• Babák
• Családalapítás
• Gyermekek
• Általános szülői tudnivalók
• Újszülöttek
• Tinédzserek
• Kisgyermekek
• Terhesség

Tények a baba nemének megjósolásáról

Miután pozitív terhességi tesztet lát, az első kérdés az, hogy mikor fog szülni. De valószínűleg izgatottan várja a baba nemét is.

A baba nemének elképzelése lehet módja néhány embernek a kötődésre a kisuk érkezete előtt. Barátok, család, munkatársak, sőt idegenek is kíváncsiak lesznek.

Rendszeresen hallani fogja: "Tudod, mit kapsz?" Ha nem, a következő kérdés általában: "Meg fogod nézni?"

Egyes esetekben a baba nemének tudása orvosi célt szolgál, pl. ha nemhez kötött génbetegségek futnak a családban.

Nem ritka, hogy a kíváncsi váró szülők rég elkezdik kutatni a baba nemének megjósolására, sokkal a szüléselőtti vizsgálat megerősítése előtt.

A válaszok keresése (különösen a gyors és könnyűket!) a váró szülöket egyféle előadásokba, különböző trükkökbe viszi. A dédanyától az internetig források mesélnek arról, hogyan derítheti ki a baba nemét.

Bár néhány "elmélet" tudományosnak hangzik, sőt látszik is hitelesnek, a legtöbbnek nincs kemény bizonyítéka.

A szülők általában úgy találják, ezek a "tippek és trükkök" legfeljebb szórakoztató forrást jelentenek (amíg biztonságosak a szülő és a magzat számára).

Ne csüggedjen el, ha a nagymama bölcsessége kiderül, hogy csak egy jó tippnél több nem. A tudomány sok biztonságos, orvosi alapokon nyugvó, és pontos módszert fejlesztett a magzat nemének meghatározására a terhesség alatt.

Íme mindent, amit tudnia kell a baba nemének megjósolásáról.

Megtudni vs. Várni

Az első döntés, amit új szülőként hoz, a baba érkezete előtt történik. Egy 2017-es svéd váró szülők körüli tanulmány szerint a felkért párok 57%-a akarta előre tudni a baba nemét.

A baba nemének megtudása személyes választás. Nincs helyes vagy rossz, de mindkettőnek vannak előnyei és hátrányai.

Okok a megtudásra

Íme néhány gyakori ok, amiért a szülők előre akarják tudni a baba nemét.

Korai kötődés

Sok új szülő korán akar elkezdeni a kötődést az újszülötttel. Ha többet tud a kicsiről az első találkozás előtt, az segíthet néhány embernek, hogy közelebb érezze magukat az első pillanatokban és napokban a születés után.

Kíváncsiság

Néha a szülők egyszerűen nem érzik magukat kényelmesen a 9 hónapos várással egy nagy kérdés válaszára a babájukról. A személyiség szerepet játszhat a döntésben a baba nemének megtudásában – az emberek egy része egyszerűen nem szereti a meglepetéseket.

Másrészt, Ön és a partner döntheti, hogy a várás a baba születéséig a tapasztalat része.

Nevek

9 hónap hosszú várakozás egy jövőbeli gyermek nemére, főleg ha erős vágya van az egyik vagy másik irányba. Ez különösen igaz, ha családi nevet tervez használni, vagy van különleges jelentésű babanevük.

Bár a nevek rugalmasak lehetnek, és nem feltétlenül egy nemhez kötődnek, néhány család megbecsüli a "név továbbadása" élményét generációkig.

Vásárlás és babakészlet

Ha nem-specifikus témákat vagy színeket preferál a babaszekrény és ruhák számára, előre meg fogja akarni tudni a baba nemét.

Bulitervezés

A "nem-megmutató bulik" (gender reveal parties) vagy a bababullek közbeni bejelentések népszerű módja a hír megosztásának a barátokkal és szerettekkel.

Természetesen, ezekhez az aktivitásokhoz az alapanyag a baba nemének tudása a bulitervezés szakaszában.

Orvosi döntéshozatal

A baba nemének meghatározása része lehet a konjenitális betegségek szüléselőtti monitorozásának, amelyek az egyik nemnél gyakoriak.

Ez ritka, hogy csak a magzat nemét határozzák meg; általában specifikus génetikai tesztelés is történik.

Okok a várásra

Nem minden szülő akarja megtudni a baba nemét. Lehet, hogy az egyik szülő akarja, a másik nem. Íme néhány gyakori ok, amiért a szülők a baba születéséig várják a nem megtudását.

Meglepetés

Egyes szülőknek a születésnél való meglepetés vágya erősebb, mint a kíváncsiság a terhesség alatt.

Csalódás elkerülése

A nemi csalódás (gender disappointment) valós élmény néhány szülő számára. Néha a szülők, akiknek erős preferenciájuk van, minél hamarabb akarják megtudni a baba nemét a várakozás szorongásának enyhítésére.

Mások eldöntik, hogy késleltetik a megtudást, mert úgy érzik, a születésnapi öröm és izgalom miatt nehezebb lesz csalódni a baba nemében.

Vallási és kulturális meggyőződések

Egyes kultúrákban rossz szerencsének tartják a baba nemének előre megtudását. Másoknak vallási meggyőződésük szerint a baba nemének előre tudása Isten tervébe avatkozik.

Egyes családokban erős hagyományos szokások ösztönzik a szülőket, hogy a baba nemét meglepetésként hagyták a születésig.

Nincs érdeklődés a nemi sztereotípiák iránt

Elmúltak az napok, amikor elvárták, hogy a fiúk kéket, a lányok rózsaszínt viseljenek. Sok mai szülő nem követi a hagyományos nemi sztereotípiákat a babaszekrény berendezésénél, a névválasztásnál, vagy a babaruhák vásárlásánál.

Bátoríthatják a barátokat és a családot, hogy semleges színeket válasszanak ajándékoknál. Az egyik módja annak, hogy a szeretteket a nemmentes tárgyakra kényszerítsék, a baba nemének titoktartása.

Lehetséges kockázatok

Nincs objektíven helyes vagy rossz válasz arra, hogy meg kell-e tudni a baba nemét a születés előtt.

Vannak azonban személyes és gyakorlati előnyök és hátrányok bármelyik döntéshez. Íme néhány lehetséges hátrány.

Nemi csalódás

Ha egy szülő szívből akarja, hogy a baba lány legyen, és kiderül, hogy fiú (vagy fordítva), szomorúságot, csalódást, sőt gyászérzetet tapasztalhat.

Ezek az érzések, amiket néha "nemi csalódásnak" neveznek, sok szülő tapasztalja – mégis, sokan, akik a gyermekük nemétől meg lettek csalódva, titokban tartják a szívütésüket.

A nemi csalódást tapasztáló szülő gyalázatot érezhet. Úgy érezheti, hogy tökéletesen boldognak kellene lennie bármilyen nemű, egészséges baba esetén.

Minden szülő egészséges baba akar, de sok szülő akar egy olyan babát is, aki kielégíti az életben való sikerre vonatkozó elképzeléseiket. Egyes esetekben ezek a remények összhangban vannak a preferenciával az egyik nem iránt.

Normális van álmai a babáról, még ha nem is mondja ki hangosan. Remélheti, hogy a gyermeke rendkívül intelligens, jól néz ki, nyitott, vagy kiválóan jó ember lesz.

Néha a szülők, akiknek erős preferenciájuk van az egyik nem iránt, eldöntik, hogy várnak, és a születésnapján derítik ki. A döntés logikája gyakran az, hogy a nap izgalma elfedi a lehangoltság érzését.

Megjegyezendő, hogy a nemi csalódás lehetséges még akkor is, ha a születésnapig várja a nem megtudását.

Egy előny a korábbi megtudásnak az, hogy van ideje a gélyek feldolgozására tanácsadóval a baba érkezete előtt.

Nem felismerési hibák

A hibák ritkák, de előfordulnak. Egy tanulmány azt találta, hogy 100 esetből 1-ben hibázik a magzat nemének az ultraszkopikus vizsgálaton 14 hét után.

Más tanulmányok még kisebb hibázást, 1%-nál kevesebbet találtak. A hiba esélye nő, ha a nemi szervek konjenitális anomáliák miatt rendellenesek.

Az első trimestris ultraszkopikus vizsgálatok hajlamosabbak a nem felismerési hibára, mint a második vagy harmadik trimestrisben.

Az első 12 hétben az ultraszkopikus szakember kb. háromszor négy esetben határozza meg pontosan a magzat nemét.

Nem meghatározási módszerek

Sok módszer van a magzat nemének megjósolására, de némelyik megbízhatóbb. Íme egy rövid áttekintés a baba nemének meghatározására használt gyakori technikákról.

Amniocentesis

Az amniocentesis az egyik legpontosabb módszer (közel 100%) a magzat nemének meghatározására. Ritkán használják kizárólag a nem megjósolására, mert kockázatok társulnak az eljáráshoz.

Amniocentesis során (röviden: amnio) egy tűt óvatosan bevisznek a has és a méh át, amíg el nem éri a vizes zacskót.

Onnantól az ultraszkopikus vizsgálat irányítja a tűt, ami kiveszi a vizes folyadékot a magzat megsebezése nélkül.

A vizes folyadék tartalmazza a magzat genetikai anyagát. A folyadék kromoszóma-analízisével detektálhatók bizonyos génbetegségek, és meghatározható a magzat nemé (XX kromoszóma lánynál, XY fiúnál).

Ritka bizonyos génbetegségek esetében a magzat nemi kromoszómait atypicalisak. Pl. XXY a Klinefelter-szindrómában, vagy XO a Turner-szindrómában.

Az amniocentesis általában úgy végezzék, hogy ismert kockázat van vagy aggodalom a géneti anomáliákra.

Pl. ha az anya 35 év feletti, korábbi teszt növelt kockázatot mutatott, vagy van családi előzmény egy specifikus öröklődő betegségre.

Ha orvosi okokból amniocentesisre lesz szüksége, megkérdezheti, hogy lehetséges-e a nem meghatározás a teszt alkalmával. Fontos tudni, hogy az amniocentesis kicsi kockázatot hordoz fertőzésre és hasadásra.

Egy 2018-as korábbi tanulmányok áttekintésében a kutatók .35%-os hasadási kockázatot találtak az amniocentesis után.

A kockázat függ a technikus képességtől és a terhességi időponttól. Általánosságban a terhesség elején a kockázat nagyobb a terhességi elvesztésre.

Van nagyon kicsi kockázat arra is, hogy a tü a magzatot megsebezné a méhben. Vannak azonban specifikus és bevált eljárások az összes gyakorlónak a kockázat csökkentésére az eljárás alatt.

Chorion villus mintavétel (CVS)

A chorion villus mintavétel (CVS) egy másik megbízható nem-meghatározási módszer, közel 100%-os pontossággal.

De, mint az amniocentesis, ez invazív és orvosi kockázattal jár, ezért nem szokták kizárólag a magzat nemének meghatározására végezni.

A CVS a méhlepény szövetmintáját használja – konkrétan a méhlepényi szövet szőrszerű kitelőit, a villusokat.

A szövetet kromoszóma-rendellenességekre tesztelik, és megállapítják, hogy a baba kromoszóma XX (lány) vagy XY (fiú).

A CVS kockázatokat hordoz, beleértve a ritka fertőzést és a terhességi elvesztés kockázatát (általánosságban 1,9%-ot jelentenek).

Hasonlóan az amniocentesishez, a CVS soha nem csak a magzat nemének megmondására szolgál. Ha a szülők génbetegség-szűrésre fognak menni, lehetséges a nem megjósolás kérése is.

Nem invazív szüléselőtti teszt (NIPT)

A nem invazív szüléselőtti teszt (NIPT) alacsony kockázatú módja bizonyos kromoszóma-rendellenességek kockázatának detektálásának.

Az újonnan kifejlesztett szüléselőtti teszt a vérben lebegő DNS-szálakat keresi (sejtmentes DNS vagy cfDNA).

Mindenkinek van saját cfDNA-ja, de a terhes személynek van a még születendő gyermeke cfDNA-ja is. A magzati cfDNA a méhlepényből származik, ami szinte genetikailag azonos a magzattal.

Az NIPT elsősorban konjenitális betegségek kockázatára szűr.

Ha a teszt megnövelt kockázatot mutat, invazívabb tesztelés (pl. CVS vagy amniocentesis) diagnosztizálhatja a specifikus állapotot.

Az NIPT használható a magzat nemének meghatározására is, Y-kromoszóma cfDNA-töredékek keresésével.

Ha Y-kromoszóma cfDNA jelen van, az nagy valószínűséggel fiút jelöl. Ha nincs Y-kromoszóma cfDNA, feltételezik, hogy a baba lány.

Bár az NIPT elméletben nagyon pontosság, a gyakorlati pontosság nehezebben értékelhető.

A teszt eredmény pontosságát befolyásoló tényezők:

• Mikor végzik a tesztet (minél korábban a terhességben, annál kevésbé pontos)
• A vérminta minősége
• Lehetséges, mégundiagnosztizált géneti állapotok detektálása a terhes szülőben

Néhány tanulmány arra utal, hogy ha az NIPT 8. hetes terhességi kor után készül, a pontosság közel 100% a nem meghatározásban.

A teszt közel 100%-os pontossága nem tartalmazza azokat az eseteket, amikor az eredmény határozhatatlannak bizonyul.

Egy 2014-es tanulmány szerint 10–20% az NIPT-minták "határozhatatlan" eredménykel tér vissza. Ez azt jelenti, hogy 10 nőből 1-2 nem kap eredményt.

Ha többszörös terhesség, az NIPT megállapíthatja, hogy azonos vagy különböző nemű babák születnek.

De a teszt nem tudja megmondani, hány fiú születik. Csak azt jelzi, hogy van legalább egy fiú, vagy hogy nincsenek fiúk.

Hagyományos ultraszkopikus vizsgálat

A baba nemének megismerése a második trimestris ultraszkopikus vizsgálatán a legnépszerűbb és legismertebb módszer.

A rutin ultraszkopikus vizsgálatot általában a 18. és 22. terhességi hét között végezzék. Ez a szűrési módszer segíti az orvost abban, hogy minden rendben van-e a baba egészségével és fejlődésével.

Lehetséges a technikus számára, hogy (közel 100%-os pontossággal) meglássa a baba nemét.

Ultraszkopikus vizsgálat alatt a technikus a "hamburger" jelet keresi a lányi nemi szervek jelzésére. Fiú magzat esetében a hímvesze lehet nyilvánvaló.

Jelezze az ultraszkopikus szakembernek előtte a vizsgálatnak, hogy akarja-e vagy nem akarja tudni a baba nemét.

Lehet megkérni, hogy írja le egy papíron, és zárja egy borítékba, hogy később nyissa ki. Ez hasznos, ha csak egy szülő lehet jelen az időponton, vagy ha csak az egyik szülő akarja tudni a baba nemét.

Ha gender reveal party-t tervez, adja át az eredményt egy barátnak vagy eseményszervezőnek, a sütőnek, aki szín-megmutató tortát süt, vagy a virágosnak, aki virágokat/csillogó ballonokat csomagol.

Bár az ultraszkopikus vizsgálat nagyon kicsi kockázatot hordoz a terhes nőknek és a magzatoknak, az ultraszkopikus expozíció nem teljesen kockázatmentes. Az ismételt vagy hosszabb expozíció káros lehet – főleg tapasztalatlan technikusok esetén.

Ultraszkopikus nem-meghatározási hibák

Bár ritkán, a képzett ultraszkopikus szakember által végzett nem-meghatározás hibás lehet. Íme néhány helyzet, ami nagyobb hibázást valószínűsít.

• Az ultraszkopikus vizsgálat az első trimestrisben történt. Bár lehetséges keresni és látni a magzat nemi jeleit 14. hét előtt, a hibák gyakoriak ennél a korán.
• Nemi szervek anomáliái. A nemi szervek konjenitális anomáliái megnehezítik vagy lehetővé teszik a nem meghatározást.
• A nemi szervek elrejtve vannak. Az elrejtett vagy téves nemi szervek gyakoriak, ha az ultraszkopikus vizsgálat korán történik. Egy lánynak tűnő magzat valójában fiú lehet, akinek a hímvesze "elrejtve" van vagy nem jól látszik. A méh és a baba pozíciója is teheté tévét a nemi szervekben. A hibák 18. hét után ritkák, 1%-nál kevesebb esetben.
• Az ultraszkopikus szakember tapasztalaton hiányolja. Néha a hiba nem a technológia korlátaitól, hanem a személy tapasztalatlanságából fakad, aki értelmezi, mit lát (vagy nem lát). Az ultraszkopikus szakember tapasztalata és képessége könnyen befolyásolja a nem-meghatározás pontosságát.

Egy, 640 terhességet foglaló tanulmány azt találta:

• 14. hét utáni nem-meghatározások 100%-ban pontesek.
• 12. hétnél korábbi határozatok 54%-ban pontesek.

Ramzi ultraszkopikus módszer

A Ramzi ultraszkopikus módszer azt állítja, hogy a magzat nemét a méhben lévő méhlepény oldalából lehet meghatározni.

Ha a méhlepény bal oldalon van, a módszer szerint lány. Ha jobbra, fiú.

Bár a Ramzi módszer tudományosnak hangzik, nincsenek bírált tanulmányok, amelyek pontosságát megerősítenék, és a rendelkezésre álló információk nagy része megbízhatatlan.

Sok weboldal, ami orvosi érvényűnek állítja a módszert, megpróbál linkelni az eredeti tanulmányhoz, de a link halott. 2020-ig a tanulmány nem tűnt fel online.

A módszer támogatói azt vallják, hogy ultraszkopikus képen nem tudni, hogy a "jobb" jobb-e – tükörképet is nézhet.

Ugyanez a kép oldaltól is készülhet, nem a has elől.

Más szóval, a támogatók szerint nem lehet megmondani a nyomtatott ultraszkopikus képen, melyik oldalon van a méhlepény, hacsak nem tudja a kép készítésének orientációját.

Üzletek és weboldalak hajlandóak felülvizsgálni a korai ultraszkopikus képeket (pénzért) a Ramzi módszerrel nem-meghatározás céljából. De megbízhatóbb megvárni a második trimestris ultraszkopikus vizsgálatot.

Az orvosa, szülésznője, vagy tapasztalt ultraszkopikus szakember pontosabb eredményeket adhat. Ha NIPT-teszteket végez, ne feledje, ez a módszer 9–10. hetes terhességi korból is adhat eredményt.

Otthoni tesztek

Vannak néhány otthoni módszer, ami azt állítja, pontosan megjósolja a baba nemét, amiket valószínűleg találni fog a keresése során. Íme, mit kell tudnia az "otthoni" nem-meghatározási tesztek vagy készletek megbízhatóságáról.

Vizelet-tesztek

Bár sok otthoni, vizelet-alapú nem "teszt készlet" elérhető online vásárlásra, egyetlen vizelet-alapú nem-teszt sem bizonyított tudományosan pontosnak.

Valójában sok vizelet-teszt egyértelműen kiírja a dobozon: "csak szórakoztatási célokra". Másoknál a dobozban lévő papírszegén találja a felelősségkizárást.

Az otthoni vizelet-teszt készletek figyelmeztetik a felhasználókat, ne hozzanak pénzügyi vagy érzelmi döntéseket a nem-megjósolási eredmények alapján.

Ne hagyja magát megtéveszteni a "100% elégedettség" vagy a pénzvisszafizetési garancia általi termékeket. Az ilyen állításokkal rendelkező termékek két tényre építenek:

1. A legtöbb ember nem kérti vissza a pénzét.
2. A teszt kb. 50%-ban helyes lesz a baba nemének megjósolásában, pusztán a valószínűség alapján.

Génetikai tesztek

Vannak otthoni NIPT génetikai tesztek is. Bár alacsony kockázatúak, a tesztek vérmintát igényelnek. Két nagy márka: a SneakPeek Test és a Nimble Diagnostics.

Az otthoni vizelet-tesztektől eltérően az otthoni génetikai tesztelés tudományra épül, és hasznos eredményeket adhat a váró szülőknek.

Az otthoni génetikai tesztek nem invazív szüléselőtti tesztelést (NIPT) használnak a sejtmentes DNS-töredékek (a vérben lebegő DNS-szálak) keresésére.

Ahogy előbb magyaráztuk, ha Y-kromoszóma cfDNA-t találnak, az fiút jelöl. Ha nincs y-kromoszóma cfDNA, az lányt feltételez.

Az otthoni NIPT eredmények pontossága kb. 95% – ha a minta az utasítások szerint lett elvéve.

Mielőtt megveszi a készletet, tudnia kell, hogy nem garantált eredmény az otthoni NIPT-ből. Az eredmény "határozhatatlan" is lehet.

Határozhatatlan eredmény lehet, ha a mintát túl korán vették (legalább 9. hetes terhesség kell legyen), vagy a vérminta minősége nem elég jó.

Továbbá, ha nem volt óvatos a kéz higiénia terén a minta elvételénél, a véletlen szennyezés pontatlan eredményt adhat.

Pl. ha a partnerének a kezét érintette közvetlenül a minta elvétel előtt, a teszt felveheti a férfi Y-kromoszóma cfDNA-ját, és hamis "fiú" eredményt ad.

Tények a nem-tudományos módszerekről

A hibák gyakoriak, ha nem-tudományos módszereket használnak a nem kitalálására. Nem akar tervezni vagy érzelmileg ragaszkodni egy eredményhez, ha a technika megbízhatatlan és nem jobb, mint egy tipp.

Íme az igazság néhány gyakori javaslatról, amik fel fognak merülni a baba nemének kitalálásakor.

Reggeli rosszullét

Az egyik legismertebb népi bölcsesség szerint rosszabb a reggeli rosszullét, ha a magzat lány. Kiderült, ez elméletben némi igazságot tartalmazhat.

A kutatások szerint azok, akik súlyos reggeli rosszulletet (hyperemesis gravidarum) fejlesztenek, nagyobb eséllyel hordanak lányt, mint fiút.

A tanulmányok nem találtak különbséget a sima reggeli rosszullét esetén. A nemi arány különbsége csak a súlyos reggeli rosszullétnél jelentkezik.

A hyperemesis gravidarum nem biztos jel a lányra – a magzat csak nagyobb eséllyel lány, mint fiú. A kérdés: mennyivel nagyobb az esély?

Egy 2004-es tanulmány szerint a hyperemesis gravidarummal kórházba került nők 50%-kal nagyobb eséllyel hordoznak lányt.

