Semana 10 de embarazo

Tu bebé tiene entre el tamaño de una cereza o una ciruela, dependiendo del libro que estés leyendo o del tamaño de tu fruta. Me gusta pensar que es casi del tamaño de esta figura de un ewok que ataca a una ardilla listada, como un bebé tiburón, es genial y más fácil para mí entenderlo.

Este es también el momento en el que querrá comenzar a pensar en las pruebas prenatales y si se las va a hacer.

Es posible que ya le hayan realizado muchas de las pruebas del primer trimestre, como:

  • Prueba de Papanicolaou: para buscar células anormales, clamidia, y gonorrea.
  • Prueba de sangre: para hacer una prueba de hepatitis b, sífilis, VIH, e inmunidad a la rubéola (sarampión alemán) y la varicela.
  • Examen de orina: para comprobar si hay infecciones del tracto urinario, proteína, niveles de azúcar y cetonas.
  • Prueba de glucosa: Si tiene un alto riesgo de diabetes gestacional, es posible que le realicen esta prueba ahora. Consiste en que le saquen sangre, luego bebiendo una bebida azucarada que incluso un adicto al azúcar diría, "Maldita sea, ¡eso es dulce!" luego, volver a tomarle sangre para ver cómo maneja su cuerpo el azúcar.

En cuanto a tu bebé el no invasivo (menos la aguja en tu brazo, De mala educación) Es probable que la prueba del primer trimestre se incluya en los libros durante algún tiempo entre las semanas 11 y 13 para descartar anomalías genéticas como el síndrome de Down y la trisomía 18.

El examen de detección del primer trimestre consiste en un análisis de sangre (para usted) y una ecografía para el bebé que mide el líquido debajo de la piel de su bebé detrás del cuello. Los resultados se combinan para decidir si se necesitan más pruebas. Un resultado positivo no significa que haya una anomalía, solo que vale la pena investigarlo más a fondo. Vale la pena señalar que alrededor del 5% de las pruebas arrojan un falso positivo, lo que puede generar conversaciones intensamente estresantes con un asesor genético, y algunas camisetas muy sudadas. Dicho eso es mayormente exacto, y como resultado, Incluso puede decirle el sexo del bebé mucho antes que el antiguo escaneo de género alrededor de las 20 semanas.

Entonces, ¿qué pasa si es positivo? Si el análisis de sangre o la medición del cuello fetal son anormales, es posible que su médico desee realizar un CVS (muestreo de vellosidades coriónicas) en una cita posterior. CVS es cuando un médico toma una pequeña muestra de tejido de su placenta a través de su cuello uterino (método más común) o su abdomen (similar a una amnio). El técnico utiliza ultrasonido para ayudar a guiar el procedimiento y luego la muestra se envía a un laboratorio para su análisis. Ambos métodos se consideran más incómodos que dolorosos (similar a una prueba de Papanicolaou) pero existe un bajo riesgo de aborto espontáneo con este. Las pruebas de CVS para detectar anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, así como trastornos genéticos como la fibrosis quística y la anemia de células falciformes, a pesar de que, a diferencia de una amniocentesis, no puede detectar defectos del tubo neural como la espina bífida.

Algunos padres optan por no realizar estas pruebas porque interrumpir un embarazo no es una opción, independientemente de los resultados. o no se sienten cómodos con los riesgos de aborto espontáneo que conlleva una prueba CVS. Para otros padres, quieren saber lo antes posible qué problemas, Si alguna, hay para que puedan buscar posibles tratamientos e intervenciones o tomar la decisión de llevar el embarazo a término.

También vale la pena mencionar que no todas las compañías de seguros cubren la prueba del primer trimestre, así que asegúrese de preguntar antes de pincharse con una aguja, y una factura inesperada.

Puede ser una decisión muy difícil para los padres, por lo que es bueno pensarlo antes de que le pregunten si desea hacerlo.

Perdón, esta semana fue pesada. Mire a la ardilla listada y al ewok de nuevo para aligerar el estado de ánimo, ¿okey?

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