Fiabilité du test de paternité prénatal non invasif (NIPP)
Longtemps, établir la paternité in utero nécessitait des gestes invasifs (amniocentèse, prélèvement de villosités choriales) augmentant le risque de fausse couche. Aujourd'hui, un test non invasif sur simple prise de sang maternel est disponible commercialement.
Principe
L'ADN fœtal circule dans le sang maternel. En l'isolant, on le compare à l'ADN du/des père(s) présumé(s) pour déterminer la paternité.
Prélèvements requis
- Mère : prise de sang (envoyée au laboratoire).
- Père(s) présumé(s) : salive ou cheveux (prélèvements ADN standards).
Précision annoncée
Certains laboratoires revendiquent 99 % de fiabilité pour paternité positive, 100 % pour exclusion, dès 12 semaines d'aménorrhée (SA).
Limites techniques
- L'ADN fœtal peut persister dans le sang maternel jusqu'à 20 ans. Hors 1re grossesse, risque d'isoler l'ADN d'une grossesse antérieure.
- Quantité de cellules fœtales très faible dans le sang maternel : taux de réussite d'extraction ~75 % seulement.
Validité légale (mars 2010)
Non accrédité par l'AABB (organisme de référence pour tests de paternité). Résultats potentiellement irrecevables en justice pour action en paternité.
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