Ha valaki 3 napnál hosszabb ideig volt kórházban, a magzat lány valószínűsége 80%-ra emelkedett.

Szülő intuíciója

Egyesek azt vallják, az ember "csak tudja", ha fiút vagy lányt hordoz. Ez a módszer nem tüneteken vagy jeleken alapul, hanem a szülő intuícióján.

Egy kis tanulmány azt találta, hogy 12 éven túlmutató iskolázottsággal rendelkezők 71%-os pontossággal megjósolták a magzatuk nemét (lehetosebb, mint a véletlen).

Ellentétben, kevésbé formálisan iskolázottak csak 43%-ban tudták kitalálni a baba nemét.

Bár az eredmények érdekesek, nem világos, hogyan hat az iskolázottság közvetlenül az intuícióra. További kutatások nem találták megbízhatónak a "szülő intuícióját" nem-jósolásként.

Magzati szíthangok

Hallhatja, hogy a lányi magzat szíthangjai gyorsabbak, mint a fiúknál. Bár ez tudományosnak hangzó állítás, nincs tanulmány, ami ezt bizonyítaná.

Nincs statisztikailag szignifikáns különbség a lányi és fiú magzat szítszáma között.

Has alakja és mérete

Gyakori mese: ha valaki "magasan hordozza" a hasát (mintha kosárlabda lenne a felsőn), fiút vár. Ha alacsony, lányt.

Még ha tudományosnak is hangzik, a baba nemét nem lehet a szülő hasának alakjáról meghatározni.

A has alakja és mérete a terhesség alatt sokkal jobban az egyéni genetika, a terhesség előtti testsúly, és a terhességek számától függ.

Szénhidrogén-szénsav teszt

A szénhidrogén-szénsav teszt据称 a vizelet savasságát teszteli, amit a hívek a magzat neméhez kötnek. A "teszt" azt állítja, ha az öntő vizeletet szénhidrogén-szénsavval keverve habosodik és csobog, a magzat fiú. Ha semmi nem történik, lány.

Bár tudományosnak tűnhet, a szénhidrogén-szénsav teszt nem tudományosan alátámasztott. A vizelet savassága nem kapcsolódik a magzat neméhez.

A vizelet savassága befolyásolható tényezők, mint a hidratáltság, az étrend, és a fizikai aktivitás. Nincs bizonyíték arra, hogy a vizelet pH változna a magzat nemére válaszolva a méhben.

Bár nem tudomány alapú, a szénhidrogén-szénsav teszt kártalan. Biztonságos játszani vele bababulin. Csak ne vegye komolyan az eredményeket!

Amikor fogamzás történt

Sok néphit kötödik a baba nemét a fogamzás idejéhez. Régi kínai nem-táblázatok az anya életkorát és a fogamzás hónapját használják a fiú/lány megjósolására.

Néhány néphit szerint a páratlan hónapban történt fogamzás lányt, a páros hónapban fiút ad. Vannak elméletek, miszerint az évszak, amiben a fogamzás történt, befolyásolja a baba nemét.

Bár ezek az ősi táblázatok nem bizonyítottak pontossággal, a kutatások azt mutatják, az évszakok szerepet játszhatnak a baba nemében.

Egy 2003-as, kb. 14 000 születést vizsgáló tanulmány azt találta, az ősszel fogamzott babák fiúknak, a tavaszal fogamzottak lányoknak voltak valószínűbb.

A kutatás érdekes, de fontos emlékezni, hogy nagyon kevés baba esetét nézték. Minden nemű gyermek születik minden évszakban.

A "gyűrű teszt"

A "gyűrű teszt" szerint, ha egy sztringen lógó gyűrűt a terhes nő hasa felett tartanak, a gyűrű mozgásiránya megjósolja a baba nemét. A lore szerint, ha a gyűrű körbe megy, fiú. Ha oldalra-hátra, lány.

Bár kártalan szórakozás, a gyűrű tesztnek nincs tudományos alapja.

