származik, ez nem az egyetlen forgatókönyv. Ez a helyzet a termékenységi kezelések eredményeként is kialakulhat. Például egy laboratóriumi keveredésnél, ahol a felszerelést kétszer használták, egy másik férfi spermiuma keveredett a szándékolt apjával, ami holland ikerfiúkhoz vezetett in vitro fertilizációval (IVF) különböző apákkal.

Hogyan végezzék el az anyasági vizsgálatot

Az anyasági vizsgálatot a szülés előtt vagy után is elvégezhetik. A szülés utáni anyasági vizsgálatot a baba köldökzsinór-vérének gyűjtésével és tesztelésével lehet elvégezni a szüléskor (egy laboratóriumi vérvizsgálat) vagy egy buccális (daganat) mintavétellel, akár laboratóriumban, akár otthon, aztán később laboratóriumba küldve. A feltételezett anya és apa DNS-ét általában így nyerik.

Az előszülési anyasági vizsgálat kissé bonyolultabb, és attól függően, melyik módszert alkalmazzák, invázívabb is lehet.

Nem invázív előszülési anyasági (NIPP)

Ez a teszt magában foglalja a vérvételét mind az anyától, mind a feltételezett apától, amit aztán tesztelnek a baba DNS-ének megőrzése és elemzése után az anya vérkeringésében. Bármikor elvégezhető a terhesség 8. hete után, és 99,9%-os pontossággal.

Amniocentezis

Az amniocentezis során az orvos ultrahangtechnológiát használ, miközben egy vékony tüskét nyújt be a méhbe a hasán keresztül, hogy amniotikus folyadékot vonjon ki genetikai tesztelésre (leggyakrabban a magzat kromoszómarendellenességeinek és más állapotainak előszülési diagnózisára). Ez a teszt a második trimestreben végezhető el, és kis kockázattal jár a babára nézve és a vészszülés kockázatával.

Chorion villus mintavétel (CVS)

A chorion villus mintavétel (CVS) is gyakran kromoszóma rendellenességek ellenőrzésére szolgál. Ez magában foglalja egy vékony tüské vagy cső behelyezését, amit ultrahang vezérel, a vagina és a méhnyak átengedésével, hogy chorion villusokat, vagy a méhfalhoz tapadó kis szövetdarabokat szerezzen. A magzat és ez a szövet ugyanabból a mergeszett petesejből származik, és azonos genetikai felépítésű, így használható az anyasági teszthez a vádolt szülők DNS-éhez képest. A CVS a terhesség korai szakaszában végezhető, a 10-13. hét között. Mint az amniocentezisnél, a CVS-nél is kis kockázat van a vészszülésre, valamint hasmenésre, vérzésre és méhgyulladásra.

Egy szó a Verywell-tól

Mivel az anyasági teszt minden formája magában foglalja a DNS gyűjtését mindkét szülőtől, lehet, hogy kellemetlen beszélgetés lesz a terhesség vagy az ikrek születése után valamelyik ponton, ha bármilyen kétség van az anyaságról. Az opciók kutatásával és a felkészüléssel a folyamatot kicsit kevésbé stresszessé teheti. Mindig beszéljen az orvosával a terhességre és bármely kapcsolódó eljárásra vonatkozó aggodalmakról.

Previous:

Next: