Précision de non invasive prénatale Test de paternité
Pendant des années, établir la paternité d'un enfant à naître procédures invasives nécessaires qui augmentent le risque de fausse couche . Récemment, cependant , un test non invasif exigeant d'une simple prise de sang maternel est devenu disponible dans le commerce .
Comment ça marche
ADN foetal est présent dans le sang de la mère . En isolant cet ADN , les chercheurs sont en mesure de le comparer à l'échantillon d'ADN (s ) fourni par le père présumé (s) pour déterminer la paternité .
Ce qui est nécessaire
La mère a besoin de fournir un échantillon de sang au laboratoire d'essais . Sources d'ADN traditionnelle (échantillons de salive ou les cheveux) peuvent être utilisés pour le père présumé
Précision: .
Certaines entreprises affirment 99 pour cent de précision de paternité positif et 100 pour cent de précision de paternité négative dès 12 semaines de gestation .
problèmes
fœtale ADN peut rester dans la circulation sanguine de la mère jusqu'à 20 ans. Sauf se il est une première grossesse, il est possible mauvais ADN peut être isolé . En outre , le nombre de cellules foetales présentes dans le sang de la mère est très faible et les chances d'isoler l'ADN des cellules suffisamment pour effectuer le test ne est que de 75 pour cent .
Légalité
Comme Mars 2010 , ce type de test n'a pas été accrédité par l'AABB , le conseil d'administration pour les tests de paternité , et les résultats ne seraient pas admissibles dans un procès en paternité .
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