A nem-terhes szülő testsúlya

Egy másik mese a nem-terhes szülőre összpontosít. Az állítás szerint, ha a nem-terhes szülő jelentősen megnő a testsúlya a partner terhessége alatt, a baba fiú; ha nem, lány.

Bár nincs orvosi vagy tudományos bizonyíték a nem-terhes szülő testsúly-növekedésének és a magzat nemének összefüggésére, igaz, hogy néhány ember testsúlyt fog, sőt hányingert is tapasztal a partner terhessége alatt.

A Couvade-szindróma (szimpátiás terhesség) valós jelenség, de nem kapcsolódik a magzat neméhez.

Ételvágyak

Ha édesre és tejtermékekre vágyna a terhesség alatt, az lányt jelöl; ha sós, fűszeres, vagy sós ételeket vágyik, fiút – így azt mondják.

Az ételvágyak gyakoriak a terhesség alatt. Egy tanulmány szerint 50–90% között vágynak legalább egyszer specifikus ételre.

Nincs bizonyíték arra, hogy az ételvágyak kapcsolódnák a magzat neméhez.

Lehet, hogy a fiút hordozó nők több kalóriát fogyasztanak összesen. De nem világos, hogy egy egyén hogyan merné a "átlagosnál több" fogyasztást a magzat nemének megállapítására.

Hangulatingadozások

Egy másik gyakori állítás: a nagy hangulatingadozások lányra, a dühökontroll nehézségei fiúra utalnak.

Gondolhatná, az ösztrogén-szint magasabb lánynál, a teszteron fiúnál, de ez nem így van.

Bár a hormonok hatnak a hangulatra minden nemnél, a terhességi hormonszintek nem feltétlenül reagálnak a magzat nemére, nem is függnek tőle.

Az amniotikus folyadék magasabb nemi hormon-koncentrációt tartalmazhat a magzat nemétől függően, de ez nem hat a szülő vérében lévő hormonszintre.

A terhességi hangulatingadozások gyakoriak, de nincs orvosi bizonyíték arra, hogy a magzat nemé befolyásolja a hangulatát.

Haj, bőr, és az "áldás" (glow)

Ha lányt hordoz, azt mondják, zsíros bőr és tompa haj lesz. Azt hiszik, a szülő "különleges fényben" (glow) van, ha lányt vár, mások szerint a lányok okozzák a müszályokat.

Ezek az elméletek nem tudományosan alátámasztottak, de anekdotikusan valószínűleg ismer olyan embereket, akik csillogó hajjal és sugárzó "glow"-val jártak a terhesség alatt, függetlenül a baba nemétől.

Egy szavas a Verywell-tól

Sok váró szülő akarja megtudni a várható baba nemét, de nem mindenki. Vannak előnyök és hátrányok mindkét döntéshez.

Végül is, egyik döntés sem "rossz", a legjobb döntés az, ami Önnek és a partnerének a legjobban megfelel.

Az összes izgalom és bizonytalanság a baba születése körül természi, hogy keressen egy gyors és könnyű módot a baba nemének meghatározására, ha ez a kívánság.

Néhány megjósolás lehet szórakoztató játék a bababulleken, de biztosítsa, hogy csak a tudomány által alátámasztott megjósolásokba fektet érzelmi befektetést.

A legmegbízhatóbb nem-meghatározási módszerek az 14. hetes terhességi kor utáni ultraszkopikus vizsgálatok, vagy a génetikai tesztek, mint amniocentesis, chorion villus mintavétel (CVS), vagy nem invazív szüléselőtti teszt (NIPT) vérteszt.

Ha kiderül, hogy a baba nemé nem az, amit remélt, ne érezzen bűntudatot, ha szomorú. A nemi csalódás gyakori, és nem szégyen. Ha küzd az érzéseivel új szülőként, segíthet beszélni egy szaktanácsadóval a baba érkezete előtt.