Pflege- und Adoptivkinder mit FASD: Diagnose verstehen, Kind unterstützen
Eine wachsende Zahl von Kindern in Pflege, Verwandtenpflege und Adoption – besonders bei internationalen Adoptionen – ist von fetalen Alkoholspektrumstörungen (FASD) betroffen. Es ist wichtig, die Gefühle bei der Diagnose anzuerkennen. Genauso wichtig ist es, den Fokus von Schuldzuweisungen an die leibliche Mutter hin zu einer Zusammenarbeit mit dem behandelnden Kinderarzt (Medical Home) zu lenken, um den besten Behandlungsweg für Ihr Kind zu finden.
Ihr Kind kam möglicherweise mit einer FASD-Diagnose in Pflege oder Adoption. Bei manchen Kindern – insbesondere aus internationalen Adoptionen – ist es schwer, historische Informationen und Untersuchungsergebnisse zu erhalten, die den Bewertungsprozess stützen würden, wie den Nachweis pränataler Alkoholexposition. Sie müssen mit dem Kinderarzt Ihres Kindes sowie dem Pflege- oder Adoptionsdienst zusammenarbeiten, um so viel wie möglich über prä- und postnatale Erfahrungen herauszufinden.
Weiterführende Ressourcen
- Fetale Alkoholspektrumstörungen (FASD)
- FASD: FAQs für Eltern & Familien
- FASD (CDC.gov)
- Die Grundlagen von FASD: Informationen für Familien (PDF)
- FASD diagnostizieren: Was Familien wissen müssen (PDF)
- Mit FASD leben: Strategien für den Alltag (NOFAS)
- Circle of Hope (Geburtsmütter-Netzwerk) (NOFAS)
- Schüler mit FASD unterrichten: Stärken aufbauen, Hoffnung schaffen (Alberta Learning)
- Einen Unterschied machen: Arbeiten mit Schülern mit FASD (Yukon Education)
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