Lehetséges, hogy az ikreknek különböző apjuk legyen?

Ikrek akkor fordulnak elő, ha egyetlen terhesség után két baba születik egy anyától. Ha egyformák (monozigóták), akkor jöttek létre, amikor egy zigóta, amelyet csak egy petesejtből és egy spermiumból hoztak létre, két új petesejtté válik szét, és egy helyett két embriót eredményez. Ezután minden embrió külön magzattá fejlődik.

A testvéri (kétpetéjű) ikrek viszont akkor fordulnak elő, amikor két külön tojást két külön spermium megtermékenyít. Az ikrek csak 50%-ban osztoznak az azonos génekben, míg az egypetéjű ikrek 100%-ban osztoznak, ami megmagyarázza, hogy az ikrek általában nem hasonlítanak egymáshoz, mint az egypetéjűek.

Hacsak nem egy sor ikerszülő anya szolgált helyettesítőként vagy nem használt donor petesejtet, akkor nem lenne kérdés, hogy ő mindkét iker anyja. De előfordulhat, hogy azon töprenghet:lehet-e az ikreknek különböző apja? A válasz igen, de csak azokban az esetekben, amikor testvérek, mivel az egypetéjű ikrek egyetlen petesejt/sperma kombinációból jönnek létre, és így nem lehet különböző apjuk.

Ikrek különböző apákkal

Ahogy a technológia javította a genetikai tesztelés pontosságát és hozzáférhetőségét, az emberek genetikai vizsgálaton vehettek részt annak megállapítására, hogy az ikreknek mikor van két különböző apja. Az ikrek a hiperovuláció eredménye, vagyis több petesejt felszabadulása egyetlen ciklusban. A szuperfecundáció olyan helyzetet ír le, amelyben az egyes petesejteket különböző férfiaktól származó spermiumok termékenyítik meg, amitől eltérő biológiai apjuk lesz (az ikrek féltestvérekké válnak). A megfelelő kifejezés ennek a helyzetnek a leírására a heteropaternalis szuperfecundation.

Kevés kutatás folyik a heteropaternalis szuperfecundáció elterjedtségéről az általános populációban, de egyes kutatók azt találták, hogy egy 39 000 rekordot tartalmazó szülői tesztadatbázisban a kétpetéjű ikrek 2,4%-a, akiknek szülei apasági perben vettek részt, heteroapa szupertermékenység eredménye.

Egyes kutatók úgy vélik, hogy az általános populációban alulbecsülik a heteropaternalis szuperfecundáció gyakoriságát, amelyről széles körben azt feltételezik, hogy nagyon ritka.

Példák a heteropaternális szuperfecundációra

A heteropaternalis szuperfecundáció egyik módja az, ha egy nő két különböző férfival van szexuális kapcsolatban ugyanazon időkereten belül, amíg mindkét embrió megfogan. Például New Jersey-ben egy ikrek anyja apasági vizsgálaton esett át, amikor állami segélyért folyamodott. Miután a teszt kimutatta, hogy élettársa csak az egyik ikrének az apja, bevallotta, hogy az ikrei fogantatásának egy héten belül lefeküdt egy másik férfival.

Hasonlóképpen egy texasi ikrek anyja elismerte, hogy viszonya volt egy másik férfival, amikor ikrei fogantak. Az apasági vizsgálat során kiderült, hogy a menyasszonya valóban az egyik ikerfiú apja, de egy másik férfi a másik ikertestvér biológiai apja.

Bár azt feltételezhetjük, hogy minden olyan eset, amikor az ikrek különböző apával az anya különböző partnerekkel való szexuális kapcsolata eredménye, nem ez az egyetlen forgatókönyv, amelyben ez megtörténhet. Ez a helyzet akkor is előfordulhat, ha az ikrek termékenységi kezelések eredménye. Például egy laborban történt keveredés során kétszer használtak berendezést, aminek következtében egy másik férfi spermája összekeveredett a tervezett apa spermájával, aminek eredményeként holland ikerfiúk fogantak meg in vitro megtermékenyítés (IVF) révén, különböző apákkal.

Az apasági vizsgálat végrehajtása

Az apasági vizsgálat az ikrek születése előtt vagy után is elvégezhető. A szülés utáni apasági vizsgálat történhet a baba születéskor a köldökzsinórból vett vér levételével és vizsgálatával (laboratóriumban végzett vérvizsgálat), vagy laboratóriumban vagy otthon vett szájüregi (arc) tampont, majd később elküldik egy labor. A feltételezett anya és apa DNS-ét is általában így kapják meg.

A prenatális apasági vizsgálat azonban egy kicsit bonyolultabb, és az elvégzett módszertől függően invazívabb is lehet.

Non-invazív prenatális apaság (NIPP)

Ez a teszt magában foglalja mind az anyától, mind a feltételezett apától vért gyűjteni, amelyet azután megvizsgálnak, miután megőrizték és elemezték a baba anya véráramában található DNS-ét. Nyolc hetes terhesség után bármikor elvégezhető, és 99,9%-os pontosságú.

Amniocentézis

Az amniocentézis során az orvos ultrahangos technológiát használ, miközben vékony tűt szúr a méhébe a hasán keresztül, hogy magzatvizet szívjon genetikai vizsgálat céljából (leggyakrabban kromoszóma-rendellenességek és a magzat egyéb egészségügyi állapotainak prenatális diagnosztizálására használják). Ezt a tesztet a második trimeszterben is el lehet végezni, és kismértékű a baba károsodásának és a vetélésnek a kockázata.

Chorionic Villus Sampling (CVS)

A chorionboholy-mintavételt (CVS) gyakran használják a kromoszóma-rendellenességek ellenőrzésére is. Ez abból áll, hogy az orvos vékony tűt vagy csövet szúr be ultrahanggal a hüvelyből és a méhnyakon keresztül, hogy chorionbolyhokat vagy a méh falához tapadt kis szövetdarabokat nyerjen. A magzat és ez a szövet ugyanabból a megtermékenyített petesejtből származik, és ugyanaz a genetikai felépítésük, így lehetővé válik az apasági vizsgálathoz az állítólagos szülők DNS-ével szemben. A CVS a terhesség korai szakaszában, a 10. és a 13. hét között elvégezhető. A magzatvízvizsgálathoz hasonlóan a CVS is kismértékű vetélési kockázatot jelent, valamint görcsöket, vérzést és méhfertőzést.

Egy szó a Verywelltől

Mivel az apasági vizsgálat minden formája magában foglalja a DNS gyűjtését mindkét szülőtől, előfordulhat, hogy a terhesség vagy az ikrek születése után egy kínos beszélgetésre kerül sor, ha kétség merül fel az apasággal kapcsolatban. Ha megvizsgálja a lehetőségeket, és felkészíti magát az eljárásokra és az eredményekre, egy kicsit kevésbé stresszessé teheti a folyamatot. Mint mindig, beszéljen kezelőorvosával a terhességével és a kapcsolódó eljárásokkal kapcsolatos aggályairól.


Previous:

Next: