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Semana 10 de embarazo: pruebas prenatales y screening del primer trimestre

Tu bebé está entre el tamaño de una cereza o una ciruela pasa, según el libro que leas o lo freak que sea tu fruta. Me gusta pensar que es casi del tamaño de esta figura de ewok atacando a una ardilla – como el bebé tiburón, es guay y me es más fácil de imaginar.

También es alrededor de cuando vas a querer empezar a pensar en pruebas prenatales y si vas a hacértelas.

Puede que ya te hayan hecho muchas de las pruebas del primer trimestre tales como:

• Citología (Pap smear): para revisar células anormales, clamidia y gonorrea.
• Análisis de sangre: para hepatitis B, sífilis, VIH, e inmunidad a rubeola (sarampión alemán) y varicela.
• Análisis de orina: para infecciones urinarias, proteínas, azúcar y cetonas.
• Prueba de glucosa: si tienes alto riesgo de diabetes gestacional puede que te la hagan ahora. Consiste en extraer sangre, luego beber un refresco azucarado que hasta un goloso diría: «¡Madre, qué dulce!» y volver a extraer sangre para ver cómo gestiona tu cuerpo el azúcar.

En cuanto a tu bebé, la prueba no invasiva (menos la aguja en tu brazo, grosera) del Screening del Primer Trimestre probablemente se hará entre semanas 11 y 13 para descartar anomalías genéticas como Síndrome de Down y Trisomía-18.

El Screening consiste en un análisis de sangre (para ti) y una ecografía para el bebé que mide el fluido bajo la piel detrás de su cuello. Los resultados se combinan para decidir si se necesitan más pruebas. Un resultado positivo no significa que haya anomalía, solo que vale la pena investigar más. Cabe notar que alrededor del 5% de tests dan falso positivo, lo que puede dar conversaciones intensamente estresantes con un consejero genético y camisetas muy sudadas. Dicho esto, es mayormente preciso, y como ventaja, puede incluso decirte el sexo del bebé mucho antes que la ecografía de sexo hacia la semana 20.

¿Y si es positivo? Si el análisis de sangre o la medición del cuello fetal es anormal, tu médico puede querer hacer luego una CVS (biopsia de vellosidades coriónicas) en una cita posterior. La CVS es cuando un médico toma una muestra minúscula de tejido de tu placenta a través del cérvix (método más común) o del abdomen (similar a amniocentesis). El técnico usa ecografía para guiar el procedimiento y la muestra se envía a laboratorio. Ambos métodos se consideran más incómodos que dolorosos (similar a una citología) pero hay un bajo riesgo de aborto con este. La CVS detecta anomalías cromosómicas como Síndrome de Down, y trastornos genéticos como fibrosis quística y anemia falciforme, aunque, a diferencia de la amniocentesis, no detecta defectos de tubo neural como espina bífida.

Algunos padres eligen no hacer estas pruebas porque interrumpir el embarazo no es opción sea cual sea el resultado, o no se sienten cómodos con los riesgos de aborto de la CVS. Para otros, quieren saber lo antes posible qué problemas hay para buscar tratamientos o decidir si continuar el embarazo.

También vale mencionar que no todos los seguros cubren el Screening del Primer Trimestre, así que asegúrate de preguntar antes de llevarte tanto la aguja como una factura inesperada.

Puede ser una decisión muy dura para los padres, así que es bueno pensarlo antes de que te pregunten si quieres hacerlo.

Lo siento, esta semana fue densa. Mira otra vez a la ardilla y el ewok para aligerar el ánimo, ¿vale?