Je li moguće da blizanci imaju različite ocieve?

Blizanci se događaju kada dvije bebe rode od jedne majke nakon jedne trudnoće. Ako su identični (monozigotski), oni su nastali kada jedna zigota, stvorena s samo jednym jajkom i jednim spermom, podijeli u dva nova jajka, što je rezultiralo dva embrija umjesto jednog. Svaki embrij se zatim razvija u zaseban fetus.

Dvojočadi (dizigotski blizanci), s druge strane, nastaju kada su dva zasebna jajca oplodnjena dva zasebna spermija. Dvojočadi dijele samo 50% istih gena, dok identični blizanci dijele 100%, što objašnjava zašto dvojočadi obično ne izgledaju gotovo identično kao identični blizanci.

Osim ako majka blizanaca nije služila kao surrogatna majka ili nije koristila darovana jajca, ne bi trebalo biti pitanja da je ona majka obojice djece. Ali možda se pitate: Mogu li blizanci imati različite ocieve? Odgovor je da, ali samo u slučajevima kada su dvojočadi, jer identični blizanci nastaju od jedne kombinacije jajca/spermija i stoga ne mogu imati različite ocieve.

Blizanci s različitim ocievima

Kako je tehnologija poboljšala točnost i dostupnost genetskog testiranja, ljudi su mogli dobiti genetsko testiranje kako bi utvrdili kada dvojočadi imaju dva različita oca. Dvojočadi su rezultat hiperovulacije, oslobađanja više jajaca u jednom ciklusu. Superfekundacija opisuje situaciju u kojoj je svako od jajaca oplodnjeno spermijem od različitih muškaraca, što im daje različite biološke ocieve (čineći blizance polubračnim). Primjeren termin za opis ove situacije je heteropaternalna superfekundacija.

Postoji malo istraživanja o učestalosti heteropaternalne superfekundacije u općoj populaciji, ali su neki istraživači u bazi podataka o testiranju ociteljstva od 39.000 zapisa pronašli da je 2,4% dizigotskih blizanaca čiji su roditelji bili uključen u parničke sporove o ociteljstvu bilo rezultat heteropaternalne superfekundacije.

Neki istraživači vjeruju da je učestalost heteropaternalne superfekundacije, koja se široko smatra iznimno rijetkom, podcijenjena u općoj populaciji.

Primjeri heteropaternalne superfekundacije

Jedan način na koji bi heteropaternalna superfekundacija mogla se dogoditi jest ako žena ima spolni odnos s dva različita muškarca unutar istog vremenskog okvira u kojem su oba embrija zacjeta. Na primjer, u New Jersey, majka blizanaca podvrgnula se testu ociteljstva pri podnošenju zahtjeva za javnu pomoć. Nakon što je test pokazao da je njezin partner otac samo jednog od njezinih blizanaca, ona je priznala da je imala spolni odnos s drugim muškarcem unutar iste tjedna kada su njezini blizanci zacjeci.

Slično tome, majka blizanaca u Texasu priznala je da je imala vezu s drugim muškarcem kada su joj blizanci zacjeci. Test ociteljstva otkrio je da je njezinar zaručnik bio otac jednog od dječaka-blizanaca, a da je drugi muškarac bio biološki otac drugog blizanaca.

Dok bismo možda pretpostavili da su svi slučajevi blizanaca s različitim ocievima rezultat majke koja ima spolne odnose s različitim partnerima, to nije jedini scenarij u kojem se to može dogoditi. Ova situacija može se dogoditi i kada su blizanci rezultat plodnih tretmana. Na primjer, u miješanju u laboratoriju, oprema je korištena dva puta, uzrokujući da se spermiji drugog muškarca pomiješaju s onima namjerenog oca, što je rezultiralo nizozemskim dječacima-blizancima zacječenim in vitro fertilizacijom (IVF) s različitim ocievima.

Kako se provodi test ociteljstva

Test ociteljstva može se provesti prije ili nakon rođenja blizanaca. Postnatalno testiranje ociteljstva može se izvesti prikupljanjem i testiranjem krvi iz pupčane vrpce bebe pri rođenju (krvani test u laboratoriju) ili brisalom šapa (buccal swab) uzetim u laboratoriju ili kod kuće, a zatim poslanim u laboratorij. DNK pretpostavljene majke i oca obično se dobiva na isti način.

Prenatalno testiranje ociteljstva je malo kompliciranije, a može biti invazivnije ovisno o tome koja metoda se primjenjuje.

Neinvazivno prenatalno testiranje ociteljstva (NIPP)

Ovaj test uključuje uzimanje krvi od majke i pretpostavljenog oca, koji se zatim testira nakon očuvanja i analize DNK bebe pronađenog u majčinoj krvotoku. Može se izvesti u bilo koje vrijeme nakon osam tjedana trudnoće i točan je 99,9%.

Amniocenteza

Amniocenteza uključuje liječnika koji koristi ultrazvučnu tehnologiju dok ubacuje tanku iglu u maternicu kroz trbuh kako bi izvadio amniotičnu tekućinu za genetsko testiranje (najčešće se koristi za prenatalnu dijagnozu kromosomskih anomalija i drugih medicinskih stanja u fetusa). Ovaj test može se izvesti u drugom trimjestru i nosi mali rizik od štete bebi i dovodenja do poroča.

Uzorak horionskih čošaka (CVS)

Uzorak horionskih čošaka (CVS) također se često koristi za provjeru kromosomskih poremećaja. Uključuje liječnika koji ubacuje tanku iglu ili cijev vodenu ultrazvukom iz vagine i kroz serviks kako bi dobio horionske čoške, ili male tkivne komadiće pričvrštene na zid maternice. Fetus i ova tkiva dolaze iz istog oplodnjenog jajca i imaju isti genetski sastav, što im omogućuje korištenje za test ociteljstva protiv DNK pretpostavljenih roditelja. CVS može se izvesti ranije u trudnoći, od 10. do 13. tjedna. Kao i amniocenteza, CVS nosi mali rizik poroča, te zgaga, krvarenja i infekcije maternice.

Riječ od Verywell

Budući da sve oblike testiranja ociteljstva uključuju prikupljanje DNK od oba roditelja, u nekom trenutku vaše trudnoće ili nakon rođenja blizanaca može doći do neugodnog razgovora ako postoji bilo kakva sumnja u ociteljstvo. Istražujući svoje opcije i pripremajući se za procedure i rezultate, možete učiniti proces malo manje stresnim. Kao i uvijek, razgovarajte s svojim liječnikom o svim brigama vezanim uz vašu trudnoću i sve povezane procedure.

Previous:

Next: