Je li moguće da blizanci imaju različite očeve?

Blizanci nastaju kada se jednoj majci rode dvije bebe nakon jedne trudnoće. Ako su identični (monozigotni), nastali su kada se jedan zigot, stvoren sa samo jednim jajetom i jednim spermijem, podijeli na dva nova jajašca, što rezultira dva embrija, a ne jednim. Svaki embrij se zatim razvija u poseban fetus.

U međuvremenu, bratski (dizigotski) blizanci nastaju kada se dva odvojena jajašca oplode s dva odvojena spermija. Bratovski blizanci dijele samo 50% istih gena, dok jednojajčani blizanci dijele 100%, što objašnjava zašto dvojajčani blizanci obično ne izgledaju ni približno jednako kao jednojajčani.

Osim ako skup rođenih majki blizanaca nije služio kao surogat ili koristio jajne stanice donatora, nema sumnje da je ona majka oba blizanca. Ali možda ćete se zapitati:Mogu li blizanci imati različite očeve? Odgovor je potvrdan, ali samo u slučajevima kada su u bratskoj vezi, jer identični blizanci nastaju iz jedne kombinacije jaje/spermij i stoga ne mogu imati različite očeve.

Blizanci s različitim očevima

Kako je tehnologija poboljšala točnost i dostupnost genetskog testiranja, ljudi su mogli dobiti genetsko testiranje kako bi se utvrdilo kada bratski blizanci imaju dva različita oca. Bratski blizanci su rezultat hiperovulacije, oslobađanja više jajašca u jednom ciklusu. Superfekundacija opisuje situaciju u kojoj je svako od jajašca oplođeno spermom različitih muškaraca, što dovodi do toga da imaju različite biološke očeve (što blizance čini polubraćom i sestrama). Odgovarajući izraz za opisivanje ove situacije je heteropaternalna superfekundacija.

Malo je istraživanja o prevalenci heteropaternalne superfekundacije u općoj populaciji, ali neki istraživači su otkrili da je u bazi podataka o roditeljskim testovima od 39 000 zapisa, 2,4% dizigotnih blizanaca čiji su roditelji bili uključeni u tužbe za očinstvo rezultat heteropaternalne superfekundacije.

Neki istraživači vjeruju da je učestalost heteropaternalne superfekundacije, za koju se općenito pretpostavlja da je vrlo rijetka, podcijenjena u općoj populaciji.

Primjeri heteropaternalne superfekundacije

Jedan od načina na koji bi se mogla dogoditi heteropaternalna superfekundacija je ako žena ima spolni odnos s dva različita muškarca u istom vremenskom okviru u kojem su oba embrija začeta. Na primjer, u New Jerseyju majka blizanaca prošla je testiranje očinstva kada je podnijela zahtjev za državnu pomoć. Nakon što je test pokazao da je njezin partner samo otac jednog od njezinih blizanaca, priznala je da je imala spolni odnos s drugim muškarcem u istom tjednu kada su začeti njezini blizanci.

Slično, majka blizanaca u Teksasu priznala je da je imala aferu s drugim muškarcem kada su njezini blizanci začeti. Testiranje očinstva pokazalo je da je njezin zaručnik doista otac jednog od dječaka blizanaca, ali da je drugi muškarac biološki otac drugog blizanca.

Iako bismo mogli pretpostaviti da su svi slučajevi blizanaca s različitim očevima rezultat seksualnih odnosa majke s različitim partnerima, ovo nije jedini scenarij u kojem bi se to moglo dogoditi. Ova se situacija također može dogoditi kada su blizanci rezultat tretmana neplodnosti. Na primjer, u zabuni u laboratoriju, oprema je korištena dvaput, što je uzrokovalo miješanje sperme drugog muškarca sa spermom namjeravanog oca, što je rezultiralo nizozemskim dječacima blizancima koji su začeti in vitro oplodnjom (IVF) s različitim očevima.

Kako se provodi testiranje očinstva

Testiranje očinstva može se obaviti prije ili nakon rođenja blizanaca. Postnatalno testiranje očinstva može se obaviti prikupljanjem i testiranjem krvi iz djetetove pupkovine pri rođenju (test krvi obavljen u laboratoriju) ili bukalnog brisa (obraza) koji se uzima u laboratoriju ili kod kuće, a zatim se šalje u bolnicu. laboratorija. Pretpostavljeni DNK majke i oca obično se dobiva i na ovaj način.

Prenatalno testiranje očinstva ipak je malo kompliciranije i može biti invazivnije ovisno o tome koja se metoda provodi.

Neinvazivno prenatalno očinstvo (NIPP)

Ovaj test uključuje prikupljanje krvi i od majke i od pretpostavljenog oca, koja se zatim testira nakon očuvanja i analize djetetove DNK koja se nalazi u majčinom krvotoku. Može se izvesti bilo kada nakon osam tjedana trudnoće i 99,9% je točan.

Amniocenteza

Amniocenteza uključuje liječnika koji koristi ultrazvučnu tehnologiju dok ubacuje tanku iglu u maternicu kroz trbuh kako bi izvukao amnionsku tekućinu za genetsko testiranje (najčešće se koristi za prenatalnu dijagnozu kromosomskih abnormalnosti i drugih medicinskih stanja u fetusa). Ovaj test se može izvesti u drugom tromjesečju i nosi mali rizik od ozljede bebe i izazivanja pobačaja.

Uzorkovanje korionskih resica (CVS)

Uzorkovanje korionskih resica (CVS) također se često koristi za provjeru kromosomskih poremećaja. To uključuje umetanje liječnika tanke igle ili cijevi vođene ultrazvukom iz rodnice i kroz cerviks kako bi se dobile korionske resice, ili mali komadići tkiva pričvršćeni na stijenku maternice. Fetus i ovo tkivo potječu iz istog oplođenog jajašca i imaju isti genetski sastav, što mu omogućuje da se koristi za testiranje očinstva u odnosu na DNK navodnih roditelja. CVS se može izvesti ranije u trudnoći, od 10. do 13. tjedna. Kao i kod amniocenteze, CVS predstavlja mali rizik od pobačaja, kao i grčeva, krvarenja i infekcije maternice.

Riječ iz Verywella

Budući da će svi oblici testiranja očinstva uključivati ​​prikupljanje DNK od oba roditelja, može doći do neugodnog razgovora u nekom trenutku u vašoj trudnoći ili nakon rođenja vaših blizanaca ako postoji sumnja u očinstvo. Istražujući svoje mogućnosti i pripremajući se za postupke i rezultate, možete učiniti proces malo manje stresnim. Kao i uvijek, razgovarajte sa svojim liječnikom o svim nedoumicama u vezi s trudnoćom i svim povezanim postupcima.


Previous:

Next: